1. Қазақстанда биотехнология ғылымының негізін қалаушылар: М. Айтқожин, І. Рақымбаев

жүктеу/скачать 223 Kb.

бет	2/2
Дата	24.12.2022
өлшемі	223 Kb.
	#59433

1 2

Субпротопласт 11. Ядросы бар субпротопласт: нуклеопласт 12. Ядросы мен цитоплазманың бөлігі бар субпротопласт: мини-пртопласт.

Ф. Уайт пен Р.Готре бастап еді
2. In vivo терминінің мағынасын көрсетіңіз: лат. – тіршілікте организмнің тіршілік процестерінің табиғи стерильді емес ортада өтуі.
3. Мурасиге мен Скугтың əйгілі қоректік ортасы дайындалған жыл: 1962 жылы
4. Мурасиге-Скуг пен Линсмайер-Скуг ортасының өзара айырмашылығы - витаминдердің табиғаты мен мөлшерінде
5. In vitro жағдайында жанама өркендердің қаулап өсуін индукциялау үшін қоректік ортаға қосылатын зат: цитокинин
6. Қоректік ортаға отырғызылатын өсімдік материалы: эксплант
7. Қолтық меристемасының өсуін қоздыру: сабақтың ұшын кесу және цитокининмен өңдеу
8. In virto жағдайында клеткалардың селекциясына қолданылатын зерттеу объектілері: каллус суспензия клеткалар мен оқшауланған протопласттар
9. Клондық микрокөбейту нәтижесі неге байланысты:
10. Құрамында кейбір органоидтары бар, цитоплазмалық мембрана мен қоршалған протопласт бөлігі: Субпротопласт
11. Ядросы бар субпротопласт: нуклеопласт
12. Ядросы мен цитоплазманың бөлігі бар субпротопласт: мини-пртопласт.
13. Ата-анасының біреуінің ядросы бар және цитоплазмалық гендері екеуінен немесе біреуінен болатын цитоплазмалық будан: цибрид
14. Цитоплазмалық гендерді ата-анасының біреуінен иеленген будан: цитоплазмалық гетерозиготалық будан (цитогет)
15. Маманданған, бөліну қабілетінен айырылған клеткалардың жаңадан пролиферацияға көшу процесі: дедифференциация
16. Мутация салдарынан өз тіршілігіне қажетті қандай да бір заттың биосинтезіне қабілеттілігінен айырылған биохимиялық мутанттар: ауксотрофтар
17. In vitro жағдайында өскен клеткалардың тұрақсыздығы нәтижесінде генетикалық өзгерген регенерант өсімдіктер: мутанттар
18. In vitrо жағдайында клеткалардың арасынан нақтылы бір селективтік жағдайдайға сәйкес өзгеріске ұшырап, пайдалы қасиетке ие болған клеткаларды көбейтіп сұрыптап алу: клеткалық селекция
19.Тұқым қуаламайтын өзгерістер: модификация
20. Протопласттардан алынған сомаклондық варианттар: протоклондар
21. Өсімдіктерді вирустан сауықтырудың тиімді жолдары: апикалды меристеманы, хемо, - термотерапияны қолдану
22. Эпигенетикалық өзгерістер арқасында белгілі бір стресс факторға төзімділік көрсеткен клеткалардың тірі қалуы: тұра селекция
23. Қажетті қасиеттері бар клеткалар өспеу үшін ерекше жағдай тудырады, осыдан кейін тірі қалған мутант клеткаларды қолайлы қоректік ортаға көшіріп, көбейтіп өсіріп, тұрақты линияларды алу: кері немесе негативтік селекция
24. Өсуші ұлпада екі немесе одан да көп генотип клеткалары бар өсімдіктер: химералар
25. Өсімдіктердің жаңа сорттарын алу принциптері
26. ДНҚ фрагменттерін тігу жолдары: жабысқақ, моқал ұштар жән әр түрлі жабысқақ ұштарды тігу арқылы
27. Суспензияда клеткаларды үздіксіз өсіру жүйелері: ағынды-жабық, ағынды-ашық, ағынды-ағынсыз
28. Ұлпаларды жасанды қоректік ортада (invitro) өсіргенде бүршік пен тамырдың пайда болуы: гемморизогенез
29. Ядродан тыс, митохондриялар мен хлоропластада орналасқан гендер: цитоплазмон
30. Генетикалық айырмашылықтары бар екі клетканың қосылуынан түзілген ядролары бірікпеген будан клетка: гетерокарион
31. Будан клеткалар өзара әрекеттесуінің нәтижесінде ақауы бар гендердің өз қалпына келуі: генетикалық коплементация
32. Ферменттерді қолданып протопласттарды бөліп алу әдісі: энзимдік
33. 1960 жылы ферменттерді қолданып жоғары сатыдағы өсімдіктердің протопласттарын алғаш рет бөліп алған ғалым: Э.Кокинг
34. Клеткалық селекция нәтижесінде популяциядағы белгілі бір мутантты клеткалар типінің тірі қалуы: тұра (позитивті) селекция
35. Клондық микрокөбейтудің неше әдісі бар: Клондық микрокөбейтудің т.рлі әдістерін ғалымдар ол кезде өтетін морфогенездің өзгешеліктеріне қарай жіктейді. Н.В.Катаева мен Р.Г.Бутенко былай жіктеуді ұсынады: а) бұрыннан болған меристемалардан өскен өсімдіктер; б) жаңадан пайда болған меристемалардан өскен өсімдіктер.
36. Иммобильденген клеткаларды қолданудың артықшылықтары: барлығы
37. Функционалдық генетикалық ырықты құрылымдарды рекомбинанттық ДНҚ молекулалары түрінде қолдан құрастыру: гендік инженерия
38. Бөтен генді клетка ішіне тасымалдайтын вектор: арнаулы ДНҚ молекуласы
39. Рекомбинанттық ДНҚ құрастыру: құрылымдық генді векторға тіркеп қосу
40.Протопласттарды өсіруге арналған қоректік ортаның рН-ы: рН 5,4-5,8
41. Флотация әдісі: әлсіреген протопласттарға арналған
42. Протопласттарды бөліп алу сатылары - ферменттермен өңдеу, протопласттарды клетка қабығынан бөліп алу, интактты протопласттарды сынықтардан тазарту
43. Орталық Қазақстан эндемигі тықыр жусаннан (Artemisia glabella Kar.) алынатын, ісік ауруын емдеуге қолданылатын препарат
44. Бір бактериядан басқа бактерияға генетикалық (ДНҚ) материалдың кіруі: коньюгация
45. ДНҚ молекулалардың генге тіркесуі нәтижесінде геннің инактивтелуі немесе оперонда күшті полярлық эффекттің пайдаболуы: регенерация
46. Векторлардың түрлері: барлығы
47. ДНҚ фрагменттерін бір-біріне реттеп желімдейтін фермент: лигаза
48. Космидттер мен фазмидтер: құрамында фаг пен плазмидалардың ДНҚ бар гибридті векторлар
49. Клеткаларды сұйық азотпен криосақтау: -196 С^о
50. Клетканың мұздап қату нүктесін төмендетіп, клетка ішіндегі сумен байланысып, клетканың механикалық және осмостық бүлінуден қорғайтын зат: белоктар

1. Қай ғалым «Биотехнология» терминін ұсынды:

2. Ұлттық биотехнология орталығының құрылған жылы:
3. Бастапқы бар клеткалардың көбеюі арқылы клеткалар мен ұлпалардың жаңадан пайда болуы:
4.Төмендегілердің қайсысы қоректік ортаның құрамына кіреді:
5. Биотехнологияда пайдаланатын бионысаналары қандай талаптарына (критерийлерге) сай болу керек:
6. Ауксиндер: a-нафтилсірке қышқылы; 2,4-дихлорфенокси-сірке қышқылы
7. Суспензияда жақсы өсетін жасушалардың өсу сызығының пішіні қандай болады:
8. In vitro жағдайында пайда болған өркені мен тамыры жетілген өсімдікті не деп атаймыз:
9. Клеткаларды өсіруге қолайлы температура:
А. 37°С В. 35°С С. 20°С D. 40°С Е. 25°С
10. In vitro жағдайында өсірілетін клеткалар калай қоректенеді:
11. Цитокининдер:
12. Тотипотенттік қасиеті:
13. Биотехнология саласында залалсыздандыру деп нені атайды:
14. Қоректік ортаны қалай залалсыздандырады:
15. Өсімдіктерден оқшауланып алынғанэкспланттардың лайықты қоректік орталарда жетіспейтін мүшелерді қайта қалыптастырып, толыққанды өсімдікті регенерациялау:
16. Клеткаларды өсіруге қажетті жағдайлар: температура, жарық, аэрация, ылғалдылық, рН, қоректік орта құармы
17. Каллустың түрлері: морфогенді, морфогенді емес, эмбриогенді және гистогенді
18. Биотехнологиялық əдістерге жатпайды:
19. Даму процесінде біртекті клеткалардан морфологиялық белгілері мен атқаратын қызметі əртүрлі клеткалар түзілуі:
20. Қоректік ортада өскен клеткалардың ферменттері қатысуымен арзан жəне қоры мол бастапқы заттардан биологиялық белсенді заттардың синтезделуі:
21.Өсімдік мүшесінің кесіндісі, яғни эксплант лайықты қоректік ортаға отырғызылады. Біраз уақыт өткеннен кейін клеткалар бөлініп, өсе бастайды. Соның нәтижесінде каллус ұлпасы пайда болады. Бұл процесс:
22.1904-1907 жылдары кім лимфа сұйықтығында бақаның нейропласттарын өсірді:
23. Сыртқы целлюлоза-пектиндік қабығы жоқ клетка
24. Жаңа қоректік ортаға көшетін суспензияның бөлігі: инокулюм
25.Жеке клеткаларды немесе клеткалардың кішігірім топтарын сұйық ортада өсіру әдісі
26.Клеткалар суспензиясы бұл:
27. Үзіліссіз өсіру:
28. Клондық микрокөбейту дегеніміз:
29. Өсімдіктерді клондау арқылы микрокөбейтудің барлық процесстерін ... кезеңге бөлуге болады:
30. Өркендерді тамырландыру және оларды сауықтыру нешінші кезеңге жатады:
31. Витрификация құбылысы көбіне қандай ортада өсетін өсімдіктерде байқалады:
32. Клондық микрокөбейтудің артықшылықтарын көрсетіңіз:
33. Өсімдік клеткаларын микроорганизмдермен салыстырғанда:
34. Суспензиядағы жасушалардың өсу процесіндегі стационарлы фазаны қалай сипаттауға болады:
35. Өсімдік клеткаларының пролиферативтық пулы немесе қоры дегеніміз:
36. Иммобильденген клеткалар технологияда ұзақ уақыт пайдаланылатын болғандықтан қандай процессі арзанға түседі:
37. In vitro терминінің мағынасын көрсетіңіз:
38. Табиғи немесе жасанды сақтаушы заттардың беткі қабатына бекіген немесе полимерлік гельдерқұрамына енгізілген, қозғалысы шектелген осы ортада өсетін клеткалар калай аталады: иммобильденген
39. Векторға қойылатын талаптар: аталғандардың барлығы
40. Плазмолизден ген клеткалардың клетка қабықшаларын кесіп, протопласттарды бөліп алу әдісі:
41. Белгілі бір жағдайларда будан клеткалардың көбею мен морфогенез қабілетінің қайта қалпына келуі, ал осындай жағдайда олардың ата-аналық клеткалардың ондай қабілетін көрсете алмауы: физиологиялық комплементация
42. Протопласттарды микротамшыларда өсіру әдісін (1978 ж) ұсынған ғалым: Ю.Глеба
43. Протопласттарды флотация әдісімен бөліп алу әдісін ұсынған ғалым-О.Гамборг
44. In virto жағдайында диоскарея (Dioscorea deltoidea) клеткаларынан алынатын алкалоид-диосгенин
45. Микрокөбейту процесінің сатылары:
46. Фюзоген–бұл:
47. Протопласттарды құйылыстыруға қолданатын әдістер:
48. ДНҚ молекуласын белгілі жерлерден жеке үзінділерге қиып бөлшектейтін ыдыратушы фермент: рестриктаза
49. Өз алдына репликациялана алатын және бөтен генетикалық информацияны клеткаға тасымалдай алатын генетикалық элемент: вектор
50. Кішкентай сақина тәрізді тұйықтаыфпеакакслған қос тізбекті ДНҚ молекуласы-плазмида

жүктеу/скачать 223 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2