93. Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің жиынтығы : Фенотип 94. Универсальды реципиент бола алатын адамдардың қан тобы: 4 95. Гендердің көптік аллелизмінде: доминантты , рецессивті гендерден басқа аралық гендердің болуы 96. Донордың қан тобы II, гомозигота. Фенотипінде бар: I А I А 97. Доминантты ген өз әсерін гетерозиготалы жағдайда гомозиготтық жағдайына қарағанда айқын көрсетеді : Аса жоғары доминанттылық 98. Бір аллельді гендер жұбының әсері теңдей көрсете отырып, әрқайсысы өз өнімдерін бірдей жарыққа шығаратын гендер әсері: кодоминанттылық 99. Гендер әсерінің комплементарлық типі бойынша адамның тұқым қуалайтын белгілері: Гемоглобин синтезі 100. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді : белгі дамуының сандық көрсеткіші 101. Бір геннің фенотиптік әсерінің эффекті көрсеткіші болап табылады: экспресивтілік 102. Төменде көрсетілген анықтамалардың қайсысы геннің экспрессивтілігн көрсетеді? : Бір белгіні анықтайтын геннің фенотиптік айқын көрініс беру дәрежесінің ауытқып отыруы 103. Экспрессивтілік: белгінің фенотиптік әр түрлі көрініс беру дәрежесі 104. Эдварс синдромымен ауыратын науқаста 47 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды?: трисомия 105. Даун синдромының клиникалық белгілері бар балада хромосома саны: 46. Зерттеу нәтижесі 15-аутосомалық хромосоманың бір жұбының әдеттегіден ұзын екендігін көрсетті. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды?: Хромосомалаық мутация, дупликация 106. Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасында аталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштікке алып келеді? Комбинативтік өзгергіштік 107. Полиполидты ағазалар пайда болады: 2n+n+n Мейозды митоздың дұрыс жүрмеуі
