-Ұқсас хромосомалардың арасында аллельді гендердің алмасуы жүреді

189. Репликацияның аяқталуын көрсететін фермент ++лигаза

190. Aжыраған ДНҚ тізбектерін тұрақтандыратын ақуыз SSB- белоктар
191. ДНҚ-ның жаңа тізбегінің синтезделуін бастайтын фермент++ДНК полимераза, хеликаза, пролимаза
192. Репликациялық айырдың пайда болуын қамтамасыз ететін фермент геликаза,топоизомераза,SSB,сутектік байланыс.
193. ДНҚ тізбектерін ажырататын фермент хеликаза
194. Репликациялық айырдың тұрақтылығын қамтамасыз ететін фермент SRB ақуыздары
195. Белок молекуласы құрамына нақты бір амин қышқылының анықтайтын ДНҚ тізбегінің үш нуклеотидтен тұратын бөлімі қалай аталады? Кадон триплет
196. Төмендегі жауаптардың ішінен РНҚ – полимеразаның сигма суббірлігінің атқаратын қызметі? Ол коферментпен байланысып холферментті түзеді, ол РНҚ полимеразамен байланысып транцкрипция басталу нуктесіне жылжиды,
197. ДНҚ молекуласының келесі нуклеотидтік қатары берілген. 3' - ATAАGGC-5 ' ДНҚ-ның осы бөлігінен а-РНҚ молекуласын синтездеңіз 5`-УАУУССG-3`
198. РНҚ синтезі басталатын, ДНҚ-ның реттеуші қатары Промотор
199. РНҚ полимераза промоторды қандай фактормен таниды?Сигма фактор, кофермент ,халафермент
200. ДНҚ-РНҚ полимераза комплексінің түзілу орны промотор
201. Ақуыз синтезіне матрица болатын РНҚ аРНК
202. Төменде көрсетілген ұстанымдардың қайсысы а-РНҚ 5'→3' бағытында синтезделу ұстанымын анықтайды? униполярлы
203. Геннің қай бөлігінде а-РНҚ синтезі жүреді? Кодтаушы
204. Эукариоттарда т-РНК синтезі қандай фермент арқылы іске асады? РНК полимераза ІІІ
205. Эукариоттар транскрипция процесі кезінде РНК-полимераза I ферментінің қызметі қандай:рРНҚ-лардың 18S,28S,5.8S синтезін бақылайды
206. Эукариоттар транскрипция процесінде кезінде РНК-полимераза II ферментінің қызметі қандай:аРНҚ МЕН кяРНҚ ситезін бақылайды
207. Транскрипция процесінде 7m Gppp-дің нуклетидтерге жалғануы аталады
208. Ядродағы а-РНҚ молекуласы ДНҚ-ның бір тізбегінен синтезделеді. Осы процессті қалай атайды? Транцкрипция
209. а-РНҚ-ның пісіп- жетілуі кезінде арнайы ферменттердің көмегімен интрондар кесіліп, экзондар тігіледі. Геннің ақпараттық бөлігі қалай аталады? ЭКЗОН
210. Ақуыз синтезі бірнеше кезеңнен тұрады. Бірінші жетілмеген а-РНҚ молекуласы синтезделуі қажет. Бұл үдеріс қалай аталады?Транскрипция

211. а-РНҚ пісіп-жетілу үдерісі қалай аталады? ПРОЦЕССИНГ

212. Берілген үдерістердің қайсысы процессинг үдерісіне тән
213. а-РНҚ жаңадан байланысқан пептидилі бар т-РНҚ-мен бірге солға бір кодонға жылжып отырады. Бұл кезең аталады Трансляция, Элонгация,- Пептидтік байланыстын узаруы
214. Амин қышқылдар тізбегінің ұзаруы пептидил трансфераза ферменті көмегімен жүретін сатысы аталады Элонгация
215. Ақуыздың кеңістіктік құрылымдарға ие болуы және модификациялануы жүретін үрдіс Фолдинг
216. Амин қышқылдарды активтендіретін және тиісті т-РНК-на байланыстыратын фермент амино ацил тРНК синтетаза
217. Фолдинг және рефолдинг үрдістеріне қатысатын белок Шаперондар,Фолдазалар
218. т-РНҚ-сайтына не байланысады? аминқышқылы
219. Трансляцияға қатысатын фермент Амино-т-РНҚ синтетазалар, пептидилтрансфераза
220. Қандай РНҚ аминқышқылдарды рибосомаларға тасымалдайды т-РНҚ
221. Қандай элементтер трансляцияға қатысады? А-РНҚ,Т-РНҚ,рибомомалар, ферменттер , аминқышқылдары
222. Бос аминқышқылдарының активтенуіне қатысатын фермент Амино-ацил-т-РНҚ(аа-т-РНҚ)
223. Ақуыз синтезінің үдерісін анықтаңыз Трансляция
224. Трансляцияға қатысатын фермент Амино-т-РНҚ синтетазалар, пептидилтрансфераза немесе ПТФ, АМИНОАЦИЛ, ПЕПТИДИЛТРАНСФЕРАЗА, РНК СИНТЕЗІ
225. Аминқышқылының бірнеше кодонмен кодталуын анықтайтын генетикалық кодтың қасиеті Артықтылығы
226. Мағынасыз кодондар саны үшеу УАА,УАГ,УГА
227. ДНҚ молекуласындағы триплеттер қатары ақуыз молекуласындағы аминқышқылдар қатарына сәйкестігін анықтайтын генетикалық кодтың қасиеті Колиниарлығы
228. Тірі ағзаларда генетикалық кодтың бірдейлігін көрсететін қасиеті Универсалдығы
229. Бактерияға қажетті кейбір ферменттер қандай құрылым болғанда белсенді синтезделеді: Индуктор
230. Ген активтілігінің негативті бақылауы жасушадағы қандай арнайы факторлардың болуына негізделген: Ингибаторлар арқылы реттелу
231. Транскрипцияның басталуына жәрдемдесетін әрі ингибиторға қарама-қарсы әрекет көрсететін фактор:Индуктор
232. Геннің эффектор молекулаларымен байланысатын, транскрипция үрдісі басталатын бөлігі І мейоз І анафаза
233. Индуцирленген жүйедегі, индуцирленген ферменттердің синтезі ненің көмегімен жүзеге асады Мейоз
234. Оператормен байланысатын және индуктормен байланысатын екі түрлі сайты бар белок Репрессор белогы
235. Лактозалық оперонды активтендіретін не? Индуктор
236. Лактозалық опероның элементі Промотор
237. Лактозалық оперонның активтенуі үшін қажет Репрессор-ақуызының индуктомен байланысуы
238. Репрессор- ақуызы байланысатын геннің бөлігі Оператор
239. Эукариот гендерінің экспрессиясының реттелу типтері Геномдық деңгейде реттелу
Транскрипциялық деңгейде реттелу
Посттарнскрипциялық деңгейде реттелу
Трансляциялық деңгейде реттелу
Посттрансляциялық деңгейде реттелу
240. Эндонуклеазалық белсенділігі бар ферменттер:Рестриктаза
241. Рестриктаза ДНҚ молекуласын бірнеше бөлікке бөледі 3 класа ажыратады
242. ДНҚ фрагментінің нуклеотидтер тізбегін анықтау әдісіМаксам Гильберт әдісі
243. Алдымен генді анықтап, сосын оның құрылымын және оның белгілерін анықтайтын ғылыми бағыт Геномика
244. Төменде көрсетілген кешендердің қайсысы митоздық циклдың басталуын қамтамасыз етеді?Өсу факторы және бір беткейге бекінуі
245. Митоздық циклді реттеуді қандай ақуыз-ферменттер жүзеге асырады цдк ink4 kip1
246. Бұл кешен гистон ақуыздары мен тубулин синтезінің жинақталуын қамтамасыз етеді. Қандай кешен туралы айтылып тұр? АРФ Д-ЦТК,6
247. Циклин Е – Cdk2 кешені белсенді болатын митоздық циклдың кезеңі G1 кезеңінің екінші жартысында
248. Митоздық циклдің қай кезеңінде D - Cdk4.6 кешені белсенді? Постмитоздық
249. Д-ЦТК4 кешеннің активтенуі болатын митоздық циклдың кезеңі Постмитоздық
250. Хромосомалардың конденсациялануын белсендендіреді Метафаза
251. Жасушаның постмитоздық кезеңдегі генетикалық материалдың мөлшері 2n 2c
252. МРF белсенділігінің бірден төмендеуі әкеледі. Хромасомалардың сегрегациялануы, Хромасомалардың деконденсациялануы, Ядро қабығы пвйда болады,Центросома еселенеді.
253. Жасушаның өсуі, органоидтардың бастапқы қалпына келуі, ақуыздармен ферменттердің белсенді синтезделуін бақылайтын кешен Пресинтездік G1
254. Фенилкетонурия - бұл фенилаланин гидроксилаза геніндегі (РАН) мутациядан туындайтын рецессивті гендік ауру. Осы мутация нәтижесінде РАН геніндегі 408-ші аргинин амин қышқылы триптофанмен алмасқан. Мутация типін анықтаңыздар Гендік миссенс
255. Сынғыш Х хромосома синдромы FMR-1 геніндегі доминантты мутация нәтижесінде пайда болады. Дені сау балалар мен ересектерде үш нуклеотидтік қайталанулар саны 6-дан 54-ке дейін, ал науқастарда 200-ден 1800-ге дейін өзгереді. Бұл өзгеріс мутацияның қай түріне жатады? Экспансия ,Динамикалық мутация
256. Акридин қосылыстарының әсерінен ДНҚ-ның спиральды құрылымы деформацияланады. Нәтижесінде ДНҚ репликациясы кезінде негіздердің түсіп қалуы немесе қосымша негіз жұптарының қосылуына алып келеді. Бұл мутация қалай аталады? Фреймшит
257. Адамдардағы летальды мутацияға мысал болады. Өлімге ұшыратады,Фенилкетонурия
258. Мутагендердің әсерінен гендегі бірнеше триплеттің құрамы өзгерді, бірақ жасуша сол ақуызды синтездеуді жалғастырады. Бұл генетикалық кодтың қандай қасиетімен байланысты болуы мүмкін? Артықтылық
259. ДНҚ молекуласының нуклеотидтер қатарының өзгеруінен болатын мутация Гендік мутациялар
260. Әдетте гендік мутация белгінің өзгеруіне және тұқым қуалайтын аурудың клиникалық фенотипінің қалыптасуына алып келеді. Бірақ, кейде кейбір мутациялар фенотипте жарыққа шықпайды. Бұл қандай мутация? Бейтарап
261. Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді? Фенилкетонурия
262. Адениннің гуанинге алмасуынан болатын гендік мутация Транзиция
263. Триплеттегі нуклеотидтің өзгеруінен мағналы кодонның мағнасыз кодонға айналуына алып келетін гендік мутация Нонсенс
264. Динамикалық мутациялар тән, тек Адамға
265. Қандай үрдістің дұрыс жүрмеуі гендік мутациялардың себебі болады? Репликацияның дұрыс жүрмеуі
266. Адамдарда УК сәулесінің әсерінен терінің пигментациясы күшейеді. Бұл қандай өзгеріс нәтижесінде пайда болады? Геннің экспрессиясы
267. Темекі түтініндегі химиялық элементтер ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтердің қатарын аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге алмастыра алады. Бұл қандай мутация? Трансверсия
268. Жасушалардың ДНҚ молекулаласындағы химиялық зақымдалулар мен үзілістерді түзете алу қабілеті қалай аталады? Репарация
269. Төменде келтірілген гендік аурулардың қайсысы репарация жүйесінің ақаулықтарымен байланысты? Пигметтык ксеродерма
270. Митоздық циклдың S-кезеңінде тексеру нүктесінде репликацияның дұрыс жүруі, нуклеотидтердің комплементарлы орналасуы қадағаланады. Аталған кезеңдегі өзгерістер кезінде репарацияның қандай типі іске асуы мүмкін? Мисмэтч
271. Митоздық циклдың әр кезеңінде әр түрлі репарация типтірі іске асып отырады. Репликацияға дейін, G1 кезеңінде қандай репарация типі іске асуы мүмкін? Фотореактивация,Эксцизиялык
272. S кезеңінде тексеру нүктелерінде ДНҚ молекуласында нуклеотидтердің жеткіліксіздігі қандай үрдіске алып келеді? Бөлінудің тоқтауына
273. Ағзада репликацияға дейінгі репарация механизмдері іске қосылмағанда қандай репарация мүмкін болады? Фотореактивация,Эксцизиялык
274. Репликация кезінде ДНҚ полимераза қызметінде болуы мүмкін қателіктер Комплементарлы болмауы мысалы А-Г ,Т-Ц
275. Рекомбинативтік репарация кезінде қалпына келетін тізбек Жаңа синтезделген ДНҚ тізбегі
276. Репарацияның қандай түрінде зақымдалмаған комплементарлық тізбек қажет емес? Жарықтық
277. ДНҚ молекуласындағы бір тізбекті үзілулерді фосфодиэфирлік байланысты қалпына келтіретін фермент Лигаза
278. Бұл репарция жүйесі ДНҚ молекуласында зақымдалулар көп болып, жасуша тіршілігіне қауіп төнгенде іске қосылады. Қандай репарация типі туралы айтылып тұр? Sos -репарация
279. Апоптоз үрдісінде ультракүлгін сәулесінің әсерінен болатын ДНҚ зақымдануларды танитын фермент қандай?
Р53-ақуызы

280. 
     Бұл ақуыздың жасуша цитоплазмасындағы арақатынасының өзгеруі митохондрия мембранасының өткізгіштігін жоғарлатады, нәтижиесінде ақуыздар оны тастап, каспазалық каскадты белсендіреді. Қандай ақуыз туралы айтылды? P53
     

280. 
     Каспазалар әсер ететін цитоплазмалық нысана болып табылатын ақуыз Р53
     

280. 
     Жасушада осы фактордың болмауы, р53 ақуызының мөлшері жоғарлап, содан кейін «бұйрықтық апоптоз» басталады. Қандай фактордың болмауы апоптоздың белсенді болуына алып келеді?
     

Р53
283. Ақуыз, митохондрия каналдарын ашылуына және AIF и цитохром С протеазаларының босап шығуына, каспазалық каскадты белсендіруіне алып келеді.
Митохондрия каналдарын ашатын ақуыз қайсы?
Кольцевой унипорт митохондрии
284. Генетикалық бағдарланған жасушаішілік механизмнің атқаратын қызметі: қажетсіз немесе дефектісі бар жасушаны жою. Сондықтан да жасушаның органоидтары және нуклеотидтері көршілес жасушалармен жойылады. Дефектісі бар жасушаны жоюда апоптоздың тиімді типі қайсы?
Белок р53

285. 
     Иондаушы немесе УК сәулеленуімен ДНК зақымданған кезде, топоизомераз II ингибиторлары және басқа да әсерлерден, p53 генінің экспрессиясы жүреді.
     

Қандай ақуыз арқылы ДНҚ зақымдануы туралы сигнал р53 геніне беріледі? RecA

285. 
     Ядролық ақуыз-апоптоздың реттеуші немесе транскрипциялық факторы ДНҚ зақымданулары бар жасушаның бөліну үрдісін тоқтатып, апоптозды іске қосады. Қандай ақуыз апоптоздың көптеген гендерінің транскрипциялық факторы болып табылады?
     

Белок р53
287. Көп жасушалы ағзаның онтогенздік даму кезеңіндегі морфогенетикалық үрдістерде және жасушалар санының реттелуінде жасушаның өлімі маңызды рөл атқарады. Эмбриональдық морфогенез барысында саусақаралық «жарғақтардың» жойылуында тиімді апоптоздың типі қандай?
Табиғи апаптоз
288. «Бұйрықтық апоптоз механизмінің» іске қосылуы, каспазалық каскадтың белсенділігіне байланысты болады. Қандай каспаза плазмалемадан келген синалға бірінші болып активтенеді?
Каспаза-8 289. Онкологиялық ауруларда жиі қандай геннің мутациясы ракқа алып келеді? BRCA1 и BRCA2

290. 
     Рентгенмен жұмыс жасайтын дәрігерлерде қанның, сүт безінің, қалқанша безінің және терінің қатерлі ісігінің даму қаупі болады. Бұл қандай факторлар әсерінен болып отыр?
     

.

290. 
     Протоонкогеннің онкогенге айналу жолдарын анықтаңыз:
     

Протонкогендерді онкогендерге айналдыру жолдарын анықтаңыз Протонкоген құрамындағы мутация: o ақуыздың құрылымын өзгертеді,
o ақуыздың (ферменттің) белсенділігін арттырады, онда сәйкес геннің экспрессиясының реттілігі жоғалады.
• Ақуыз концентрациясын жоғарылату:

• 
  гендік экспрессияның жоғарылауы (экспрессияның регрегуляциясы);
  

• 
  ақуыздың тұрақтылығын арттыру, оның өмір сүру кезеңін және сәйкесінше жасушадағы белсенділікті арттыру; o геннің қайталануы (хромосомалық қайта құру), нәтижесінде жасушадағы ақуыздың концентрациясы екі есеге артады.
  

Транслокация (хромосомалық қайта құру): o типтік емес жасушаларда немесе типтік емес уақытта ген экспрессиясының жоғарылауы

• 
  үнемі белсенді синтезделетін ақуыздың экспрессиясы. Сүйек кемігінің дің жасушаларын бөлудегі қайта құрудың бұл түрі ересектерде лейкемияға әкеледі.
  

292. Зақымдалған ДНҚ-ны тексеретін, «геном қорғаушысы» қызметін атқаратын ақуыз
P53

293. Жасушалық циклдың протеинкиназа ингибиторларының бұзылуы неге себеп

болады ?