Тіркеу нөмірі 204-ж Регистрационный №204-ж


Д.А. ГРУШКОВСКАЯ, Г.Н. КУЗЬМИНА



жүктеу 13.26 Mb.
Pdf просмотр
бет12/53
Дата28.12.2016
өлшемі13.26 Mb.
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   53

Д.А. ГРУШКОВСКАЯ, Г.Н. КУЗЬМИНА

Восточно-Казахстанский государственный университет 

имени С. Аманжолова, г. Усть-Каменогорск, Казахстан

РАЗМНОЖЕНИЕ ЗЕМЛЯНИКИ САДОВОЙ МЕТОДОМ IN VITRO

Изучено  размножение  в  культуре  in  vitro  ценных  высокопродуктивных  сортов 

земляники садовой. Установлены оптимальные концентрации фитогормонов и выделе-

ны генотипы земляники, которые могут быть использованы в производственном раз-

множении этим методом.



Ключевые  слова:  земляника,  in  vitro,  in  vivo,  микроклональное  размножение, 

оздоровленный посадочный материал.

IN VITRO ӘДІСІМЕН БАҚ ҚҰЛПЫНАЙДЫ КӨБЕЙТУ

Бақ  құлпынайдың  бағалы,  жоғары  өнімділігі  бар  in  vitro  сұрыптарының 

көбеюі  зерттелді.  Аталған  әдіспен  өндірістік  көбейтуге  жарамды  құлпынайдың 

фитогормондардың қолайлы концентрациялары анықталып, генотиптері шығарылған.



Түйін сөздер: құлпынай, in vitro, in vivo, микроклондық көбейту, сауықтырылған 

егін материалдар.

REPRODUCTION OF WILD STRAWBERRy IN VITRO METHOD

Reproduction in culture of in vitro of valuable highly productive grades of wild straw-

berry garden was studied. Optimum concentration of phytohormones were established and 

genotypes of strawberry which can be used in production reproduction by this method were 

allocated.

Keywords: strawberry, in vitro, in vivo, clonal micropropagation, improved planting 

material.



Введение. Земляника садовая – широко распространенная ягодная культу-

ра, отличающаяся способностью к быстрому вегетативному размножению, ско-

роплодностью, урожайностью и высокой пластичностью [1].

Посадочный материал земляники поражается вирусными, вироидными и 

микоплазменными болезнями, которые очень опасны, так как их возбудители яв-

ляются внутриклеточными патогенами. Без надлежащих мер по оздоровлению 

и защите посадочного материала от повторного заражения число пораженных 

растений прогрессивно увеличивается, сорт постепенно теряет свою первона-

чальную продуктивность и вырождается.

В связи с этим производство земляники должно быть переведено на без-

вирусную основу с использованием эффективного метода апикальных меристем

который основан на выращивании растений из апикальных зон делящихся кле-

ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ И МЕДИЦИНА


135

Региональный вестник Востока

  

 



 

 

 



        

Выпускается ежеквартально

ток, свободных от вирусной и другой инфекции.

Цель исследований – изучение особенностей микроклонального размноже-

ния ценных высокопродуктивных сортов земляники садовой для производства 

оздоровленного посадочного материала.

Задачи исследований:

1) введение перспективных сортов земляники садовой в культуру in vitro 

и определение их жизнеспособности в зависимости от используемого стерили-

зующего агента;

2) определение степени влияния разного состава питательных сред на ко-

эффициент размножения растений-регенерантов земляники;

3) выявление лучшего почвенного субстрата на приживаемость растений 

при переносе в условия ex vitro;

4) проведение сравнительного анализа регенерантов по морфологическим 

признакам  для  определения  потенциала  размножения  исследуемых  сортов  in 

vitro.

Методика  и  условия  проведения  исследований.  Эксперименты  проводи-

лись в 2013-2015 годах в лаборатории биотехнологии УНИЦ Экологии ВКГУ 

им. С. Аманжолова. Объекты исследования – растения-регенеранты сортов зем-

ляники. Всего изучено 6 сортов: Орлец, Первоклассница, Веденсвил-7, Альфа, 

Солнечная поляна, Зенит.

В качестве материала для введения земляники в культуру in vitro использу-

ют верхушечные столоны и неукоренившиеся розетки. Процедуру поверхност-

ной стерилизации в асептических условиях проводят в 2 этапа:

стерилизация в течение 2-3 секунд 70%-ным этанолом;

– 

стерилизация дезинфицирующим агентом.



– 

Нами были использованы несколько вариантов растворов стерилизующих 

агентов и время стерилизации: бытовой препарат «Domestos» (в соотношении с 

водой 1:3; 5 минут), бытовой препарат «Белизна» (в соотношении с водой 1:3; 

5  минут),  пероксид  водорода  (3%-ный  раствор;  5  минут),  бытовой  препарат 

«Domestos» (в соотношении с водой 1:2; 4 минуты), бытовой препарат «Белизна» 

(в соотношении с водой 1:2; 4 минуты).

Вычленение эксплантатов проводят на столике под бинокулярной лупой. 

Вычлененные  экспланты,  состоящие  из  меристематического  купола  и  одного-

двух  листовых  примордиев,  высаживают  на  модифицированную  питательную 

среду Мурасиге и Скуга.

На этапе введения в культуру нами проводилось испытание нескольких ва-

риантов концентраций фитогормона 6-бензиламинопурина (6-БАП) в питатель-

ной среде:

1) среда Мурасиге-Скуга безгормональная;

Д.А. ГРУШКОВСКАЯ, Г.Н. КУЗьМИНА. 2 (66) 2015. С. 134-145 

 

 

                ISSN 1683-1667 



136

Тоқсанына бір рет шығарылады

  

 

 



 

         



Шығыстың аймақтық хабаршысы

2) среда Мурасиге-Скуга с концентрацией 0,3 мг/л 6-БАП;

3) среда Мурасиге-Скуга с концентрацией 0,4 мг/л 6-БАП;

4) cреда Мурасиге-Скуга с концентрацией 0,5 мг/л 6-БАП;

5) среда Мурасиге-Скуга с концентрацией 1,0 мг/л 6-БАП.

Целью этапа размножения в культуре in vitro является получение наиболь-

шего количества розеток от каждого экспланта. Для изучения влияния состава 

питательной  среды  и  концентрации  цитокининов  нами  были  протестированы 

следующие варианты:

1) полный минеральный состав по Мурасиге-Скуга:

а) концентрация 6-БАП 0,4 мг/л;

б) концентрация 6-БАП 0,5 мг/л;

в) концентрация 6-БАП 1 мг/л;

г) концентрация 6-БАП 1,5 мг/л;

д) концентрация кинетин 5 мг/л;

е) концентрация 6-БАП 0,5 мг/л + кинетин 1 мг/л.

2) ½ минерального состава по Мурасиге-Скуга:

а) концентрация 6-БАП 0,4 мг/л;

б) концентрация 6-БАП 0,5 мг/л;

в) концентрация 6-БАП 1 мг/л;

г) концентрация 6-БАП 1,5 мг/л;

д) концентрация кинетин 5 мг/л;

е) концентрация 6-БАП 0,5 мг/л + кинетин 1 мг/л.

Ризогенез  –  следующий  важный  этап  в  технологии  клонального  микро-

размножения.  Степень  укореняемости  сортов  в  зависимости  от  концентрации 

ауксина была изучена с помощью следующих вариантов опыта:

1) полный минеральный состав по Мурасиге-Скуга:

а) безгормональная;

б) 0,5 мг/л ИУК;

в) 1,0 мг/л ИУК.

2) ½ минерального состава по Мурасиге-Скуга:

а) безгормональная;

б) 0,5 мг/л ИУК;

в) 1,0 мг/л ИУК.

Для адаптации растений ex vitro отбирают розетки высотой не менее 2,0 см 

с 4 и более листьями, имеющие 2 и более корней длиной не менее 15 мм. Пере-

садку растений проводили в почвенную смесь следующего состава:

1) торф, песок, почвогрунт (1:1:1);

2) торф;

3) почвогрунт.



Результаты исследований. Оценка эффективности стерилизующих аген-

ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ И МЕДИЦИНА



137

Региональный вестник Востока

  

 



 

 

 



        

Выпускается ежеквартально



тов. В проведенных нами исследованиях отмечено, что успех введения эксплан-

тов земляники (рисунок 1) в культуру in vitro тканей определяется эффективно-

стью стерилизации.

Как показал сравнительный анализ действия стерилизующих агентов (та-

блица 1) наименьшим эффектом стерилизации обладал водный раствор бытового 

препарата «Белизна», где бактериальная и грибная инфицированность эксплан-

тов составляла 34,2%, степень стерильности – 65,8%. Действие на жизнеспособ-

ность меристемы отмечена на уровне 36,2%.

Применение  раствора  пероксида  водорода  обеспечивало  больший  стери-

лизующий эффект материала – 67,9%, инфицированных эксплантов – 32,2%. В 

опыте отмечено самое жесткое действие данного дезинфицирующего агента на 

жизнеспособность меристематических верхушек, где количество жизнеспособ-

ных регенерантов не превышало 19,3%.

Рисунок 1 – Выделенные меристематические экспланты земляники

Бытовой препарат «Domestos», содержащий гипохлорид натрия в концен-

трации  более  5%,  показал  лучший  результат  при  стерилизации  объектов,  сте-

рильность  при  котором  составила  72,2%.  В  данном  варианте  опыта  отмечена 

наибольшая  жизнеспособность  регенерантов  –  38,6%,  то  есть  использование 

агента оказывает наименьшее угнетающее воздействие на возобновление роста 

и развития тканей растения.

Сравнительный анализ реакции меристемы на действие стерилизации по-

казал, что наибольшее угнетающее влияние дезинфицирующего агента на по-

следующее развитие и рост выявлено у сорта Первоклассница (где отмечен наи-

меньший выход жизнеспособных эксплантов), наименьшее – у сорта Веденсвил-7 

(данный сорт менее всех остальных сортов реагирует на отрицательное воздей-

ствие стерилизующих препаратов).

Д.А. ГРУШКОВСКАЯ, Г.Н. КУЗьМИНА. 2 (66) 2015. С. 134-145 

 

 



                ISSN 1683-1667 

138

Тоқсанына бір рет шығарылады

  

 

 



 

         



Шығыстың аймақтық хабаршысы

Таб


лица 1 – Р

ез

уль



та

тивно


сть стерилизации при вв

едении в к

уль

тур


у in vitro эк

сплант


ов земляники

Прием ас


ептики

Эф

фек



т действия стерилиза

-

ции, %



Наименов

ание сор


та

Среднее по со

-

ртам


Орлец

Альфа


Зенит

Первокласс

-

ница


Солне

чная 


поляна

Веденс


  -

вил-7


«Domestos» (1:3; 5 мин.)

стерильно

сть

79,3


63,7

70,0


76,0

62,9


81,5

72,2


жизне

спо


собные эк

спланты


29,8

45,6


34,1

27,3


49,3

45,6


38,6

погибшие эк

спланты

70,2


54,4

65,9


72,7

50,7


54,4

61,4


инфициров

анные эк


спланты

20,7


36,3

30,0


24,0

37,1


18,5

27,8


«Белизна» (1:3; 5 мин.)

стерильно

сть

85,3


58,7

37,1


73,4

64,5


75,7

65,8


жизне

спо


собные эк

спланты


42,4

27,8


41,4

25,1


28,1

52,3


36,2

погибшие эк

спланты

57,6


72,2

58,6


74,9

71,9


47,7

63,8


инфициров

анные эк


спланты

14,7


41,3

62,9


26,6

35,5


24,3

34,2


Перок

сид в


одо

-

ро



да

(3%; 5 мин.)

стерильно

сть


80,0

70,4


32,7

90,3


66,2

67,5


67,9

жизне


спо

собные эк

спланты

21,7


13,3

17,5


8,2

24,1


30,9

19,3


погибшие эк

спланты


78,3

86,7


82,5

91,8


75,9

69,1


80,7

инфициров

анные эк

спланты


20,0

29,6


67,3

9,7


33,8

32,5


32,2

«Domestos» (1:2;  4 мин.)

стерильно

сть


40,0

53,5


20,0

60,0


-

-

43,4



жизне

спо


собные эк

спланты


100,0

12,5


66,7

66,7


-

-

61,5



погибшие эк

спланты


0,0

87,5


33,3

33,3


-

-

38,5



инфициров

анные эк


спланты

60,0


46,5

80,0


40,0

-

-



56,6

«Белизна» (1:2; 4 мин.)

стерильно

сть


13,3

53,5


26,7

53,3


-

-

36,7



жизне

спо


собные эк

спланты


100,0

12,5


0,0

62,5


-

-

43,8



погибшие эк

спланты


0,0

87,5


100,0

37,5


-

-

56,3



инфициров

анные эк


спланты

86,7


46,5

73,3


46,7

-

-



63,3

ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ И МЕДИЦИНА



139

Региональный вестник Востока

  

 



 

 

 



        

Выпускается ежеквартально

Изменение соотношения содержания в растворе стерилизующего агента и 

воды, а также уменьшение времени стерилизации не оказало влияния на умень-

шение выхода инфицированных эксплантов, однако способствовало повышению 

их жизнеспособности. При использовании «Domestos» в соотношении с водой 

1:2, где время стерилизации было равно 4 минутам, жизнеспособность была от-

мечена на уровне – 61,5%. Тогда как при соотношении 1:3 (время стерилизации 

– 5 минут), жизнеспособность составляла – 38,6%.

Влияние  состава  питательной  среды  на  рост  и  развитие  растений-

регенерантов  земляники.  Наблюдения  показали,  что  экспланты  земляники,  не 

проявившие признаков бактериальной и грибной контаминаций, через 7-10 дней 

после посадки на питательные среды вступали в фазу активного роста.

Результаты  изучения  действия  различных  концентраций  цитокининов,  а 

также их соотношения и взаимодействия на морфофизиологические показатели 

растений-регенерантов земляники представлены в таблице 2.

Таблица 2 – Влияние минерального состава питательной среды и цитокининов на про-

лиферацию, рост и развитие микрорастений сортов земляники

Питательная 

среда Мурасиге-

Скуга

Концентрация цито-



кинина

Количество 

побегов, шт.

Высота веду-

щего побега, 

см

Количество 



листьев, шт.

Сорт Орлец

Полный мине-

ральный состав

0,4 мг/л БАП

2,2


1,4

3,3


0,5 мг/л БАП

3,4


1,4

3,6


1 мг/л БАП

3,0


1,1

4,7


1,5 мг/л БАП

3,5


0,7

3,3


5 мг/л кинетин

3,2


1,0

3,6


0,5 мг/л БАП + 1 мг/л 

кинетин


4,5

1,3


3,3

½ минерального 

состава

0,4 мг/л БАП



3,4

0,8


4,0

0,5 мг/л БАП

3,1

1,2


3,1

1 мг/л БАП

1,0

1,5


3,7

1,5 мг/л БАП

3,3

0,8


3,0

5 мг/л кинетин

2,0

1,3


5,5

0,5 мг/л БАП + 1 мг/л 

кинетин

2,6


0,9

4,9


Д.А. ГРУШКОВСКАЯ, Г.Н. КУЗьМИНА. 2 (66) 2015. С. 134-145 

 

 



                ISSN 1683-1667 

140

Тоқсанына бір рет шығарылады

  

 

 



 

         



Шығыстың аймақтық хабаршысы

Продолжение таблицы 2

Питательная 

среда Мурасиге-

Скуга

Концентрация цито-



кинина

Количество 

побегов, шт.

Высота веду-

щего побега, 

см

Количество 



листьев, шт.

Сорт Первоклассница

Полный мине-

ральный состав

0,4 мг/л БАП

3,4


0,9

4,0


0,5 мг/л БАП

3,2


1,7

4,8


1 мг/л БАП

3,2


1,3

3,9


1,5 мг/л БАП

3,0


0,9

3,4


5 мг/л кинетин

2,6


1,1

4,2


0,5 мг/л БАП + 1 мг/л 

кинетин


5,0

1,2


3,0

1/2 минерального 

состава

0,4 мг/л БАП



2,4

0,7


3,6

0,5 мг/л БАП

2,5

0,8


3,3

1 мг/л БАП

2,3

0,6


3,5

1,5 мг/л БАП

2,2

0,8


4,3

5 мг/л кинетин

1,7

0,9


3,7

0,5 мг/л БАП + 1 мг/л 

кинетин

3,7


1,0

3,2


Сорт Веденсвил-7

Полный мине-

ральный состав

0,4 мг/л БАП

3,4

2,5


4,0

0,5 мг/л БАП

4,2

1,7


4,0

1 мг/л БАП

4,0

1,0


3,6

1,5 мг/л БАП

3,8

0,9


3,8

5 мг/л кинетин

4,8

1,2


4,4

0,5 мг/л БАП + 1 мг/л 

кинетин

5,2


1,1

4,8


1/2 минерального 

состава


0,4 мг/л БАП

3,4


1,1

4,4


0,5 мг/л БАП

2,4


0,9

4,2


1 мг/л БАП

3,1


0,8

4,2


1,5 мг/л БАП

3,4


1,2

9,2


5 мг/л кинетин

2,8


1,2

3,9


0,5 мг/л БАП + 1 мг/л 

кинетин


2,0

0,8


3,5

ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ И МЕДИЦИНА



141

Региональный вестник Востока

  

 



 

 

 



        

Выпускается ежеквартально

Окончание таблицы 2

Питательная 

среда Мурасиге-

Скуга


Концентрация цито-

кинина


Количество 

побегов, шт.

Высота веду-

щего побега, 

см

Количество 



листьев, шт.

Сорт Альфа

Полный мине-

ральный состав

0,4 мг/л БАП

3,9


1,0

3,5


0,5 мг/л БАП

3,4


0,9

3,5


1 мг/л БАП

4,3


1,7

4,1


1,5 мг/л БАП

5,9


1,0

3,6


5 мг/л кинетин

4,8


1,6

3,5


0,5 мг/л БАП + 1 мг/л 

кинетин


3,0

2,1


2,7

1/2 минерального 

состава

0,4 мг/л БАП



3,3

0,9


3,5

0,5 мг/л БАП

2,5

0,8


3,9

1 мг/л БАП

3,5

1.2


4,1

1,5 мг/л БАП

4,6

1,0


3,6

5 мг/л кинетин

2,3

1,3


4,1

0,5 мг/л БАП + 1 мг/л 

кинетин

3,5


0,8

3,6


Солнечная поляна

Полный мине-

ральный состав

0,4 мг/л БАП

3,5

1,0


3,8

0,5 мг/л БАП

2,7

1,0


4,1

1 мг/л БАП

4,4

0,9


3,8

5 мг/л кинетин

3,6

0,7


3,2

0,5 мг/л БАП + 1 мг/л 

кинетин

3,5


0,8

3,8


1/2 минерального 

состава


0,5 мг/л БАП

2,1


0,7

3,9


0,5 мг/л БАП + 1 мг/л 

кинетин


2,2

1,1


5,5

Сорт Fragaria Mixed

Полный мине-

ральный состав

0,4 мг/л БАП

4,3


1,1

3,4


0,5 мг/л БАП

4,5


1,0

3,4


1 мг/л БАП

4,0


0,8

3,8


5 мг/л кинетин

3,7


0,8

3,5


0,5 мг/л БАП + 1 мг/л 

кинетин


4,6

1,3


4,0

1/2 минерального 

состава

0,5 мг/л БАП



3,6

0,4


3,6

1 мг/л БАП

3,6

0,5


3,8

5 мг/л кинетин

3,0

0,7


3,8

Д.А. ГРУШКОВСКАЯ, Г.Н. КУЗьМИНА. 2 (66) 2015. С. 134-145 

 

 

                ISSN 1683-1667 



142

Тоқсанына бір рет шығарылады

  

 

 



 

         



Шығыстың аймақтық хабаршысы

Наибольший  коэффициент  размножения  сорта  Орлец  отмечен  при  со-

четании  цитокининов  0,5  мг/л  6-БАП  и  1  мг/л  кинетина,  наименьший  –  при  

0,4 мг/л 6-БАП. Активная пролиферация пазушных побегов сорта Первокласс-

ница  выявлена  при  одновременном  использовании  в  качестве  фитогормонов  

0,5 мг/л 6-БАП и 1 мг/л кинетина, слабая – при 5 мг/л кинетина. Высоким уровнем 

коэффициента размножения характеризовались микрорастения сорта Веденсвил-7, 

развивающиеся на питательной среде, содержащей сочетание 0,5 мг/л 6-БАП и  

1  мг/л  кинетина.  Интенсивное  развитие  пролиферационных  процессов  сорта 

Альфа выявлено при 1,5 мг/л 6-БАП, низкое – при сочетании 0,5 мг/л 6-БАП и 

1 мг/л кинетина. Вегетативные органы характеризовались более сильным разви-

тием на питательной среде с 1 мг/л 6-БАП, слабым – с 0,5 мг/л 6-БАП. Высокие 

показатели развития конгломерата почек сорта Солнечная поляна выявлены при 

использовании 1 мг/л 6-БАП, низкие – при 0,5 мг/л 6-БАП. Высокий коэффици-

ент развития растений-регенерантов сорта Fragaria Mixed отмечен при сочетании  

0,5 мг/л 6-БАП и 1 мг/л кинетина, низкий – при 5 мг/л кинетина.

Таким образом, проанализировав влияние концентрации цитокининов вы-

явлено, что наибольший показатель коэффициента размножения отмечен на пи-

тательной среде при использовании 1,5 мг/л 6-БАП, сочетания 0,5 мг/л 6-БАП и 

1 мг/л кинетина, низкий – при 0,4 мг/л 6-БАП, 5 мг/л кинетина.

Уменьшение содержания макро- и микроэлементов отрицательно отрази-

лось на коэффициенте микроразмножения растений-регенерантов сортов Орлец, 

Веденсвил-7,  Солнечная  поляна,  однако  способствовало  большему  развитию 

морфологических показателей.

Сокращение  концентрации  минеральных  элементов  негативно  сказалось 

как  на  показателе  коэффициента  размножения  таких  сортов,  как  Первокласс-

ница, Альфа, Fragaria Mixed, так и на показателях роста и развития растений-

регенерантов.

Согласно данным изучения эффективности ризогенеза in vitro у микропо-

бегов сортов земляники, представленным в таблице 3, выявлена генотипическая 

зависимость, зависимость от минерального состава питательной среды и кон-

центрации используемого ауксина. 

Сравнительным  анализом  ризогенеза  растений-регенерантов  выявлено, 

что активное образование и развитие корней происходит на питательной среде 

при концентрации ИУК 1 мг/л, однако при этом происходит значительное обра-

зование каллуса. Отсутствие каллуса отмечено на безгормональной питательной 

среде,  но  морфологические  показатели  развития  корневой  системы  выявлены 

слабее.


ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ И МЕДИЦИНА

143

Региональный вестник Востока

  

 



 

 

 



        

Выпускается ежеквартально

Таблица 3 – Влияние концентрации ауксина на укоренение микрорастений земляники

Питательная 

среда Мурасиге-

Скуга


Концентрация 

ауксина


Количество 

корней, шт.

Длина 

корней, 


см

Развитие 

каллуса, +/-

% укоре-


нения

Сорт Орлец

Полный мине-

ральный состав

безгормональная

4,4


2,0

-

97,0



0,5 мг/л ИУК

4,0


2,1

-

100.0



1,0 мг/л ИУК

3,0


1,8

++

92,9



1/2 минерального 

состава


безгормональная

2,8


2,7

-

92,9



0,5 мг/л ИУК

4,3


3,5

-

100,0



1,0 мг/л ИУК

5,4


3,2

+

90,0



Сорт Первоклассница

Полный мине-

ральный состав

безгормональная

3,0

1,2


-

62,5


0,5 мг/л ИУК

6,3


3,2

-

91,7



1,0 мг/л ИУК

4,8


2,3

+++


100,0

1/2 минерального 

состава

безгормональная



6,3

3,2


-

100,0


0,5 мг/л ИУК

5,9


2,4

-

87,5



1,0 мг/л ИУК

7,0


2,3

-

100,0



Сорт Веденсвил-7

Полный мине-

ральный состав

безгормональная

7,2

4,2


-

100,0


0,5 мг/л ИУК

9,8


2,9

++

100,0



1,0 мг/л ИУК

4,6


1,3

-

100,0



1/2 минерального 

состава


безгормональная

5,5


1,3

-

55,6



0,5 мг/л ИУК

3,0


0,3

-

50,0



1,0 мг/л ИУК

6,8


1,8

+

100,0



Сорт Альфа

Полный мине-

ральный состав

безгормональная

4,7

3,3


-

100,0


0,5 мг/л ИУК

5,4


2,9

+

100,0



1,0 мг/л ИУК

4,8


1,2

+

100,0



1/2 минерального 

состава


безгормональная

9,0


3,5

-

100,0



0,5 мг/л ИУК

5,3


0,9

++

100,0



1,0 мг/л ИУК

6,0


1,6

+

100,0



Уменьшенное  содержание  минеральных  солей  в  питательной  среде  спо-

собствует  уменьшению  процента  укоренения  микрорастений,  но  более  интен-

сивному развитию корневой системы.

Оптимизация  почвенного  субстрата  для  адаптации  микрорастений  к 

условиям ex vitro. Согласно изученным данным, высокий процент приживаемо-

сти отмечен при использовании в качестве субстрата универсального почвогрун-

Д.А. ГРУШКОВСКАЯ, Г.Н. КУЗьМИНА. 2 (66) 2015. С. 134-145 

 

 



                ISSN 1683-1667 

144

Тоқсанына бір рет шығарылады

  

 

 



 

         



Шығыстың аймақтық хабаршысы

та (рисунок 4). Низкий результат отмечен при использовании торфа как почвен-

ной смеси для выращивания контейнерной рассады при адаптации in vivo.

Рисунок 2 – Растения-регенеранты земляники на этапе ризогенеза

Рисунок 3 – Адаптация микрорастений земляники ex vitro

Заключение. Изучением особенностей клонального микроразмножения вы-

явлено, что основные причины, снижающие его эффективность связаны с эта-

пом введения эксплантов в культуру in vitro и адаптацией растений к условиям 

почвенного субстрата. Оптимальным стерилизующим агентом для обеспечения 

стерильности  и  сохранения  высокой  жизнеспособности  мериклонов  является 

водный раствор бытового препарата «Domestos». Установлено, что наиболее вы-

ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ И МЕДИЦИНА


145

Региональный вестник Востока

  

 



 

 

 



        

Выпускается ежеквартально

сокие коэффициенты микроразмножения характерны для сортов Орлец, Перво-

классница и Веденсвил-7, наиболее низкие – Солнечная поляна и Зенит.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.  Мозафари  А.А.  Оптимизация  технологии  ускоренного  размножения  ценных 

генотипов земляники in vitro: автореф. дис. ... канд. с.-х. наук / А.А. Мозафари. – М., 

2004. – 19 c. 

2. Матушкина О.В. Клональное микроразмножение плодовых и ягодных культур 

и перспективы его использования / О.В. Матушкина, И.Н. Пронина // Основные итоги 

и перспективы научных исследований ВНИИС им. И.В. Мичурина. – Тамбов, 2001. – 

С. 103-105.

3. Вечернина Н.А. Методы биотехнологии в селекции, размножении и сохранении 

генофонда растений: монография / Н.А. Вечернина. – Барнаул: Изд-во Алт. ун-та, 2004. 

– 205 с.

4.  Инновационные  технологии  возделывания  земляники  садовой:  науч.-практ. 

изд. – М.: ФГНУ «Росинфорагротех», 2010. – 88 с.

5. Катаева Н.В. Клональное микроразмножение растений / Н.В. Катаева, Р.Г. Бу-

тенко. – М.: Наука, 1983. – 86 с.

REFERENCES

1. Mozafari A.A., Optimizacija tehnologii uskorennogo razmnozhenija cennyh genoti-

pov zemljaniki in vitro. Avtoreferat dis. ... kand. s.h. nauk. 2004, 19 (in Russ). 

2. Matushkina O.V., Klonal’noe mikrorazmnozhenie plodovyh i jagodnyh kul’tur i per-



spektivy ego ispol’zovanija. Osnovnye itogi i perspektivy nauchnyh issledovanij VNIIS im. 

I.V. Michurina. Tambov, 2001, 103, 105 (in Russ).

3. Vechernina N.A., Metody biotehnologii v selekcii, razmnozhenii i sohranenii geno-

fonda rastenij. Monografija. Barnaul. Izd. vo Alt. Un.ta, 2004, 205 (in Russ).

4. Innovacionnye tehnologii vozdelyvanija zemljaniki sadovoj. nauch. prakt. izd. FGNU 



Rosinforagroteh, 2010, 88 (in Russ).

5. Kataeva N.V., Klonal’noe mikrorazmnozhenie rastenij. N.V. Kataeva, R.G. Butenko



Nauka, 1983, 86 (in Russ).

ӘОЖ 502/504 (574.42)





Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   53


©emirsaba.org 2019
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет