1. Цели освоения дисциплины: Целью


ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСОЙ



Pdf көрінісі
бет60/72
Дата28.11.2023
өлшемі2,45 Mb.
#130906
1   ...   56   57   58   59   60   61   62   63   ...   72
Байланысты:
B1.B.29.Farmacevticheskaya.tehnologiya farm 2013

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСОЙ 
ТЕХНОЛОГИИ (VI-IX СЕМЕСТРЫ) 
1.
Определение технологии лекарственных форм как научной дисциплины, ее задачи 
на современном этапе и направления развития. 
2.
Основные фармацевтические понятия и термины: лекарствоведение, фармация, 
биофармация, фармацевт, провизор, лекарственное средство, лекарственное сырье, 
лекарственная форма, лекарственный препарат и др. 
3.
Биофармация как научное направление и ее значение при разработке состава и 
технологии лекарственных форм. 
4.
Классификация лекарственных форм: дисперсологическая, по агрегатному 
состоянию, в зависимости от способа применения, путей введения.
5.
Фармацевтические факторы, влияющие на терапевтическую эффективность 
лекарств. 
6.
Физико-химическое состояние лекарственных и вспомогательных веществ в 
лекарственных формах и его влияние на скорость высвобождения лекарственных 
средств. 
7.
Влияние вида лекарственной формы и путей введения на скорость всасывания 
лекарственного вещества. Влияние природы вспомогательных веществ на 
скорость всасывания лекарственных средств. 
8.
Направления государственного нормирования производства лекарственных 
препаратов. Структура и общие правила работы с ГФ. 
9.
Виды нормативной документации и справочной литературы по фармации. Прописи 
официнальные и магистральные. 
10.
Правила выписывания и оформления рецептов на лекарственные формы, 
содержащие вещества общего списка, сильнодействующие, ядовитые и 
наркотическими вещества в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ. 
11.
Правила отпуска из аптек лекарственных средств по рецептам в соответствии с 
требованиями приказов МЗ РФ. 
12.
Порядок хранения ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных 
средств и правила их отпуска в соответствии с требованиями приказов МЗ РФ. 
13.
Проверка разовых и суточных доз ядовитых и сильнодействующих лекарственных 
средств в порошках. Перечень наркотических веществ и нормы их одноразового 
отпуска. 
14.
Правила оформления лекарственных форм, приготовляемых в аптеках в 
соответствии с требованиями приказов МЗ РФ. 
15.
Характеристика порошков как лекарственной формы. Классификация и способы 
их прописывания, 
16.
Правила приготовления простых порошков. Приготовление сложных порошков с 
лекарственными веществами, прописанных примерно в равных и в разных 
количествах, а также, отличающимися насыпной массой, строением частиц и др. 


17.
Правила приготовления сложных порошков с экстрактами и жидкими 
ингредиентами, с ядовитыми и сильнодействующими веществами, прописанными 
в малых (менее 0,05 г) количествах. 
18.
Особенности приготовления и отпуска порошков, содержащих красящие и трудно 
измельчаемые лекарственные средства. 
19.
Использование полуфабрикатов для приготовления сложных порошков. 
Аппаратура, применяемая для измельчения, смешивания и дозирования сложных 
порошков в аптечном производстве. 
20.
Правила подбора упаковочного материала для порошков в зависимости от физико-
химических свойств ингредиентов. Оценка качества, правила оформления и 
хранения порошков. 
21.
Направления совершенствования технологии порошков: расширение
ассортимента полуфабрикатов, внедрение средств малой механизации. 
22.
Правила взвешивания на тарирных и ручных весах. Уход за весами и разновесами. 
23.
Виды весов, применяемых в аптечной практике. Устройство тарирных и ручных 
весов, предел их точности. 
24.
Метрологичесике 
характеристики 
весов: 
устойчивость, 
точность, 
чувствительность, постоянство показаний их определение. 
25.
Факторы, влияющие на точность взвешивания. Определение ошибки взвешивания. 
26.
Растворы как лекарственная форма. Дисперсологическая классификация 
растворов. 
27.
Теоретические основы растворения. 
28.
Вода как растворитель и ее получение в условиях аптеки: аппаратура, требования 
в соответствии с ГФ и другими нормативными документами. 
29.
Правила приготовления жидких лекарственных форм массообъемным методом в 
соответствии с требованиями нормативной документации. 
30.
Особые случаи приготовления водных растворов: растворов меди сульфата, 
этакридина лактата, фурацилина, серебра нитрата, калия перманганата, Люголя, 
ртути дихлорида и др. 
31.
Неводные растворители: характеристика, основные требования, предъявляемые к 
ним. 
32.
Спирт этиловый как растворитель. Разбавление спирта с использованием формул и 
алкоголеметричских таблиц. Отпуск и учет спирта в аптеке в соответствии с 
требованиями нормативной документации. 
33.
Правила приготовления неводных растворов: спиртовых, глицериновых, масляных 
и других. 
34.
Основные правила приготовления концентрированных растворов для бюреточной 
системы, способы расчетов при приготовлении концентрированных растворов. 
35.
Контроль качества концентрированных растворов, их хранение и учет. 
36.
Устройство и работа бюреточной установки. Правила ее эксплуатации. 
37.
Стандартные растворы: номенклатура, терминология. Основные принципы 
расчетов при разбавлении стандартных растворов в аптеке. 
38.
Характеристика ВМС, их классификация. Использование ВМС в фармации.
39.
Физическое состояние ВМС (вязко-текучее, стеклообразное,
высокоэластическое). Общие и отличительные свойства растворов ВМС в 
сравнении с коллоидными и истинными растворами.
40.
Влияние структурных особенностей молекул ВМС на процесс растворения 
ограниченно и неограниченно набухающих веществ.
41.
Характеристика и свойства коллоидных растворов. 
42.
Особенности приготовления растворов ВМС и коллоидных растворов. Правила 
добавления лекарственных веществ к растворам ВМС и защищенных коллоидов. 


43.
Оценка качеств и хранения жидких лекарственных форм в соответствии с их 
физико-химическими свойствами и требованиями нормативной документации.
44.
Характеристика суспензий как лекарственной формы и дисперсной системы. 
45.
Способы приготовления суспензий. Устойчивость суспензий. Факторы, влияющие 
на устойчивость гетерогенных систем. Особенности приготовления суспензий с 
гидрофильными и гидрофобными веществами. Стабилизаторы суспензий, их 
характеристика, ассортимент. Оценка качества и хранение суспензий. 
46.
Эмульсии. 
Классификация. 
Характеристика. 
Теоретические 
основы 
эмульгирования. Используемые эмульгаторы, их характеристика и классификация. 
Способы и особенности приготовления эмульсий, оценка их качества и условия их 
хранения. 
47.
Теоретические 
основы 
экстрагирования. 
Особенности 
экстрагирования 
растительного лекарственного сырья. 
48.
Настои и отвары как лекарственные формы, характеристика, способы их 
прописывания. 
49.
Факторы, влияющие на процесс извлечения БАВ из растительного сырья. 
50.
Правила приготовления настоев и отваров: особенности получения водных 
извлечений из сырья, содержащего алкалоиды, сердечные гликозиды, эфирные 
масла, дубильные вещества, сапонины, антрогликозиды. Аппаратура,
используемая и процессе приготовления водных извлечений. 
51.
Введение лекарственных веществ в водные извлечения. 
52.
Оценка качества и хранение водных извлечений. 
53.
Водные извлечения из сырья, содержащего слизи. 
54.
Правила приготовления водных извлечений из экстрактов-концентратов. 
55.
Характеристика капель как лекарственной формы, их классификация по способу 
применения и природе растворителя. 
56.
Приготовление капель с использованием воды и неводных растворителей. 
57.
Принцип дозирования по каплям. Стандартный каплемер. Калибровка 
нестандартного каплемера. 
58.
Характеристика мазей как лекарственной формы и дисперсной системы, их 
классификация. 
59.
Классификация и характеристика мазевых основ, требования, предъявляемые к 
ним. 
60.
Ассортимент гидрофобных мазевых основ. 
61.
Гидрофильные мазевые основы, характеристика, классификация и ассортимент.
62.
Классификация, характеристика и ассортимент эмульгаторов,
применяемых в производстве мазей. 
63.
Характеристика и классификация линиментов как дисперсных систем и 
лекарственной формы. 
64.
Правила приготовления линиментов, представляющих собой различные 
дисперсные системы. 
65.
Правила введения лекарственных веществ в мази. 
66.
Основные технологические стадии и правила приготовления гомогенных мазей. 
67. Характеристика суспензионных мазей и способы их приготовления в зависимости 
от количественного содержания лекарственных веществ. Характеристика и 
классификация паст, особенности технологии дерматологических паст. 
68. Характеристика эмульсионных мазей, их классификация. Стадии 
технологического процесса изготовления эмульсионных мазей. 
69. Характеристика комбинированных мазей и правила их приготовления. 
70. Оценка качества мазей согласно требованиям нормативных документов. 
Реологические характеристики мазей как показатели их качества. Пути 
совершенствования мазей как лекарственной формы. 


