1. Физиологияның ғылым ретінде жалпы сипаттамасы


 Антагонистік функциялардың ара қатынасы. Жалпы соңғы жол, жалпы соңғы



Pdf көрінісі
бет63/132
Дата18.12.2022
өлшемі1,43 Mb.
#58025
1   ...   59   60   61   62   63   64   65   66   ...   132
73. Антагонистік функциялардың ара қатынасы. Жалпы соңғы жол, жалпы соңғы 
жол үшін күрес, күш/маңыздылығы факторының принциптері. Реципрокты 
иннервация. Доминанттылық, оның анықталуы мен қасиеттері. 
Биохимия мен фармакологиядағы антагонист (рецептор антагонисті, рецепторлардың 
антагонисті) - жасуша рецепторларына арналған лигандалардың қосалқы түрі. 
Рецепторлардың антагонистік қасиеттері бар лиганд - агонистің (эндогенді агонистті қоса) 
рецепторға байланыстыруынан туындаған физиологиялық әсерлерді блоктайтын, 
төмендететін немесе болдырмайтын лиганд. Сонымен қатар, оның өзі рецептормен 
байланыстырылуына байланысты физиологиялық әсерлерді жасауға міндетті емес (мүмкін 
болса да), ол тек бейтарап антагонистерді ғана қамтиды және оған физиологиялық әсер 
етудің қажеті жоқ өзі). Рецепторға антагонистің рецепторға әсері антагонист-рецепторлар 
кешенінің ұзақтығына байланысты қалпына келтірілуі мүмкін, қиын немесе жартылай 
және баяу қалпына келтірілуі мүмкін немесе толығымен қайтымсыз. Ал бұл өз кезегінде 
белгілі бір антагонист-рецепторлардың өзара әрекеттесу сипатына байланысты (мысалы, 
пиндобинд пен феноксибензаминдегі коваленттік байланыс әдетте қайтымсыз). Көптеген 
рецепторлық антагонистік препараттар өздерінің қасиеттерін эндогендік лигандтармен 
немесе рецептор субстраттарымен құрылымдық қатаң белгіленген учаскелерде - 
байланыстыратын орындарда - рецепторлармен бәсекелесу арқылы көрсетеді. Аксонды 
кепілге қою, КТ басқа бір рефлекспен байланысты (мысалы, флексия), ингибиторлық 
нейронды қоздырып, аксонды үйлеспейтін реакцияның мотореуронына бағыттайды 
(мысалы, бұлшықет шабуылшысы). Сонымен, антагонистік бұлшықеттерді өзара 
иннервациялау жүзеге асырылады.
Реципрокты иннервация (лат. Reciprocus - кері, кері, өзара), конъюгацияланған 
иннервация, антагонистік бұлшықеттердің үйлесімді қызметін қамтамасыз ететін 
қозғалтқыш актілерін үйлестірудің рефлекстік механизмі (мысалы, бірлескен флексор 


126ЖМ Назарқұл Еркебұлан 
тобының бір уақытта қысқаруы және оның экстенсорларының босаңсуы). Өзара 
иннервацияның мәні мынада: белгілі бір бұлшықеттерді иннервациялайтын жүйке 
жасушалары тобындағы рефлекстің қозуы, антагонистермен функционалды түрде 
байланысқан басқа жасушаларда белсенділіктің тежелуімен, яғни олардың босаңсуына 
әкеледі. Осылайша, антагонистік бұлшықеттердің орталықтары - флексорлар мен 
экстенсорлар - көптеген қозғалыс актілерін орындау кезінде керісінше жағдайда болады. 
Өзара иннервация механизмі денені үйлесімді қозғалыстармен қамтамасыз етеді 
(серуендеу, тырнау, көздің қозғалысы, еңбек қозғалысы және басқалар). Өзара 
иннервацияны алғаш рет 1876 жылы И.М.Сеченовтың шәкірті П.А. Спиро ашып, осы 
терминді енгізген ағылшын физиологы С.Шеррингтон егжей-тегжейлі талдады. 
Н.Е.Введенский мен А.А.Ухтомский көрсеткендей, бұл механизм қатаң бекітілген емес, 
бірақ динамикалық, нәтижесінде кейбір қимылдарды орындау кезінде антагонист болып 
табылатын бұлшықеттер басқаларға қатысқанда бір уақытта қысқарады, яғни олар өздерін 
синергетиктер сияқты ұстайды. 50-ші жылдардан бастап микроэлектрод технологиясын 
қолдану арқылы бір жүйке жасушаларында қозу мен тежелу процестерін тікелей зерттеу. 
20 ғасыр, жасушалық деңгейде өзара иннервация механизмінің ерекшеліктерін түсінуге 
мүмкіндік берді. Антагонистік антагонистік моторлы нейрондар арасындағы 
байланыстырушы байланыстарды қалыптастыруда релелік қосқыштар мен жүйке 
жүйесіне интеграциялық элементтер қызметін атқаратын интерскаларлық нейрондар 
жетекші рөл атқарады. Доминантылық немесе үстемдік дегеніміз - бір геннің аллельдері 
арасындағы қарым-қатынас нысаны, онда олардың біреуі (доминант) екіншісінің 
(рецессивті) көрінісін басады (маскалар) және осылайша доминантты гомозиготаларда да, 
гетерозиготаларда да белгінің көрінісін анықтайды. Рецессивті аллель геннің нұсқасы 
болып табылады, оның фенотипке әсері басым аллельдің қатысуымен пайда болмайды. 
Рецессивті аллель гомозиготалы күйде болған кезде ғана анықталған белгінің көрінісін 
қамтамасыз ете алады (сол рецессивті аллельмен жұптасады). Толық басымдықпен 
гетерозиготалы фенотип осы аллель үшін доминантты гомозиготалы фенотиптен 
ерекшеленбейді. Толық емес доминантыыллық жағдайында гетерозиготаларда 
доминантты және рецессивті гомозиготалардың фенотиптері арасында аралық фенотип 
бар. Мысалы, снапдрагонның таза сызықтары мен күлгін және ақ гүлдермен гүлдейтін 
өсімдіктердің көптеген түрлерін кесіп өткенде, бірінші буынның жеке тұлғаларында 
қызғылт гүлдер болады. Алғашқы ұрпақта Андалусия тауықтарының қара-ақ түсті 
тауықтарының таза сызықтарынан өткен кезде сұр тауықтар пайда болады. Молекулалық 
деңгейде толық емес доминанттылықтың қарапайым түсіндірмесі ферменттің немесе 
басқа ақуыздың белсенділігінің екі есе төмендеуі болуы мүмкін (егер доминанттағы 
аллель функционалды ақуыз берсе, ал рецессивті ақау беретін болса). Мысалы, белсенді 
емес фермент беретін ақаулы аллель ақ түске жауап береді, ал қызыл пигмент шығаратын 
фермент беретін қалыпты аллель қызылға жауап береді. Гетерозиготалардағы осы 
ферменттің жарты белсенділігімен қызыл пигмент мөлшері екі есе, түсі қызғылт болады. 
Толық емес үстемдіктің басқа механизмдері болуы мүмкін. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   59   60   61   62   63   64   65   66   ...   132




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет