8.Антибиотики. Механизмы и спектры действия антибиотиков. Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот 1. Антибиотики- это химиотерапевтические препараты из хим.соединений биологического происхождения.
2. Механизмы действия противомикробных химиопрепаратов. Основа избирательности противомикробных химиопрепаратов состоит в том, что мишени для их воздействия в микробных клетках отличаются от таковых в клетках макроорганизма. Большинство химиотерапевтических препаратов вмешиваются в метаболизм микробной клетки и не повреждают готовые структуры, поэтому препараты особенно активно воздействуют на микроорганизмы в фазе их активного роста и размножения. По механизму действия противомикробных химиопрепаратов различают след.группы: ингибиторы синтеза клеточной стенки, ингибиторы синтеза белка, нарушающие синтез и ф-ии нуклеиновых к-т, нарушающие синтез и ф-ии ПЦМ.
По спектру действия антибиотики делятся: Антибактериальные. Бывают узкого и широкого спектра.
Противогрибковые
Антипротозойные
Антивирусные
Противоопухолевые
По типу действия различают: Микробоцидные, т.е. губительно действующие на микробы за счет необратимых повреждений
3.Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот. Нарушение синтеза и ф-ий нуклеиновых к-т достигается 3-мя способами: 1) ингибирование синтеза предшественников пурин-пиримидиновых оснований(сульфаниламиды), 2)подавление репликаций и ф-ий ДНК и 3)ингибирование РНК-полимеразы.
В большинстве своем в эту группу входят синтетические препараты, из антибиотиков подобным механизмом действия обладают только рифамицины, которые присоединяются к РНК-полимеразе и блокируют синтез мРНК.
Сульфаниламиды- структурные аналоги парааминобензойной к-ты- могут конкурентно связываться и ингибировать фермент, который нужен для перевода парааминобензойной к-ты в фолиевую к-ту- предшественник пуриновых и пиримидиновых оснований. Эти основания необходимы для синтеза нуклеиновых к-т.