71..Биофармацевтическая оценка мазей. Определение степени высвобождения 
лекарственных веществ. Влияние основ на биологическую доступность 
лекарственных веществ из мазей. 
72. Характеристика суппозиториев как лекарственной формы, дисперсных систем и 
их классификация. Требования, предъявляемые к суппозиториям. 
73. Суппозиторные основы, требования, предъявляемые к ним, классификация, 
характеристика. 
74. Гидрофобные суппозиторные основы. Характеристика масла какао и его 
заменителей. 
75. Гидрофильные суппозиторные основы, классификация, характеристика, 
ассортимент. 
76. Правила введения в суппозитории лекарственных веществ с различными физико-
химическими свойствами. 
77. Методы получения суппозиториев. Расчет количества основы для суппозиториев 
при приготовлении их различными методами. 
78. Стадии технологического процесса изготовления суппозиториев в зависимости от 
метода их приготовления. Оценка качества суппозиториев в соответствии с 
требованиями НТД. 
79. Биофармацевтическая оценка суппозиториев. Влияние природы основ для 
суппозиториев и технологических факторов на биологическую доступность 
лекарственных веществ в суппозиториях. 
80. Пути совершенствование суппозиториев как лекарственной формы. 
81. Характеристика пилюль как лекарственной формы и дисперсной системы. 
Требования НТД, предъявляемые к пилюлям. 
82. Вспомогательные вещества, применяемые для приготовления пилюль, их 
классификация, характеристика и ассортимент. 
83. Характеристика технологических стадий изготовления пилюль. 
84. Правила введения в пилюли лекарственных веществ в зависимости от их физико-
химических свойств. Оценка качества пилюль. Упаковка. Хранение. 
85. Классификация и характеристика лекарственных форм для
парентерального применения. 
86. Характеристика и классификация методов стерилизации. 
87. Тепловая стерилизация. Режимы стерилизации, используемые в зависимости от 
свойств объектов и их количеств. 
88. Стерилизация ультрафиолетовым излучением. Характеристика и область 
применения. 
89. Химическая стерилизация. Характеристика и область применения. 
90. Стерилизация фильтрованием. Керамические, фарфоровые и стеклянные фильтры. 
Мембранные и глубинные фильтры. 
91. Пирогенные вещества, их природа и источники. Контроль апирогенности 
растворов для инъекций. 
92. Лекарственные формы для инъекций, определение, характеристика и требования, 
предъявляемые к ним. Виды инъекций. 
93. Растворители для инъекционных растворов, классификация, характеристика и 
требования, предъявляемые к ним. 
94. Вода для инъекций, требования, предъявляемые к ней. Получение воды для 
инъекций в аптеках. Аппараты, особенности конструкции. 
95. Лекарственные вещества для инъекционных лекарственных форм. Требования, 
предъявляемые к ним. 
96. Требования к флаконам для инъекционных растворов. Химическая стойкость 
стекла и ее значение. Укупорка растворов для инъекций. 


97. Технологическая схема приготовления инъекционных растворов в аптеках. 
Требования НТД, регламентирующей технологию инъекционных растворов. 
98. Основные принципы стабилизации инъекционных растворов. Характеристика 
химических и физических способов стабилизации инъекционных растворов. 
99. Стабилизация растворов для инъекций с целью ингибирования процессов 
гидролиза. 
100. Стабилизация растворов для инъекций с целью ингибирования процессов 
окисления. 
101. Стабилизаторы - антиоксиданты. Характеристика. Номенклатура. 
102. Очистка растворов для инъекций от механических включений. Фильтрующие 
материалы, фильтры и аппараты. 
103. Изотонирование инъекционных растворов. Расчеты изотонических концентраций 
с использованием изотонического эквивалента по натрия хлориду, криоскопического 
метода (закон Рауля) и на основании закона Вант-Гоффа. 
104. Стерилизация инъекционных растворов. Оценка их качества. 
105. Инфузионные и противошоковые растворы, приготовляемые в аптеках. 
Классификация и характеристика. 
106. Совершенствование инъекционных растворов как лекарственной формы. 
107. Лекарственные формы для глаз. Характеристика. Требования, предъявляемые к 
ним. 
108. Глазные капли. Требования, предъявляемые к ним. 
109. Стадии технологического процесса изготовления глазных капель. 
110.Стерилизация, 
стабилизация, 
изотонирование, 
пролонгирование 
и 
консервирование глазных капель. 
111. Упаковка, оценка качества и хранение глазных капель. 
112. Глазные мази. Основы для глазных мазей. Особенности технологии глазных 
мазей, контроль их качества. 
113. Пути совершенствование глазных лекарственных форм. 
114. Антибиотики, их физико-химические свойства. Технология различных 
лекарственных форм с антибиотиками. 
115. Лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года. Требования, 
предъявляемые к ним. 
116. Анатомо-физиологические особенности детского организма и фармакотерапии 
детей. 
117. Вспомогательные вещества, применяемые при изготовлении детских 
лекарственных форм. Классификация. Характеристика. 
118. Правила приготовления лекарственных форм для детей и требования, 
предъявляемые к ним НТД. Оценка качества, оформление и хранение детских 
лекарственных форм, 
119. Определение понятия «Фармацевтическая несовместимость». 
120. Классификация несовместимых сочетаний: физико-химическая, химическая, 
фармакологическая. 
Причины, 
обуславливающие 
физико-химическую 
и 
химическую несовместимости в различных лекарственных формах. 
121.Классификация н характеристика несовместимости в твердых лекарственных 
формах. 
122. Причины образования осадков в жидких лекарственных формах. 
123. Причины изменения цвета лекарственных форм. 
124. Причины изменения запаха лекарственной формы и выделения газов. 
125. Изменения в лекарственных формах, протекающие без видимых внешних 
проявлении. 
126. Основные способы преодоления явления несовместимости и
изготовления лекарственных форм по затруднительным прописям. 


127.Технология ароматных вод в аптечных условиях. 
128.Вода как растворитель в соответствии с требованиями ГФ Х и ГФ Х1. 
129.Способы изготовления концентрированных растворов. 
130.Стерилизация ультрафиолетовым излучением. 
131.Классификация плазмозамещающих жидкостей. 
132.Изготовление лекарственных форм для новорожденных и детей до 1 года. 
133.Получение апирогенной воды в аптечных условиях. 
134.Расчёт изотонических концентраций на основании закона Рауля. 
135.Гидрофильно-липофильный баланс. 
136.Вспомогательные 
вещества, 
применяемые 
в 
технологии 
пилюль. 
Характеристика. Принцип подбора. 
137.Ионогенные поверхностно-активные вещества. 
138.Пролонгирующие компоненты для глазных капель. 
139.Принципы предотвращения гидролиза лекарственных веществ в инъекционных 
растворах. 
140.Расчёт изотонических концентраций на основании закона Вант-Гоффа и 
уравнения Менделеева-Клапейрона 
141.Мягкие лекарственные формы в соответствии с требованиями ГФ Х и ГФ Х1.
142.Особенности изготовления водных извлечений из сырья, содержащего 
дубильные вещества, сапонины, эфирные масла. 
143.Паровая стерилизация: аппаратура, режим стерилизации различных объектов, 
контроль за соблюдением параметров стерилизации. 
144.Стабилизаторы и консерванты. Сравнительная характеристика. 
145.Физико-химические несовместимости в жидких лекарственных формах. 
146.Методы определения типа эмульсий. 
147.Стерилизующая фильтрация. Её обеспечение в аптечных условиях. 
148.Характеристика гидрофильных основ для мазей. 
149.Процесс экстракции из лекарственного растительного сырья. Факторы, 
влияющие на качество водных извлечений. 
150.Пирогенные вещества. Методы определения пирогенности фармацевтических 
объектов. 
151. Промышленный регламент как основной технологический документ.
Структура и составные части промышленного регламента. 
152. Основные понятия технологии ГЛС (технологический процесс, стадия 
производства, технологическая операция ). Производственные процессы 
(периодические, непрерывные, комбинированные ). 
152.
Общие понятия о машинах и аппаратах. Передаточные механизмы с 
непосредственным касанием и с промежуточной гибкой связью). 
153.
Тепловые процессы. (Теплопроводность, конвекция, лучеиспускание).
Сложный теплообмен. Охлаждение. Конденсация. 
154.
Нагревание водяным паром. Теплообменные аппараты. 
155.
Выпаривание растворов при атмосферном давлении и под вакуумом. 
Трубчатые вакуум-выпарные аппараты. 
156.
Центробежные роторно-пленочные выпарные аппараты. Побочные явления 
при выпаривании. 
157.
Сушка. Теоретические основы сушки. Воздушные сушилки (шкафные 
сушилки, ленточные аэрофонтанные ). 
158.
Контактные и специальные способы сушки (вакуум-сушильный шкаф, 
вальцовая вакуум-сушилка, радиационная сушка, сублимационная сушка, сушка 
токами высокой частоты ). 
159.
Измельчение. Особенности измельчения твердых тел. Основные способы 
измельчения. Расход энергии. 


160.
Машины, используемые для среднего и мелкого измельчения, тонкого 
измельчения и сверхтонкого измельчения. 
161.

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   56   57   58   59   60   61   62   63   ...   72




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет