1. Мынадай хромосома типi болмайды: Метацентрлiк

1. Мынадай хромосома типi болмайды: 
1. Метацентрлiк 
2. +Центрлiк 
3. Акроцентрлiк 
4. Субметацентрлiк 
5. қосымша серiгi бар 
2. Хромосоманың химиялық компонентiне жатпайтыны: 
1. хроматин
2. нуклесома 
3. ДНҚ 
4. +АТФ 
5. РНҚ 
3. Хромосоманың құрылым компоненттерiне жатпайтыны: 
1. Хроматин 
2. +Хромопластар 
3. хроматидтер
4. микрофибриллдер 
5. нуклеосомалар 
4. Эукариот клеткасының генетикалық материалы: 
1. хроматофор 
2. нуклеоид 
3. +хромосома,хроматин 
4. протеосома 
5. генофор 
5. Митоздың бөлiну қарқындылығын арттыратыны: 
1. колхицин 
2. орсеин 
3. гипотониялыі ерiтiндi 
4. 
спиртсiрке іышыіылы 
5. + фитогемагглютинин 
6. Хромосоманың қысқа иiнiнiң белгiсi: 
1. Д 
2. F 
3. +P 
4. A 
5. C 
7. Хромосоманың ұзын иiнiнiң белгiсi: 
1. P 
2. A 
3. +Q 
4. C 
5. В. 
8. Политендi хромосоманың жай хромосомадан ерекшелiгi: 
1. екi хроматидтен тұрады 
2. жұп хроматидтен тұрады 
3. Үлкен бiр ДНК молекуласынан тұрады 
4. +бiрнеше хроматидтен тұрады 
5. алып бiр хроматидтен тұрады 
9. Ядрода интерфаза кезiнде жүрмейтiн процесс: 
1. белок синтезi 
2. РНК синтезi 
3. АТФ синтезi 
4. ДНҚ редупликациясы 
5. +хромосомалардың полюстерге ажырауы 
10. Нукеосома құрамына кiрмейтiн гистонды белок: 

1. H4 
2. H2A 
3. H2B 
4. H3 
5. +H1 
11. Жыныс хроматинi - бұл активсiзденген: 
1. әйел адамдардағы аутосомалық хромосомалардың бiреуi 
2. ер адамдардағы аутосомалық хромосомалардың бiреуi 
3. + әйел адамдардағы жыныстық Х-хромосомалардың бiреуi 
4. ер адамдардағы жыныстық Х- хромосомалардың бiреуi 
5. ер адамдардағы У-хромосома 
12. Хромосоманың негiзгi химиялық компоненттерi және олардың мөлшерi: 
1. ДНК (40%), гистонды белок (60%) 
2. ДНК (30%), РНКЈ(30%), гистонды белок (40%) 
3. Қышқылдық белоктар (40%),негiзгi белоктар (40%),РНК (20%) 
4. гистонды белок (20%), гистонды емес белок (40%), ДНК (20%) 
5. +ДНК (40%), гистонды белоктар (40%),гистонды емес белоктар (20%) 
13. Хромосома құрамына кiрмейтiнi: 
1. гистонды белоктар 
2. гистонды емес белоктар 
3. ДНК 
4. РНК 
5. +витаминдер 
14. Акроцентрлiк хромосома центромерасының орналасуы:
1. хромосоманың дәл ортасында 
2. +бiр иiнiне жақынырақ 
3. хромосоманың бiр ұшында 
4. хроматидтердiң дәл ортасында 
5. жауаптар дұрыс емес 
15. Денверлiк классификация бойынша 6-12 жұп хромосомалар мына топқа жатады: 
1. А 
2. В 
3. +С 
4. Д 
5. Е 
16. Ұрпақтарында генотипi және фенотипi бойынша 1:2:1 арақатынасында 
ажырау жүретiн жағдай: 
1. бiрiншi ұрпақтағы бiркелкiлiк заңы 
2. +аралық сипаттағы тұқым қуалаушылық 
3. ажырау заңы 
4. тәуелсiз тұқым қуалау 
5. тiркес тұқым қуалау 
17. Анализдеушi шағылыстырудың мақсаты: 
1. рецессивтi особьтар генотипiн анықтау 
2. +доминантты белгiсi бар особьтардың генотипiн анықтау 
3. гомозиготалы особьтардың генотипiн анықтау 
4. гомозиготалы особьтардың фенотипiн анықтау 
5. тәуелсiз тұқым қуалауды анықтау 
18. Моногибридтi шағылыстыру, бұл: 
1. үш жұп белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру 
2. әр түрдiң особьтарын шағылыстыру 
3. екi жұп белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру 
4. +бiр жұп қарама-қарсы белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру 
5. кез келген особьтарды шағылыстыру 
19. Дигибридтi шағылыстыру, бұл: 

1. +екi жұп белгi арқылы ажыратылатын особьтарды шағылыстыру 
2. үш жұп белгi бойынша шағыластыру 
3. бiр жұп белгi бойынша шағылыстыру 
4. әр түрге жататын бойынша шағылыстыру 
5. еркiн шағылыстыру 
20. Хромосома ұйымдасу құрылысының деңгейi: 
1. нуклеаза 
2. политена 
3. + хромонема,хроматида 
4. генофор 
5. диплотена 
21. Гетерохроматинде көп кездесетiн нуклеотидтер жұбы: 
1. + А –Т 
2. Г –Ц 
3. Ц –Т 
4. Т –У 
5. А –У 
22. Генотип АаВв особьтардан түзiлетiн гаметалар: 
1. АВ,Ав,аВ,Вв 
2. АВ,аа,Вв,Ав 
3. АВ,аВ,АА,вв 
4. + АВ,аВ,Ав,ав 
5. Аа,Вв 
23. Моногибридтiк шағылыстырудағы бiрiншi ұрпағында байқалатын құбылыс: 
1. 3:1 ажырау 
2. 1:1 ажырау 
3. 1:2:1 ажырау 
4. + Бiркелкiлiк 
5. тәуелсiз тұқым қуалау 
24. Политендi хромосома қолданылады: 
1. кариотиптi зерттеуге 
2. + гендердiң цитологиялық картасын құрастыруға ,мутациялық өзгергiштiктi зерттеу 
үшiн 
3. метафазалық пластинка алу үшiн 
4. гистологиялық препарат алу үшін
5. идиограмма құрастыру үшiн 
25. Кроссинговер жиiлiгi мынаған байланысты анықталады: 
1. Гендер санына 
2. доминантты гендер жиiлiгiне 
3. рецессивтi гендер жиiлiгiне 
4. альтернативтi гендер жиiлiгiне 
5. +гендер арасындағы арақашықтықпен анықталады 
26. Денi сау ата анадан галактоземиямен ауру бала туылды. Аурудың пайда болу 
механизмiн көрсет, диагностикалау әдiсi, клиникаға дейiнгi профилактикасы, емдiк шарасы: 
1. +гендiк мутация, көмiрсу ыдырауының бұзылысы, қанға, несепке биохимиялық 
анализ , диетатерапия 
2. Нуклеотидтердің қате жұптасуынан 
3. хромосомалық аберрация 
4. фенилаланиннің тирозинге айналмауынан 
5. Сыртқы орта факторларының әсерінен 
27. Адамдағы тiркесу топтарының саны: 
1. +23 әйелдерде, 24 ер адамдарда 
2. 23 ер адамдарда 
3. 22 ер адамда,23 әйелде 
4. 24 әйелдерде 

5. 46 әйелдерде, ер адамдарда 
28. Х- хромосомамен тiркес доминантты белгiнiң жарыққа шығуы: 
1. +жынысқа байланыссыз 
2. тек ер адамдарда 
3. әкелерiнен қыздарына берiледi 
4. екi жынысқа бiрдей емес 
5. тек гомозиготалы 
29. Тiркесу топтарының саны мынаған байланысты: 
1. диплоидты жиынтыққа 
2. триплоидты жиынтыққа 
3. кариотипке 
4. генотипке 
5. +хромосомалар жұбының санына 
30. У-хромосомамен тiркес гипертрихоз генiнiң ұрпақтарда көрiну жиiлiгi: 
1. белгi барлық қыздарында көрiнедi 
2. +барлық ер балаларында көрiнедi 
3. әйел жынысты ұрпақтарында көрiнедi 
4. аномалиясы бар ұрпақтарда 
5. тек немерелерiнде 
31. Адамдағы аутосомалық тiркесу топтарының саны: 
1. 23 
2. 24 
3. +22 
4. 46 
5. 21 
32. Әйел адамдағы тiркесу топтарының саны: 
1. +23 
2. 24 
3. 22 
4. 46 
5. 21 
33. Х-хромосомамен тiркес рецессивтi геннiң гомозиготалы жағдайда көрiнiс беруi: 
1. ер адамдарда 
2. +әйел адамда 
3. жынысқа байланыссыз  
4. балаларында 
5. ересек адамдарда 
34. Х-хромосомамен тiркес рецессивтi геннiң гемизиготалы жағдайда көрiнiс беруi: 
1. +ер адамдарда 
2. әйел адамда 
3. жынысқа байланыссыз 
4. балаларында 
5. ересек адамдарда 
35. Гомозиготалы жағдайда көрiнiс беретiн аутосомдық рецессивтi белгi: 
1. көп саусақтық 
2. оңқайлық 
3. +Rh, альбинизм 
4. қара шаштың белгiсi 
5. гидроцефалия
36. У-хромосомамен тiркес доминантты геннiң гемизиготалы жағдайда көрiнiс беруi: 
1. +ер адамдарда 
2. әйел адамда 
3. жынысқа байланыссыз 
4. балаларында 
5. ересек адамдарда 

37. Х-хромосомамен тiркес рецессивтi гендердi көрсет: 
1. +гемофилия, дальтонизм 
2. гемофилия, псориаз 
3. гемофилия, емделмейтiн рахит 
4. псориаз, тiс әлемiнiң гипоплазмасы 
5. дальтонизм, көру нервiсiнiң атрофиясы 
38. Гендер арасындағы кооссинговер жиiлiгi 17% болса, олардың арақашықтығы: 
1. 34 морганида 
2. 21 морганида 
3. +17 морганида 
4. 35 морганида 
5. 68 морганида 
39. Эритроциттерiнде антигендер болмайтын қан тобы: 
1. +I/0/ - топ 
2. II/А/ -топ 
3. III/В/ -топ 
4. IV/АВ/ - топ 
5. MN 
40. Аллельдi емес гендердiң өзара әрекеттесуiнiң түрi: 
1. +Комплементарлық 
2. Кодоминанттылық 
3. толық доминанттылық 
4. аса жоғары доминанттылық 
5. толық емес доминанттылық
41. Орақ тәрiздi клеткалық анемия гендердiң өзара әрекеттесуiнiң мына 
түрiне жатады Орақ тәрiздi клеткалық анемия гендердiң өзара әрекеттесуiнiң мына 
түрiне жатады: 
1. аса жоғары доминанттылық 
2. кодоминанттылық 
3. толық доминанттылық 
4. + толық емес доминанттылық 
5. комплементарлық 
42. Микрофтальмия (кез алмасы кiшiрейген) гендердiң өзара әректеттесуiнiң мына
түрiне мысал болады: 
1. аса жоІары доминанттылық 
2. кодоминанттылық 
3. толық доминанттылық 
4. толық емес доминанттылық 
5. комплементарлық 
43. Егер шешесi гемофилияны тасымалдаушы болса гемофилияныµ көрiнiс беруi қыздарында
қаншалықты байқалады:
1. 10% 
2. + 0% 
3. 75% 
4. 50% 
5. 25% 
44. Аллельдi гендердiң екеуi де жарыққа шығатын жағдай: 
1. толық емес доминанттылық 
2. + кодоминанттылық 
3. плейотропия 
4. доминанттылық 
5. эпистаз 
45. Комплементарлық әрекеттесу: 
1. + гендердiµ бiрiн-бiрi толықтыруы 

2. ген екiншi бiр гендi басып тастайды 
3. ген бiрнеше белгiге жауап бередi 
4. бiрнеше ген бiр ғана белгiге жауап бередi 
5. бiр ген- бiр белгi 
46. Бiрнеше ген бiр белгiнi ғана анықтайды: 
1. эпистаз 
2. комплементарлық 
3. + полимерия 
4. плейтропия 
5. кодоминанттылық
47. Эпистаз, бұл- 
1. бiрнеше геннiң бiр белгiнi анықтауы 
2. екi геннiң өзара толықтырулары 
3. белгiнiң тек ата-аналарада көрiнуi 
4. + супрессор генiнiң екiншi гендi басып тастауы 
5. белгiнiң бiрiншi ұрпақта жарыққа шығуы
48 Комплементарлық бұл – 
1. аллельдi гендердiң бiрiн-бiрi толықтыруы 
2. бiр ген екiншiсiн басып тастайды 
3. + аллельдi емес гендердiµ бiрiн-бiрi толықтыруы 
4. бiрнеше геннiң бiр белгiнi анықтауы 
5. бiр ген-бiр белгi 
49. Генеалогиялық метод арқылы анықталады 
1. аллельдiң пенетранттылығы 
2. белгiнiң дамуына орта мен генотиптiң әсерiн 
3. + белгiнiң тұқым қуалау сипаты мен тұқым қуалау типi 
4. егiздердiң ұқсастығы 
5. тұқым қуалайтын аурулардың диагностикасы 
50. Егiздердi салыстыру методын мына мақсатта пайдаланады: 
1. шежiрелiк карта құруы 
2. белгiнiң тұқым қуалау сипатын шешу 
3. + белгiнiң дамуына генотип пен ортаның әсерiн анықтауда 
4. кариотиптi анықтауда 
5. идиограмма құрастыруда 
51. Цитогегенетикалық метод арқылы анықталады: 
1. + организмнiң кариотипi 
2. шежiрелiк карта құру 
3. алақанның терi рельефi 
4. ан тобы 
5. ортаның әсерi 
52. Диплоидты жиынтықта әйелде дальтонизмнiң қанша генi болады: 
1. + 2 
2. 4 
3. 1 
4. 0 
5. n жиынтықта 
53. Жыныстық Х-хроматинi болмайтын кариотип: 
1. + ХО 
2. ХХ 
3. ХХУ 
4. ХХХ 
5. ХХУУ 
54. Кариотипi 47(ХХУ) ер адамдардағы бар денешiлiгiнiң саны: 
1. 0 

2. +1 
3. 2 
4. 3 
5. 4 
55. Жынысты анықтау үшiн қолданылатын метод: 
1. +Цитогенетикалық 
2. Генеалогиялық 
3. биоинформатикалық 
4. Дерматоглифика 
5. Модельдеу 
56. Зат алмасу ауруларын диагностикалауда қолданылатын метод: 
1. Цитогенентикалық 
2. +Биохимиялық 
3. Генеалогиялық 
4. Гибридологиялық 
5. биоинформатикалық 
57. Бар денешiгiн анықтау: 
1. Бар денешiгiн анықтау 
2. Амниоцентез 
3. Кариотиптеу 
4. + шежiрелiк карта құрасытыру 
5. У-хромосома санын анықтау 
58. Жыныстық Х-хроматиндi алғаш анықтаған: 
1. Гальтон 
2. Кольцев 
3. Мендель 
4. +Барр 
5. Бензер 
59. Х-хромасомамен тiркес тұқым қуалайтын белгiнi көрсет: 
1. Полидактилия 
2. қант диабетi 
3. фенилкетонурия 
4. + дальтонизм 
5. Гипертрихоз 
60. Гемофилия ауруының тұқым қуалау типi: 
1. аутосомдық доминантты 
2. аутосомдық рецессивтi 
3. +Х-хромосомасымен тiркес рецессивтi 
4. Мендель заңдарына бағынбайды 
5. У-хромосомамен тiркес 
61. Модификациялық өзгергiштiң нәтижесi: 
1. тiршiлiк ортасына организмнiң бейiмделуi 
2. түрдiң алуан түрлiлiгi 
3. Мутацияның қалыптасуы 
4. тiршiлiк қабiлетiнiң жоғарылауы 
5. тiршiлiк қабiлетiнiң төмендеуi 
62. Сомалық мутация нәтижесiнде ауруға ұшырайтындар: 
1. +сол особьтың өзi 
2. балалары 
3. немерелерi 
4. ата-аналары 
5. жартылай сибстар 
63. Рецессивтi мутациялардың ер адамдарда байқалуы: 
1. гетерозиготалы жағдайда 
2. гомо- және гетерозиготалы жағдайда 

3. +гемизиготалы жағдайда 
4. дизиготтарда 
5. монозиготтарда 
64. Полиплоидия, бұл: 
1. +хромосома санының гаплоидты жиынтыққа еселенiп артуы 
2. хромосома санының бiреуге артуы 
3. бiр жұп хромосоманың болмауы 
4. хромосома санының еселенiп кемуi 
5. даплоидты жиынтыітың кемуi 
65. Адам популяциясын сипаттайтын генетикалық критерийлер: 
1. +полиморфты 
2. жыныс құрамы 
3. жас ерекшелiгi 
4. даралар саны 
5. дұрыс жауабы жоқ 
66. Популяцияның генетикалық жүгiн қалыптастыратын эволюциялық фактор: 
1. панмиксия 
2. аутбридинг 
3. +мутация 
4. Инбридинг 
5. табиғи сұрыпталу 
67. Гоносомдық аномалиялар: 
1. Тея- САкса 
2. ФКУ 
3. +Кляйнфельтер ,Шерешевский-Тернер 
4. Мысық айқайы ауру 
5. Даун 
68. Хромосомалық аурулардың пайда болу себебi: 
1. Гаплоидия 
2. +Гетероплоидия, Анеуплоидия 
3. Полиплоидия 
4. Гендік өзгеріс 
5. Оқу рамкасының жылжуынан 
69. Митозды жеделдететiн факторлар: (3) 
1. Колхицин 
2. +иондаушы радиацияның әлсiз дозалары, өсу факторлары, фитогемагглютинин 
3. мутация 
4. кейлондар 
5. вирустар 
70. Гендiк аурулардың пайда болу себебi: 
1. геномдық мутация 
2. +гендiк, нуклеотидтер делециясы 
3. хромосоманың теломерлiк локусының делециясы 
4. хромосомалық мутация
5. қандағы инсулиннің көбеюі 
71. Постсинтездiк кезеңде iске асады: 
1. +РНК синтезi, ақуыз синтезi, энергияның АТФ түрiнде жинақталуы 
2. Органоидтар түзіледі 
3. ДНҚ репарациясы 
4. ДНК репликациясы 
5. гистонды ақуыздар мөлшерiнiң екi еселенуi 
72. Митозды тежеушi факторлар: 
1. +колхицин, радиацияның жоғары дозалары 

2. иондаушы радиацияның әлсiз дозалары 
3. фитогемагглютинин 
4. вирустар 
5. өсу факторлары 
73. Универсалды донорды көрсетініз 
1. +I 
2. II 
3. III 
4. IV 
5. VI 
74. Емдеуiнде диетотерапия қолданылатын аурулар: 
1. ферментопатиялар 
2. гемаглобинопатиялар 
3. Вильсон- Коновалов 
4. +Галактоземия 
5. Тея –Сакса 
75. Полигендi аурулар: 
1. Инфекциялыі 
2. +Жаралар,подагра 
3. Моносомиялар 
4. Гемофилия 
5. Дальтонизм 
76. Жарықтық репарациясының негiзгi этаптары: 
1. Еселену 
2. +фотолиазаның қатысуымен өтеді 
3. Мутациялардың жөнделу деңгейі төмен
4. Жарықсыз өтеді 
5. Рекомбинация процесі жүреді 
77. Жыныс жасушаларына тән формула: 
1. 2n 2C 
2. 2n 4C 
3. 1n 2C 
4. +1n 1C 
5. 4n 4C 
78. Метафазалық пластинкалардың көп жинақталуын қамтамасыз ететiн зат: 
1. Колхицин 
2. +Фитогемоглютинин 
3. гипотоникалық ерiтiндi 
4. азур 
5. фуксин 
79. Хромосомлардың гаплоидты(n) жиынтығы тән : 
1. сома жасушаларына 
2. +жыныс жасушаларына, жетiлген гаметаларға 
3. жетiлмеген гаметаларға 
4. Бұлшық ет жасушаларына 
5. эмбрион жасушаларына 
80. Хромонемалардың санының көп рет еселенiп артуы : 
1. амитоз 
2. митоз 
3. мейоз 
4. +политения 
5. профазада 
81. Митоздық белсендiлiктi төмендететiн факторлар : 
1. +радиацияның үлкен дозалары 
2. радиатцияның әлсiз дозалары 

3. температура 
4. ұлпаның (тiннiң) ыдырау өнiмдерi 
5. жылу 
82. Митоздың биологиялық маңызы : 
1. +жаңа (жас) жасушаларға генетикалық материал қатесiз, теңдей берiледi 
2. жаңа (жас) жасушаларға генетикалық материал қатесiз, теңдей берiлмейдi 
3. хромосомалар саны кемидi 
4. гомолог емес хромосомалардыµ көптеген түрлi жаңа комбинациясы пайда болады 
5. генетикалыі материалдыµ рекомбинациясы жүредi 
83. Митоздың метафазасына тән : 
1. хромосомалардың ұзаруы және жiңішкеруi (деспиралдануы) 
2. +хромосомалардың қысқаруы және жуандауы (спиралдануы), хромосомалардың 
жасуша экваторында орналасуы 
3. ядрошыітың жойылуы, ядро қабығының еруi 
4. 4 гамета түзіледі 
5. хромосомалардың жасушаның полюстерiне ажырауы 
84. Митоздың анафазасына тән : 
1. хромосомалардың ұзаруы және жiңiшкеруi (деспиралдануы) 
2. хромосомалардың қысқаруы және жуандауы (спиралдануы) 
3. ядрошықтың жойылуы, ядро қабығының еруi 
4. хромосомалардың жасуша экваторында орналасуы 
5. +хромосомалардың жасушаның полюстерiне ажырауы 
85. Митоздың телофазасына тән : 
1. +хромосомалардың ұзаруы және жiңiшкеруi (деконденсациялануы) 
2. хромосомалардың қысқаруы және жуандауы (спиралдануы) 
3. ядрошықтың жойылуы, ядро қабығының еруi 
4. хромосомалардың жасуша экваторында орналасуы 
5. хромосомалардың жасушаның полюстерiне ажырауы 
86. Жасушаның тiршiлiк циклiнiң кезеңдерi :
1. өлім кезеңi 
2. ұрықтану 
3. +митоз 
4. қалыптасу кезеңi 
5. гаметаның түзілуі 
87. Мейоз I-ден кейiнгi жыныс жсушаларындағы генетикалық материалдың көрiнiсi : 
1. 2n 2C 
2. n C 
3. 4n 4C 
4. 2n 4C 
5. +n 2C 
88. Мейоз II-ден кейiнгi жыныс жасушаларындағы генетикалық материалдың көрiнiсi : 
1. 2n 2C 
2. +n C 
3. 4n 4C 
4. 2n 4C 
5. n 2C 
89. Жыныстық көбею кезiнде ағзаның ұрпақтарындағы кариотиптерiнiң тұрақтылығын 
сақтайтын процестер жиынтығы : 
1. мейоз және митоз 
2. +мейоз және ұрықтану 
3. митоз және бөлшектену 
4. мейоз және бөлшектену 
5. митоз және амитоз 
90. Сперматогенездiң қандай кезеңiнде сперматидтер қалыптасады: 
1. көбею кезеңiнде 

2. өсу кезеңiнде 
3. +пiсiп жетiлу кезеңiнде 
4. қалыптасу кезеңiнде 
5. дайындық кезеңiнде 
91. Овогенездiң қандай кезеңiнде овоцидтер қалыптасады: 
1. көбею кезеңiнде 
2. өсу кезеңiнде 
3. +пiсiп жетiлу кезеңiнде 
4. іалыптасу кезеµiнде 
5. дайындыі кезеµiнде 
92. Хромосомалардың бөлiктерiмен алмасуы жүредi : 
1. митозда 
2. интерфаза I 
3. +профаза I, пахитенада 
4. Анафаза
5. мейоз II, метафаза II 
93. Мейоздың маңызы : 
1. +ядролар арасында генетикалық ақпараттың теңдей бөлiнуi жүреді,түрлердегi 
хромосомалардың тұрақтылығын қамтамасыз етедi,генетикалық материалдың 
рекомбинациясы жүредi 
2. Жасушалар тіршілін жояды 
3. Дене жасушалары түзіледі 
4. ядролар арасында генетикалық ақпараттың теңдей емес бөлiнуi жүредi 
5. гомологты емес хромосомалар арасында жаңа түрлi комбинациялар түзiледi 
94. Гомологты емес хромосомалардың конюгациясы жүредi: 
1. Диплонемада 
2. Пахитенада 
3. +зигонемада  
4. лептонемада 
5. диакинезде 
95. Аллельдi гендерге тән: 
1. +гомологтық хромосомалардың бiрдей локусында орналасқан,альтернативтi 
белгiлердiң дамуын анықтайды 
2. гомологтық хромосомалардың әртүрлi локусында орналасқан 
3. әртүрлi гомологтық хромосомаларда орналасқан 
4. хромосомалар екі еселенеді 
5. әртүрлi белгiлердiң дамуын анықтайды 
96. Аллельдi емес гендерге тән: 
1. гомологтық хромосомалардың бiрдей локусында орналасқан 
2. +гомологтық хромосомалардың әртүрлi локусында орналасқан,әртүрлi гомологтық 
хромосомаларда орналасқан ,әртүрлi белгiлердiң дамуын анықтайды 
3. хромосомалар екі еселенеді 
4. альтернативтi белгiлердiң дамуын анықтайды 
5. альтернативтi белгiлердiң дамуын анықтамайды 
97. Гомозиготалы ағзаларға жатады: 
1. +аллельдi гендерi гомологтық хромосомаларда бiрдей, аллельдi гендерi бiрдей 
белгiлердiң дамуына жауап бередi 
2. аллельдi гендерi гомологтыі хромосомаларда альтернативтi 
3. аллельдi гендерi әртүрлi белгiлердiң дамуына жауап бередi 
4. аллельдi гендерi альтернативтi белгiлердiң дамуына жауап бередi 
5. белгілері аллельді емес гендерде орналасқан 
98. Гетерозиготалы ағзаларға жатады: 
1. аллельдi гендерi гомологтық хромосомаларда бiрдей 
2. аллельдi гендерi бiрдей белгiлердiµ дамуына жауап бередi 

3. +аллельдi гендерi гомологтық хромосомаларда альтернативтi, аллельдi гендерi 
альтернативтi белгiлердiµ дамуына жауап бередi 
4. аллельдi гендерi әртүрлi белгiлердiң дамуына жауап бередi 
5. дұрыс жауабы жоқ 
99. Моногибридтi шағылыстыруды көрсетiңiз: 
1. ата-аналық даралар альтернативтi көп жұп белгi бойынша талданады 
2. генотипi белгiсiз дараны, рецессивтi аллель бойынша
гомозиготалы дарамен шағылыстыру
3. +ата-аналық даралар альтернативтi бiр жұп белгi бойынша талданады 
4. ата-аналық даралар альтернативтi екi жұп белгi бойынша талданады 
5. ата-аналық даралар альтернативтi үш жұп белгi бойынша талданады 
100. Дигибридтi шағылыстыруды көрсетiңiз: 
1. ата-аналық даралар альтернативтi көп жұп белгi бойынша талданады 
2. генотипi белгiсiз дараны, рецессивтi аллель бойынша гомозиготалы 
3. дарамен шағылыстыру 
4. +ата-аналық даралар альтернативтi бiр жұп белгi бойынша талданады 
5. ата-аналық даралар альтернативтi екi жұп белгi бойынша талданады 
101. Доминанттылыққа анықтама берiңдер: 
1. +белгi, гетерозиготалық жағдайда альтернативтi аллелге басымдылық көрсетедi 
2. белгi, гетерозиготалық жағдайда өз әсерiн кєрсетпейдi 
3. аралық белгi, гетерозиготалы жағдайда көрiнiс бермейдi 
4. белгi, тек ғана гомозиготалы жағдайда көрiнiс бередi 
5. аралық белгi, гетерозиготалы жағдайда көрiнiс бередi 
102. Толымсыз доминанттылыққа анықтама берiңдер: 
1. белгi, гетерозиготалық жағдайда альтернативтi аллелге басымдылық көрсетедi 
2. белгi, гетерозиготалық жағдайда өз әсерiн көрсетпейдi 
3. белгi, бiрiншi ұрпақта көрiнiс бередi 
4.  белгi, тек ғана гомозиготалы жағдайда көрiнiс бередi 
5. +аралыі белгi, гетерозиготалы жағдайда көрiнiс бередi 
103. Ата-анасының генотипiн анықтаңыздар, егер ұрпақтарында ( F1 ) бiркелкiлiк байқалса: 
1. +АА х аа 
2. Аа х аа 
3. Аа х аб 
4. Аа х Аа 
5. АаВв х АаВв 
104. Ата-анасының генотипiн анықтаңдар, егер олардың ұрпақтарында F`2 фенотипi 
бойынша ажырау 9 : 3 : 3 : 1 жүрсе: 
1. АА х аа 
2. Аа х аа 
3. ААВВ х аавв 
4. Аа х Аа 
5. +АаВв х АаВв 
105. Генотипi АаВвСс дарада қанша типтi және қандай гаметалар түзiледi: 
1. 2 
2. 4 
3. 12 
4. АВ, Ав, аВ, ав 
5. +АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс 
106. Менделдену жағдайлары: 
1. +Дискреттiлiк, моногендiк 
2. Полигендiк 
3. Полимерлiк 
4. өзгергiштiк 
5. көпаллельділік 
107. Тұқым қуалаушылыққа анықтама берiңдер: 

1. тұқым қуалайтын ақпараттың көбею түрiнiң берiлу әдiсiне тәуелдi өзгеруi 
2. +ұрпақтар арасындағы ұқсастықты және тұқым қуалайтын ақпараттың берiлуi 
мен сақталуын қамтамасыз ететiн, барлық ағзаларда бiрдей көрiнiс беретiн,
жалпы қасиет 
3. даралардың жеке дамуы барысыныµ негiзiнде тұқым қуалайтын информацияның 
iс жүзiне асырылуы жатыр 
4. тұқым қуалайтын бастаманың өзгеруiне байланысты, ағзаның даму барысында 
белгiнiң көрiнiс беруiнiң, сыртқы ортамен әсерлесу нәтижесiнде ауытқуы. 
5. жасушаның бiр бөлiнуден екiншi бөлiнуге дейiнгi кезеңi 
108. Өзгергiштiкке анықтама берiңдер: 
1. тұқым қуалайтын ақпараттың көбею түрiнiң берiлу әдiсiне тәуелдi өзгеруi 
2. ұрпақтар арасындағы ұқсастықты және тұқым қуалайтын ақпараттың берiлуi мен 
сақталуын қамтамасыз ететiн, барлық ағзаларда бiрдей көрiнiс беретiн, 
жалпы қасиет 
3. даралардың жеке дамуы барысының негiзiнде тұқым қуалайтын информацияның 
iс жүзiне асырылуы жатыр 
4. + тұқым қуалайтын бастаманың өзгеруiне байланысты, ағзаның даму барысында 
белгiнiң көрiнiс беруiнiң, сыртқы ортамен әсерлесу нәтижесiнде ауытқуы. 
4. жасушаның бiр бөлiнуден екiншi бөлiнуге дейiнгi кезеңi 
109. Фенотиптiң анықтамасы: 
1. санымен, пiшiнiмен және мөлшерiмен сипатталатын хромосомалардың 
диплоидты жиынтығы 
2. +ағзаның iшкi және сыртқы белгiлерiнiң жиынтығы ,ағзаның барлық қасиеттерi мен 
белгiлерiнiң жиынтығы 
3. барлық тұқым қуалайтын факторлардың жиынтығы 
4. ата-аналардан алған барлық гендердiң жиынтығы 
5. мейоздық белгінің көрініс беруі 
110. Генотип бұл: 
1. +ата-аналардан алған барлық гендердiң жиынтығы, барлық тұқым қуалайтын 
факторлардың жиынтығы 
2. ағзаның iшкi және сыртқы белгiлерiнiң жиынтығы 
3. белгілердің сыртқы көрінісі 
4. ағзаның барлық қасиеттерi мен белгiлерiнiң жиынтығы 
5. санымен, пiшiнiмен және мөлшерiмен сипатталатын хромосомалардың 
диплоидты жиынтығы 
111. Талдаушы шағылыстыруға сипаттама берiңдер: 
1. ата-аналық даралар альтернативтi көп жұп белгi бойынша талданады 
2. +генотипi белгiсiз дараны, рецессивтi аллель бойынша гомозиготалы 
дарамен шағылыстыру 
3. ата-аналық даралар альтернативтi бiр жұп белгi бойынша талданады 
4. ата-аналыі даралар альтернативтi екi жұп белгi бойынша талданады 
5. ата-аналыі даралар альтернативтi ұш жұп белгi бойынша талданады 
112. Ата-анасының генотипiн анықтаңдар, егер олардың ұрпақтарында фенотипi бойынша 
белгiлердiң ажырауы 1 : 1 қатысында жүрсе: 
1. АА х аа 
2. +Аа х аа 
3. ААВВ х аавв 
4. ВВ х вв 
5. АаВв х АаВв 
113. Ата-анасының генотипiн анықтаңдар, егер олардың ұрпақтарында фенотипi бойынша 
белгiлердiң ажырауы 3 : 1 қатысында жүрсе: 
1. +Вв х Вв 
2. Аа х аа 
3. ААВВ х аавв 

4. Аа х Аб 
5. АаВв х АаВв 
114. Толымсыз доминанттылыі кезiндегi F`2 белгiлердiң фенотип бойынша ажырауының
қатынасы: 
1. 3:1 
2. 2:2:1 
3. 1:1 
4. 75% : 25% 
5. +25% : 50% : 25% 
115. Плейотропияның анықтамасын берiңiздер: 
1. +бiрнеше белгiнiң бiр генге тәуелдi болуы, бiр геннiң әсерiнен бiр неше белгiнiң 
жарыққа шығуы 
2. әр түрлi аллельдi емес гендер бiр белгiге әрекет етiп, ол белгiнiң әсерiн күшейтуi 
3. доминантты аллельдiң гетерозиготалы жағдайында күштi әсер беруi 
4. доминантты аллельдiң гомозиготалы жағдайында күштi әсер беруi 
5. екi аллельдi гендермен анықталатын белгiлердiң гетерозиготалық күйде 
жарыққа шығуы 
116. Пенетранттық - бұл: 
1. бiр геннiң бiрнеше белiге жауап беруi 
2. әртүрлi адамдарда бiр белгiнiң көрiну дәрежесiнiң әртөрлi болуы 
3. белгiнiң дамуының сапалық көрсеткiшi 
4. +белгiнiң көрiнуiнiң сандық көрсеткiшi, осы белгiнiң дамуын бақылайтын геннiң 
әртүрлi адамдарда көрiну мүмкiндiгi 
5. бiр геннiң бiр белгiге жауап беруi 
117. Экспрессивтiлiк - бұл: 
1. бiр геннiң бiрнеше белгiге жауап беруi 
2. +әртүрлi адамдарда бiр белгiнiң көрiну дәрежесiнiң әртүрлi болуы, белгiнiң 
көрiнуiнiң сапалық көрсеткiшi 
3. белгiнiң көрiнуiнiң сандық көрсеткiшi 
4. осы белгiнiң дамуын бақылайтын геннiң әртүрлi адамдарда көрiну мүмкiндiгi 
5. бiр геннiң бiр белгiге жауап беруi 
118. Генокопия құбылысының сипаттамасы: 
1. бiр геннiң бiрнеше белiге жауап беруi 
2. +бiр белгiнiң бiрнеше генмен анықталуы 
3. белгiнiң көрiнуi геннiң ± серiнен емес сыртқы ортада серiнен 
4. экзогендi және генетикалық аяқтаулы фенотиптiк көрiнiс беруi 
5. геннiң көптiк байланысуы 
119. Ата - аналарынынан топтары II және III, гомозиготалы. Олардың балаларының 
кан топтары қандай болады: 
1. I 
2. II 
3. III 
4. +IV 
120. АВО жүйесi бойынша I және IV қан топты адамдардың генотипiн көрсетiңiз: 
1. +I^оI^о, I^А I^В 
2. I^А I^А 
3. I^А I^с 
4. I^ВI^В 
5. I^ВI^О 
121. ұл баланың кан тобы бiрiншi, оның әпкесiнiң ан тобы-төртiншi. Олардың 
ата-аналарының мүмкiн болатын қан топтарын көрсетiңiз: 
1. II I және II 
2. II және IV 
3. +II және III 

4. I және IV 
5. I және III 
122. Өмiр сүруге қабiлеттiлiгi бар моносомия: 
1. аутосома бойынша моносомия 
2. +аутосома бойынша моносомия ,Тернер-Шерешевский синдромы 
3. кездеспейдi 
4. Тея-Сакс ауруы 
5. Даун 
123. Аутосома бойынша трисомияға тән: 
1. бiр аутосоманың кем болуы 
2. бiр аутосоманың жоқ болуы 
3. популяцияда ондай адамдар кездеспейдi 
4. +адамның хромосомалық ауруларына алып келедi, бiр аутосоманың артық болуы 
5. өмiр сүруге қаблетсiз 
124. АВО жүйесiндегi II және IV қан топты адамдардың генотипiн көрсетiңiз: 
1. I^o I^o 
2. +I^A I^A 
3. I^A I^с 
4. I^OI^B 
5. I^сI^B 
125. Кодоминанттылыққа және аса жоғары доминанттылықтың сипаттамасы: 
1. рецессивтi ген әсерiнен доминантты геннiң әсерiнiң әлсiреуi 
2. +доминантты гендердiң бiрдей жарыққа шығуы, доминантты геннiң гомозиготалы 
жағдаймен салыстырғанда гетерозиготалы жағдайда айқын көрiнуi 
3. гетерозиготалылар фенотиптi бойынша гомозигоалармен бiрдей 
4. доминантты геннiң басқа генмен басылуы
5. рецессивтi гендер жиынтығы доминантты генді басады 
126. Полимерия дегенiмiз: 
1. +әртүрлi аллельдi емес гендердiң әсерлесiп бiр-бiрiн толықтырып белгiнi 
жарыққа шығаруы 
2. екi аллельдi емес доминантты гендердiң әсерлесуiнен жаңа белгiлердiң 
жарыққа шығуы 
3. бiр жұп аллельдi гендердiң әсерiнiң бiрдей болуы 
4. комплементарлыға қарама-қарсы 
5. екi аллельдi емес гендердiң бiреуiнiң екiншi бiр аллельдi емес генiне 
басымдылық көрсетуi 
127. Фенокопия құбылысына төмендегi көрсетiлгендердiң қайсысы тән: 
1. бiр ген бiрнеше белгiге жауап бередi 
2. бiр белгi әртүрлi гендермен анықталады 
3. +белгiнiң дамуы геннiң әсерiнен емес сыртқы орта факторларының әсерiнен 
4. бiр белгi бір генмен анықталады 
5. геннiң көптiк әсерi байқалады 
128. Гемоглобиннiң құрамына екi полипептидтi тiзбек кiредi (альфа және бетта). 
Оларды анықтайтын ген гомологтық емес хромосомада орналасады. Осы гендердiң 
әсерлесу түрiн атаңыздар: 
1. толымсыз доминанттылық 
2. кодоминанттылық 
3. эпистаз 
4. +комплементарлық 
5. Полимерия 
129. Генотипке тәуелдi геннiң функционалдық кєрсеткiштерi: 
1. Плейотропия 
2. +Пенетранттылық 
3. Полимерия 
4. Доминанттылық

5. Комплементарлық 
130. Аллельдi гендердiң өзара әрекеттесуiнiң түрлерi: 
1. толымды доминанттылық 
2. +кодоминанттылық 
3. эпистаз 
4. комплементарлық 
5. төмен доминанттылық 
131. АВО жүйесi бойынша I қан топты адамдардың генотипiн көрсетiңiз: 
1. I#vo \@I^o 
2. I^A I^о 
3. I#vВ \@I^O 
4. I^ВI^B 
5. +I^оI^о 
132. АВО жүйесi бойынша III қан топты адамдардың генотипiн көрсетiңiз: 
1. I^o I^o 
2. I^A I^о 
3. +I^В I^O 
4. I^ВI^А 
5. I^ВI^B 
133. Толық доминанттылыққа тән : 
1. гетерозиготтардың фенотипi гомозиготтардың фенотипiмен бiрдей 
2. гетерозиготтардың фенотипi гомозиготтан өзгеше 
3. рецессивтi ген доминантты геннiң әсерiн әлсiретедi 
4. +аллельдi гендердiң әсерi генотиптегi басқа бiр аллельдiң әсерiне тәуелсiз 
5. аллельдi гендердiµ активтiлiгi бiрдей 
134. Толымсыз доминанттылыққа тән : 
1. гетерозиготтардың фенотипi гомозиготтардың фенотиптерiндей 
2. +гетерозиготтардың фенотипi гомозиготтан өзгеше 
3. Доминантты ген доминантты геннiң әсерiн әлсiретедi 
4. аллельдi гендердiң әсерi генотиптегi басқа бiр аллельдiң әсерiне тәуелсiз 
5. аллельдi гендердiµ активтiлiгi бiрдей 
135. Плейотропия құбылысына тән сипаттама: 
1. +бiр геннiң бiрнеше белгiге жауап беруi 
2. бiр белгiнiң бiрнеше генмен анықталуы 
3. белгi геннiң әсерiмен емес керiсiнше сыртіы орта факторымен анықталуы 
4. генотиптiң аауларымен экзогендердiµ бiрдей фенотиптiк көрiнiс беруi 
5. әр түрлі гендер жиынтығы 
136. Эпистаз- бұл: 
1. Әртүрлi аллельдер жұбының бiрiн-бiрi толықтырып бiр белгiнi жарыққа шығаруы 
2. + аллельдi емес бiр геннiң екiншi бiр алелльдi емес гендi басуы 
3. екi аллельдi емес доминантты гендердiң әсерiнен жаңа белгiнiң жарыққа шығуы 
4. аллельдi емес гендердiң бiрiгiп бiрдей әсер беруi 
5. аллельдi емес гендердiң бiрiн-бiрi толықтыруы
137. А`1 А`1 А`2 А`2 генотипi адамның бойы ұзын, ал а`1 а`1 а`2 а`2 генотипi қысқа бойлы. 
Орта бойлы адамның генотиптерiн анықтаңыздар: 
1. +А`1 А`1 а`2 а`2 
2. Да`1 а`1 А`2 А`2 
3. а`1 а`1 а`2 А`2 
4. ДА`1 а`1 Д`2 а`2 
5. А`1 А`1 А`2 а`2 
138. Доминантты эпистаз: 
1. + доминантты 1 ген (А) доминантты (В немесе в) генiнiң көрiнiс 
беруiне кедергi жасайды 

2. белгi анықтайтын (В) генiнiң, рецессивтi (аа) аллельдi гендерiнiң 
әсерiнен көрiнiс беруi 
3. дигетерозиготтардың ұрпағындағы ажырау 9:3:4 
4. ұрпағындағы ажырау 16:3:3 және 15:3 
5. бiр ген екiншi гендi толықтырады 
139. Толық домининанттылың типi бойынша тұқым қуалайтын адамның белгiлерi: 
1. микрофтальмия (көз алмасының кiшiреюi) 
2. цистинурия, көздiң түсi 
3. +брахидактилия ,бiр түтам ақ шаштың болуы 
4. Маймақтық
5. ФКУ 
140. Толымсыз домининанттылық типi бойынша тұқым қуалайтын адамның белгiлерiн 
көрсетiңiз: 
1. Маймақтық
2. +цистинурия 
3. брахидактилия 
4. бiр тұтам ақ шаш 
5. көздің түсі 
141. Гендердiң фенотиптiк байқалуының сандық көрсеткiшi: 
1. экспрессивтiлiк 
2. + пенетранттылық 
3. жоғары доминанттылық 
4. плейотроптық 
5. комплементарлық 
142. Фенокопия қандай жағдайда байқалады: 
1. +белгiнiң көрiнiс беруi геннiң әсерiне емес, сыртіы орта әсерiне тәуелдi 
болса 
2. бiр ген бiрнеше белгiге жауап беруi доминантты геннiң әсерiнiң өзгеруi 
3. геномдақы геннiң орын өзеруiнен 
4. бiр белгi бір генмен анықталынады 
5. әртүрлi аллельдер жұбтарының гендерi бiрiн-бiрi толықтырып белгiнi 
жарыққа шығаруы 
143. Генокопия құбылысы қандай жағдайда байқалады: 
1. белгiнiң көрiнiс беруi геннiң әсерiне емес, сыртқы орта әсерiне 
тәуелдi болса 
2. бiр ген бiрнеше белгiге жауап беруi доминантты геннiң әсерiнiң өзгеруi 
3. геномдағы геннiң орын өзеруiнен 
4. + бiр қана белгiнiң әртүрлi гендермен анықталынуынан 
5. әртүрлi аллельдер жұбтарының гендерi бiрiн-бiрi толықтырып белгiнi жарыққа 
шығаруы 
146. Гендердiң қандай әсерлесуi нәтижесiнде кодоминанттылық байқалады: 
1. бiр геннiң екiншi генге толық басымдылығы 
2. доминантты геннiң рецессивтi гендi толық баса алмауы 
3. гетерозиготалы доминантты геннiң гомозиготқа қарағанда айқын көрiнуi 
4. +доминантты екi ген де өз әсерiн бiрдей көрсетедi 
5. доминантты және рецессивтi гендерден басқа аралық аллельдердiң болуы 
147. Аллельдi емес гендердiң әрекеттесу түрлерi: 
1. +комплементарлық, эпистаз, полимерия 
2. аса жоғары доминанттылық 
3. митоз 
4. доминанттылық 
5. Кодоминанттылық 
148. Ген әсерiнiң (пенетранттылық) көрiну мүмкiндiгi : 
1. жоғарғы 
2. төменгi 

3. +толық 
4. кең 
5. дұрыс жауабы жоқ 
149. Көптiк аллельдер : 
1. популяция тек екi аллельмен байқалады 
2. +популяцияда екiден көп аллель байқалады 
3. тек доминантты жүне рецессивтi гендер қана болады 
4. популяция тек үш аллельмен байқалады 
5. бiр аллельдi гендерi жұбың тең мәндi болады 
150. Полимерлiк әсерлесуi түрiне сай келетiн генотиптердi анықтаңыздар: 
1. А`1 А`1В`2 В`2 
2. +а`1 а`1 а`2 а`2, А`1 А`1 А`2 А`2 
3. А`1 с`1 В`1 b`2 
4. А`1 а`2 А`3 а`4 
5. А`1 а`1 В`1 b`2 
151. Аа генотипiнде қандай типтi және неше гамета түзедi: 
1. А А, аа, А, а 
2. А, А, аа, Аа 
3. +А, а, А, а 
4. үш 
5. Бiр 
152. Гендердiң тiркесу топтары берiлген АВС / авс, В - в ж±не С - с бөлiктерiнiң 
қосарланған кроссинговерiн анықтаңдар: 
1. АВс / авС 
2. аВС / Авс 
3. +Авс / аВС 
4. АвС / вВс 
5. ВС / авс 
153. әкесi гемофилиямен ауру, ал анасы сау және мутантты гендi тасымалдамайды. қыздары 
(А) мен (Б) ұлдарында гемофилияның көрiнiс беруiн анықтаңыз: 
1. 25% 
2. +25% Б 
3. 100% 
4. 35% А 
5. 25% А 
154. А және В генiн ата-анасының бiреуiнен алған дигетерозиготалы аналықты, осы екi 
белгi бойынша рецессивтi аталықпен шағылыстырған. Осыдан алынған ұрпақтардың 
генотипiн анықтаңдар, гендер толық тiркессе ; 
1. +АаВв, аавв 
2. АаВВ, Аавв 
3. ААВв, ааВв; 
4. АаВв, Аавв, ааВв, аавв 
5. АВ, Ав, аВ, ав 
155. А және В генiн ата-анасының бiреуiнен алған дигетерозиготалы аналықты, осы 
екi белгi бойынша рецессивтi аталықпен шағылыстырған. Осыдан алынған ұрпақтардың 
генотипiн анықтаңдар, егер толық емес тiркесу байқалса ; 
1. АаВв, аавв 
2. АаВВ, Аавв 
3. ААВв, ааВв; 
4. +АаВв, Аавв, ааВв, аавв 
5. АВ, Ав, аВ, ав 
157. Гомозиготалы екi жұп белгiлерi бойынша ажыратылатын дараларды будандастырғанда, 
F`1 -де байқалады: 
1. +толық доминанттылық 
2. толымсыз доминанттылық 

3. аса жоғары доминанттық 
4. АаВв; ААВВ; аавв 
5. ДаВс; АаВс; АаВс; АаДв 
158. F`1-ден алынған будандарды өзара шағылыстырғанда, F`2-де белгiлердiң аралық сипаты 
байқалады. Тұқымқуалаушылық типiн және фенотиптердiң қатынасын анықтаңыз: 
1. толық доминанттылық 
2. +толымсыз доминанттылық 
3. аса жоғары доминанттық 
4. Бб: СС: аа 
5. Аа: Аа: Аа: Аа 
159. Дигомозиготалы дараларды будандастырған кезде F`2-де байқалады: 
1. Доминанттылық 
2. Бiркелкiлiк 
3. +Ажырау 
4. АаВв; ААвв; ааВВ 
5. 20:4:3:1 
160. F`1-де алынған дигибридтi аналықты дигомозиготалы аталықпен талдаушы 
шағылыстырғанда алынатын ұрпақтарын анықтаңыз : 
1. Доминанттылық 
2. Бiркелкiлiк 
3. Тәуелсіз 
4. АаВв; Аавв 
5. +АаВв; аавв; ааВв; Аавв 
161. Аллельдi емес гендердiң өзара әрекеттесу түрлерi: 
1. Доминанттылық 
2. аса жоғары доминанттылық 
3. +комплементарлық, полимерия, эпистаз 
4. Кодоминанттылық 
5. Толымсыз доминанттылық 
162. Адамның қалыпты естуi екi доминантты (Е ж±не Д) әртүрлi хромосомада орналасқан 
гендермен бақыланады. Естiмейтiн адамның генотиптерi мен гендерiнiң әрекеттесу 
типiн кєрсетiңiз: 
1. толық доминаттылық 
2. +комплементарлық 
3. Ее; Дд 
4. дее; ДД 
5. ДЕЕ; дд 
163. АВО жүйесiндегi адамның қан топтары екi доминатты I^А,I^В және рецесивтi I^о 
аллелдерiмен анықталады. IV қан тобы бар адамның генотипiн және аллелдердiң 
әрекеттесу типiн анықтаңыз: 
1. +Кодоминаттылық, аллелдер импритингi 
2. доминанттылық 
3. көптiк аллелдер 
4. I^А I^А 
5. эпистаз 
164. Пенетранттылық - бұл геннiң: 
1. генотиптік көрсеткiшi 
2. сапалық көрсеткiшi 
3. +фенотиптегi геннiң көрiну жиiлiгi 
4. фенотиптегi геннiң көрiну дәрежесi 
5. морганидамен өлшенедi 
165. Белгiнiң тұқым қуалау типiн көрсетiңiз, егер белгi ұрпақ аттап, жынысқа 
байланыссыз көрiнiс берсе, денi сау ата-анадан ауру балалар туылса: 
1. аутосомды-доминантты 
2. аутосомды-доминантты толымсыз доминанттылық 

3. +аутосомды- рецессивтi 
4. Х-жыныс хромосомамен тiркес, доминантты 
5. Y-жыныс хромосомамен тiркес 
166. Белгiнiң тјіым қуалау типiн көрсетiңiз, егер ол ұрпақ аттап, көбiнде еркек 
дараларда көрiнiс берсе, денi сау ата-анадан ауру балалар туылуы мүмкiн болса: 
1. аутосомды-доминантты 
2. аутосомды-рецессивтi 
3. Х-жыныс хромосомасымен тiркес, доминантты 
4. +Х-жыныс хромосомасымен тiркес, рецессивтi 
5. Y-жыныс хромосомасымен тiркес 
167. Денi сау ата-аналардан гемофилиямен ауру бала туылды. Баланың шешесiнiң әкесi 
гемофилиямен ауыратындығы анықталды. Аурудың тұқым қуалау типiн және келесi 
балаларында көрiну мүмкiндiгiн анықтаңыз: 
1. аутосомды-доминантты 
2. Х-жыныс хромосомасымен тiркес, доминантты; 
3. +Х-жыныс хромосомасымен тiркес, рецессивтi 
4. қыздарының жартысы ауру 
5. ұлдарының жартысы тасымалдаушы 
168. Аллелдi гендердiң әрекеттесуi көрiнедi: 
1. +Доминантылықта 
2. тең емес доминанттылықта 
3. пенентранттылықта 
4. салыстырмалы доминанттылықта 
5. эпистазда 
169. Аллелдi емес гендердiң әрекеттесуi көрiнедi : 
1. доминантылықта 
2. +полимерияда 
3. салыстырмалы доминанттылықта 
4. рецессивтiлiкте 
5. кодоминанттылықта 
170. Өзгергiштiктiң түрлерiн анықтаңыз: 
1. митоздық 
2. формальдi
3. +модификациялық ,мутациялық 
4. мейоздық 
5. түрақты немесе уақытша 
171. Мутагендi факторлар жiктеледi: 
1. +биологиялық, физикалық, химиялық 
2. биохимиялық 
3. анеуплоидия 
4. тератогендiк 
5. гаплоидия 
172. Тауықтардың қауырсынының түсi екi доминантты аллельдi емес гендердiң 
өзара әсерлесуiмен анықталады. Түрлi-түстi қауырсынды тауықтардың генотипiн 
көрсетiңiз: 
1. IICc 
2. +iiCC ,iiCc 
3. IIC 
4. СД 
5. Iicc 
173. Тауықтардың қауырсынының түсi екi доминантты аллельдi емес гендердiң өзара 
әсерлесуiмен анықталады. Ақ қауырсынды тауықтардың генотипiн кєрсетiңiз: 
1. +IICC ,IiCc ,iicc 
2. iiCC 
3. ббББ 

4. IiCc 
5. аа 
174. Қандай жағдайда белгiнiң дамуында орта факторының рөлi маңызды: 
1. тұқым қуалушылығы= 0, 75 
2. тұқым қуалушылығы = 1 
3. тұқым қуалушылығы = 0, 5 
4. Монозиготалы егiздердiң (МЕ) конкорданттылығы жоғары, дизиготалы 
егiздердiң (ДЕ) конкорданттылығы төмен 
5. +Монозиготалы егiздердiң (МЕ) конкорданттылығы 50 % төмен, монозиготалы 
егiздердiң (МЕ) және дизиготалы егiздерден үлкен айырмашылық бар 
175. Дене жұмысымен айналысқанда гемоглобиннiң концентрациясының өзгеруi қандай 
өзгергiштiк түрiне жатады: 
1. мутациялыі өзгергiштiк 
2. +модификациялық өзгергiштiк 
3. гендiк мутациялар 
4. генотиптiк өзгергiштiк 
5. геномдық мутациялар 
176. Индуциялық мутацияларға тән : 
1. кездейсоқ, өзiнен өзі, қандай да болмасын факторлардiң әсерiнсiз пайда болады 
2. сыртқы орта әсерiнен пайда болады 
3. +арнайы бақытталған факторлардың әсерiнен пайда болады 
4. бiрiншi ұрпақта кєрiнетiн мутациялар 
5. организмдi өлiмге алып келедi 
177. Гомологты хромосомалардың бiрдей локусында орналасқан гендер қалай аталады: 
1. +аллельдi 
2. аллельдi емес 
3. доминантты 
4. полимерлi 
5. кодоминатты 
178. Гомологты хромосомалардың әртүрлi локусында орналасқан гендер қалай аталады: 
1. аллельдi 
2. +аллельдi емес 
3. доминантты 
4. полимерлi 
5. кодоминатты 
179. Егер аллельдi гендер бiр белгiге жауап берсе, ондай ағзалар қалай аталады: 
1. гетерозиготалы 
2. +гомозиготалы 
3. гемизиготалы 
4. дизиготалы 
5. монозиготалы 
180. Егер аллельдi гендер әртүрлi белгiге жауап берсе, ондай ағзалар қалай аталады: 
1. +гетерзиготалы 
2. гомозиготалы 
3. гемизиготалы 
4. дизиготалы 
5. монозиготалы 
181. Бiр жұп альтернативтi белгiсi бойынша ажыратылатын дараларды будандастыру 
қалай аталады: 
1. полигибридтi 
2. дигибридтi 
3. +моногибридтi 
4. талдаушы 
5. тригибридтi 

182. Тұқым қуалау ақпаратын сақтайтын және көбейтетiн , ұрпақтар сабақтастығын 
қамтамасыз ететiн барлық тiрi ағзаларға тән қасиет-бұл: 
1. + тұқым қуалаушылық 
2. өзгергiштiк 
3. тұқым қуалау 
4. популяция 
5. коньюгация 
183. Даму барысында тұқым қуалау белгiлерiнiң көрiнiс беруi сыртқы орта 
факторларымен қатар өзгерiп ауытқып отыруын, атайды : 
1. тұқым қуалаушылық 
2. +өзгергiштiк 
3. тұқым қуалау 
4. популяция 
5. коньюгация 
184. Гетерозиготалы жағдайда альтернативтi аллельдi басып тастайтын белгi: 
1. рецессивтi 
2. +доминантты 
3. аралық 
4. кодоминаттық 
5. толық емес доминанттылық 
185. Гомозиготалық жағдайда ғана көрiнетiн белгi: 
1. +рецессивтi 
2. Доминантты 
3. Аралық 
4. Кодоминанттық 
5. толық емес доминанттылық 
186. Гетерозиготалық жағдайда көрiнетiн аралық белгi: 
1. толық доминанттылық 
2. комплементарлық 
3. эпистаз 
4. кодоминантылық 
5. +толық емес доминанттылық 
187 . Келтiрiлген генотиптерден аа және аавв түзiлетiн гаметалар типiн көрсетiңiз: 
1. авс, авс 
2. +а, а, ав, ав 
3. Сс,аа 
4. а, в 
5. а, в,с 
188. Қандай генотиптерге АВС және авс гаметалары тән: 
1. Аа вв Сс 
2. аа Вв Сс 
3. +АА ВВ СС, аа вв сс 
4. ААДДдд 
5. Аа Вв сс 
189. АА х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады: 
1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1 
2. белгiлердiң бiркелкiлiгi 
3. фенотипi бойынша белгiлердiң ажырауы болады 
4. +белгiлердiң бiркелкiлiгi 
5. ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1 
190. Аа х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады: 
1. +белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1 
2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1 

3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1 
4. үш түрлi фенотип байқалады 
5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1 
191. Аа х Аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады: 
1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1 
2. +белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1 
3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1 
4. белгiлердiң бiркелкiлiгi 
5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1 
192. Гетерозиготалық жағдайда көрiнетiн аралық белгi байқалады: 
1. толыі доминанттылықта 
2. комплементарлықта 
3. эпистазда 
4. кодоминантылықта 
5. +толымсыз доминантылықта 
193. АА х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады: 
1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1 
2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1 
3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1 
4. + белгiлердiң бiркелкiлiгi 
5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1 
194. Аа х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады: 
1. + белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1 
2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1 
3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1 
4. белгiлердiң бiркелкiлiгi 
5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1 
195. АаВв х АаВв генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады: 
1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1 
2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1 
3. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1 
4. белгiлердiң бiркелкiлiгi 
5. +белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1 
196. Аа Вв х аавв генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады: 
1. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1 
2. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1 
3. +белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 1 :1:1 
4. белгiлердiң бiркелкiлiгi 
5. белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1 
197 . Бiр хромосомада орналасқан гендердiң бiрге тұқым қуалауы бұл: 
1. тiркесу тобы 
2. +тiркес тұқым қуалау 
3. тәуелсiз тұқым қуалау 
4. толық емес доминантылық 
5. аса жоғары доминантылық 
198 . Бiр хромосомада орналасіан гендер: 
1. +тiркесу тобы 
2. тiркес тұқым қуалау 
3. тәуелсiз тұқым қуалау 
4. толық емес доминантылық 
5. аса жоғары доминантылық 
199. Аллельдi гендердi көрсетiңiз: 
1. А`1В`1 
2. А`1А`3 
3. +Аа 

4. АВ 
5. АВС 
200. Аллельдi емес гендердi көрсетiңiз : 
1. А`1А`2 
2. +А`1В`1 
3. Аа 
4. А`1а`2 
5. аа 
201. I қан топты адамдардың генотипiн көрсетiңiз: 
1. I^A I^O 
2. I^В I^O 
3. +I^O I^O 
4. I^A I^В 
5. VI 
202. Аса жоғары доминанттылық: 
1. екi доминантты гендер әсерiнiң бiрдей көрiнуi 
2. рецессивтi геннiң доминантты геннен басым түсуi 
3. бір рецессивтi геннiң басқа реццесивті геннен басым түсуi 
4. доминантты геннiң гетерозиготалы жағдайда рецессивтi гомозиготаға 
қарағанда әлсiз әсер кєрсетуi 
5. +доминантты геннiң гомозиготалы жағдайда гетерозиготалы жағдайға 
қарағанда әлсiз әсер көрсетуi 
203. Полимерлi белгiлерге жатады: 
1. көздiң түсi 
2. +шаштың және терiнiң түсi, бiрнеше геннiң әсерi, бойдыµ ұзындығы 
3. бiр генмен бақыланатын белгiлер 
4. Патау синдромы 
5. ФКУ 
204. Гомозиготаны көрсетiңiз: 
1. ААВВСс 
2. АаВвСС 
3. +Ааввсс, ААВВСС 
4. АаВВСС 
5. ААЕЕДд 
205. Гетерозиготаны кєрсетiңiз: 
1. А1А1В1В1 
2. +АаВВ ,АаВв 
3. Аавв 
4. ааВв 
5. Ссдд 
206. "Бомбей феноменi" аллельдi емес гендердiң әрекеттесуiнiң қандай типiне жатады: 
1. Комплементарлық 
2. Кодоминанттылық 
3. доминантты эпистаз 
4. +рецессивтi эпистаз 
5. полимерия 
207. Қояндардың жүнiнiң түсi бiрнеше алельдi гендермен анықталынады. Шиншил 
қояндардың генотиптерiн көрсет: 
1. с^+ с^+ 
2. с^+ с^ш 
3. + с^ш с 
4. с^ч с^г 
5. с+ с
208. Қояндардың жүнiнiң түсi бiренше алельдi гендермен анықталынады. Сұр (жабайы) 

қояндардың генотиптерiн көрсет: 
1. + с^+ с^ш 
2. с^ш с^г 
3. с с 
4. сө+ с 
5. с^ш с 
209. Қояндардың жүнiнiң түсi алельдi гендермен анықталынады. Альбинос қояндардың 
генотиптерiн көрсет: 
1. с^+ с 
2. с с^г 
3. с^ш с^г 
4. + с с 
5. с^+ с^+ 
210. Тiркес тұқым қуалауға тән: 
1. гендер 60 морганид ара қашықтығында бiр хромосомада орналасады 
2. +гендер 40 морганид ара қашықтығында бiр хромосомада орналасады ,гендер бiр 
хромосомада 50 морганидтен аз ара қашықтықта орналасады 
3. гендер әртүрлi хромосомаларда орналасады 
4. гендер бiр хромосомада 100 морганидтен артық ара қашықтықта орналасады 
5. гендер бiр хромосомада 50 морганидтен артық ара қашықтықта орналасады 
211. Тәуелсiз тұқым қуалауға тән : 
1. гендер бiр хромосомада 10 морганид ара қашықтықта орналасады 
2. гендер бiр хромосомада 20 морганид ара қашықтықта орналасады 
3. гендер бір хромосомада орналасады 
4. гендер аллельдi 
5. 
+ гендер аллельдi емес
212. Комплементарлық -бұл қандай гендердiң әрекеттесу түрi: 
1. аллельдi гендердiң 
2. + аллельдi емес гендердiң 
3. белгiнiң көрiнуiнiң артуы 
4. белгiнiң көрiнуiнiң төмендеуi 
5. доминантты гендердің 
213. АВ (IV)-шi қан тобы гендер әрекеттесуiнiң қандай түрiне мысал болады: 
1. рецессивтi гендер 
2. нейтральды гендер 
3. + кодоминанттық гендер 
4. аллельдi емес гендер 
5. комплементарлық гендер 
214. "Бомбей фенотипi" гендер әрекеттесуiнiң қандай түрiне жатады: 
1. аллельдi гендер 
2. + аллельдi емес гендер 
3. комплементарлық гендер 
4. рецессивті гендер 
5. доминанттық гендер 
215. Аллельдi емес гендерге анықтама берiңiз: 
1. гомологты хромосомалардың бiр локусында орналасқан 
2. + гомологты хромосомалардың әртүрлi локусында орналасқан 
3. альтернативтi белгiлердiң дамуына жауап бередi 
4. бір белгiнiң дамуына жауап бередi 
5. дұрыс жауабы жоқ 
216. Плейотропияға анықтама берiңiз: 
1. + бiрнеше белгiнiң бiр генге тәуелдiлiгi 
2. аллельдi емес әртүрлi гендер әсерiнен бiр белгiнiµ көрiнуi артады 
3. бiр ген бiр белгiге жауап бередi 

4. доминантты аллель кейде гетерозиготалыі жағдайда айқын көрiнедi 
5. екi аллельмен бақыланатын белгiнiң гетерозиготалық жағдайда көрiнуi 
217. Пенетрантылық - бұл: 
1. бiр геннiң бiрнеше белгiге жауап беруi 
2. бiр белгiнiң әртүрлi адамдарда көрiну дәрежесi 
3. белгiнiң дамуының сапалық көрсеткiшi 
4. + белгiнiң дамуының сандық көрсеткiшi 
5. бiрнеше геннiң бiр белгiге жауап беруi 
218. Адамдарда интерферонның синтезделуi екi генмен бақыланады, оның бiреуi 
2 хромосомада, екiншiсi 5 хромосомада орналасқан. Осы гендердiң әрекеттесу 
тiнiн кєрсетiңiз: 
1. толық емес доминанттылық 
2. кодоминанттылық 
3. эпистаз 
4. + комплементарлық 
5. полимерия 
219. Адамның қалыпты естуi екi аллельдi емес доминантты гендердiң өзара әсерлесуi 
нәтижесiнде дамиды. Керең адамдардың генотипiн көрсетiңiз: 
1. DDEE 
2. DdEe 
3. +Ddee 
4. ddEс 
5. ddeс 
220. Аса жоғары доминанттылыққа тән: 
1. доминантты геннiң әсерiнiң рецессивтi ген әсерiнен әлсiреуi 
2. аллельдi гендер белсендiлiгiнiң бiрдей көрiнуi 
3. + доминантты геннiң гомозиготалы жағдаймен салыстырғанда гетерозиготалы 
4. жағдайда айқын көрiнiс беруi 
5. гетерозиготалылар фенотипi бойынша гомозиготалармен бiрдей гетерозиготалар 
фенотипi бойынша гомозиготалардан бөлек 
221. Полимерия бұл : 
1. + әсер түрлi аллельдер жұбының доминантты гендерi бiр белгiнiң көрiну дәрежесiне 
етедi 
2. аллельдi емес гендердiµ әрекеттесу түрi, бiр геннiң әсерiнiң екiншiсiмен басылуы 
3. аллельдi емес 2 доминантты гендерiнiң жаңа белгiнi жарыққа шығаруы 
4. аллельдi гендердің ұқсас гендерiнiң қосындыларының әрекеттесу түрi 
5. аллельдi емес гендердiң әрекеттесiп бiрiн - бiрi толықтыруы 
222. Толымсыз доминанттылық бойынша тұқым қуалайтын адамның белгiлерi: 
1. адамның естуiнiң қалыптасуы 
2. "бомбей феноменi" 
3. + Цистинурия 
4. АВО жүйесiндегi IV қан тобы 
5. Дұрыс жауабы жоқ 
223. Гемоглобин құрамына екi түрлi полипептид (альфа және бетта кiредi). 
Оларды кодтайтын гендер гомологты емес хромосомаларда орналасқан. Гендердiң 
әрекеттесу түрiн атаңыз: 
1. толық емес доминантылық 
2. кодоминантылық 
3. эпистаз 
4. + комплементарлық 
5. Полимерия 
224. Көптiк аллелизмде: 
1. бiр ген екiншi гендi толығымен басып тастайды 
2. доминантты ген рецессивтi геннiң әсерiн толық баса алмайды 

3. доминантты геннiң әсерi гетерозиготалық жағдайда күштiрек көрiнiс бередi 
4. аллельдi гендер әсерiнiң бiрдей көрiнуi 
5. +доминатты және рецессивтi аллельден басқа аралық аллельдердiң болуы 
225. Гемизигот генотипi тұрады : 
1. бiрдей аллельдерден 
2. әртүрлi аллельдерден 
3. + бiр ғана аллельден 
4. ХХ 
5. ХV 
226. Гендердiң тiркесiп (бiрлесiп) тұқым қуалауы байқалады: 
1. гендер әртүрлi хромосомада орналасқанда 
2. +гендер гомологты хромосомаларда орналасқанда 
3. гендердiң ара қашықтығы 5 морганид 
4. гендердiң ара қашықтығы 60 морганид 
5. гендердiң ара қашықтығы10 морганид 
227. Тышқандардың терiсiнiң жабайы (сұр) түсi аллельдi емес екi доминанты (А және В) 
гендердiң өзара әсерлесу нәтижесiнде көрiнедi. Сұр түстi тышқандардың генотипiн 
кєрсетiµiз: 
1. АА вв 
2. АА Во 
3. Аа вв 
4. Аа Вс 
5. + Аа ВВ 
228. Тышқандардың терiсiнiң қара түсi доминанты геннiң -А рецессивтi генмен-в 
өзара әсерлесу нәтижесiнде көрiнедi. Терiсi қара түстi тышқандардың генотипiн 
көрсетiңiз:
1. АА Вв 
2. + Аа вв 
3. Аа Вв 
4. аа вв 
5. АА ВВССвв 
229. Тышқандардың терiсiнiң ақ түсi(альбинизм) рецессивтi аллелдi генге (а) байланысты, 
В-генiне тәуелсiз (доминанты немесе рецессивтi). Альбинос тышқандардың генотипiн 
анықтаңыз: 
1. Аа Вв 
2. Аа вв 
3. + аа вв 
4. АА вв 
5. ААСс ВВ 
230. Моногендi белгiлерге тән:
1. бiрнеше геннiң мутациясы 
2. +бiр геннiң мутациясы 
3. белгiнiң көрiнуi орта факторына тәуелдi 
4. хромосомалық 
5. полигендік 
231. Ерлi-зайыптылардың қан топтары екiншi А (II) және үшiншi - B (III). әйелi гетерозиготалы, 
күйеуi- гомозиготалы. Балаларының мүмкiн болатын қан топтарын көрсетiңiз: 
1. A (II) 
2. O (I) 
3. +А (II) – гетерозиготалы 
4. AB (IV) 
5. B (II) – гомозигота 
232. Ерлi-зайыптылардың қан топтары бiрiншi - О (I) және төртiншi - АВ (IV). 
Балаларының мүмкiн болатын қан топтарын көрсетiңiз: 
1. О (I) 

2. +А (II) – гетерозиготалы 
3. В (III) – гомозиготалы 
4. АВ(IV) 
5. В (II) – гетерозигота 
233. Жаңа туылған балалардың гемолитикалық аурумен туылуы ата-аналарынық қан 
топтрының резус жүйесi бойынша сәйкессiздiгiнен болады. қандай жағдайларда 
ауру баланың туылуын күтуге болады: 
1. ата-аналарының екеуiнiң де резусы терiс 
2. +анасы - резус-терiс, гемолитикалық аурумен туылған баласы бар 
3. анасы-резус - оң, әкесi - резус – терiс 
4. дұрыс жауабы жоқ 
5. ата-аналарыныµ екеуiнiң де резусы оң 
234. Ерлi-зайыптылардың қандарының тобы екiншi топ- (II) А және гетерозиготалы. 
Олардың балаларының қандарының тобы қандай болуы мүмкiн: 
1. + О (I) + А (II) – гетерозиготалы 
2.
3. В (III) 
4. А (II) – гомозиготалы 
5. AB (IV) 
235. Ерлi-зайыптылардың қандарының тобы бiрiншi - О (I) және төртiншi AB (IV). 
Балаларының қан топтары қандай болуы мүмкiн: 
1. О (I) 
2. А (II) – гомозиготалы 
3. + А (II) – гетерозиготалы+ В (III)- гетерозиготалы 
4.
5. В (III)-гомозиготалы 
1. Амниоцентез кезінде зерттеу негізіне қандай жасушалар алынады?
A. ұрық эпителиінің жасушалары+ 
B. ұрық қан жасушалары 
C. хорион жасушалары 
D. сұйек кемігі 
E. ана қан жасушалары 
2. Анасы дәрігерге жеткіншек-қызын қаратып, оның бойының өсуінің, екінші жыныстық 
белгілерінің және олардың түктелуінің тежелуін және сүт бездерінің дамымағандығын айтты. 
Жеткіншек-қыздың төсі бөшкетәрізді, мойнында қанаттәрізді қыртыстар болған. Мұндай клиникалық 
көрініске қандай синдром жатады? 
A. патау синдромы 
B. клайнфельтер синдромы 
C. даун синдромы 
D. тернер-шершевский синдромы+ 
E. эдварс синдромы 
3. Алыс ауданнан облыстық ауруханаға бойы шамадан тыс ұзын, аяқ-қолдары серейген, сколиоз, 
кеуде пішіні өзгерген, бұлшықет гипотониясы бар 10-жастағы ұл бала әкелінді. Көзін тексергенде 
миопия, көзбұршағы шығыңқы екені анықталды. Ұл баланың ауруы қай синдромға сәйкес келеді? 
A. марфан синдромы+ 
B. беккер синдромы 
C. патау синдромы 
D. элерс-данло синдромы 
E. дюшен синдромы 

4. Невропатологтың кеңесіне 3-жасар баланы әкелді. Бала жүгіре де, секіре де алмайды. Жүрісі 
«үйрек жүрісті», еңкейіп-тұруы өте қиын. Бұлшық еттері гипертрофиялы. Невропатолог балаға қандай 
диагноз қояды? 
A. элерс-данло синдромы 
B. даун синдромы 
C. муковисцидоз 
D. дюшен миодистрофиясы+ 
E. марфан синдромы 
5. Бала дәрігері жоспарлы тексеру кезінде 4-айлық балада қозғыштық шамадан тыс екендігін, 
тремор (діріл), бұлшықет гипертонусын байқады. Кейінгі тексерулер кезінде баладан құрысқақ талма, 
«тышқан иісі», микроцефалия, тері дақтарының, шаштарының азаюы анықталған. Дәрігер бұл балаға 
қандай диагноз қояды? 
A. мукополисахаридоз 
B. миодистрофия 
C. галактоземия 
D. фенилкетонурия + 
E. муковисцидоз
6. Қандай хромосомалық синдромда, 13-ші хромосома бойынша трисомия байқалады? 
A. Патау+ 
B. Даун 
C. Клайнфельтер 
D. Эдварлса 
E. Ангелман 
7. Берілген аурулардың қайсысы коллагеноздар тобына жатады? 
A. Муковисцидоз 
B. Дюшенна дистрофиясы 
C. Элерса-Данло синдромы + 
D. Нейрофиброматоз 
E. Патау синдромы 
8. Берілген синдромдардың ішінен жыныс хромосомасы бойынша полисомияны анықтаңыз: 
A. Марфан синдромы 
B. Даун синдромы 
C. Клайнфельтер синдромы+ 
D. Эдвардса синдромы 
E. Патау синдромы 
9. Қандай хромосомалық синдромда, 21-ші хромосома бойынша трисомия байқалады? 
A. Патау синдромы 
B. Эдвардса синдромы 
C. Ангельман синдромы 
D. Прадера-Вилла синдромы 
E. Даун синдромы+ 
10. Хромосомалық аурулардың ішінен моносомия синдромын көрсетіңіз: 
A. Даун синдромы 
B. Патау синдромы 
C. Шерешевский-Тернер синдромы+ 
D. Марфана синромы 
E. Клайнфельтер синдромы 

11. Келесі белгілер қандай хромосомалық синдром үшін тән: жынысты пісіп жетілуге дейін 
дамуы қалыпты, аталық бездерінің және екінші жыныс белгілерінің дамымауы, бойы ұзын, түктері әлсіз, 
бедеулік: 
A. Даун синдромы 
B. Патау синдромы 
C. Эдвардс синдромы 
D. Клайнфелтер синдромы+ 
E. Тернер-Шершевский синдромы 
12. Аурудың келесі клиникалық белгілері сипатталған: мойны қысқа - қанат тәрізді қатпарлы, 
табан, тізе, қолдары ісінген, мектеп жасында екінші жыныс белгілері және өсуі артта қалды. Осы белгілер 
қандай хромосомалық синдром үшін тән? 
A. Даун синдромы 
B. Патау синдромы 
C. Эдвардс синдромы 
D. Клайнфелтер синдромы 
E. Тернер-Шерешевский синдромы+ 
13. Медико – генетикалық кеңес беруге жүктілігі 16 апта, 40 жастағы әйел келді. Туылатын 
баласында хромосомалық патологияға қауыпі бар. Бұл жағдайда дәрігер-генетик қандай диагностикалау 
әдісін қолданады? 
A. биохимиялық әдісті 
B. егіздік әдісті 
C. популяционды – статистикалық 
D. цитогенетикалық әдісті+ 
E. клиникалы – генеалогиялық 
14. Адамның хромосомалық ауруларын диагностикалау кезіндегі инвазивті емес әдісті 
көрсетіңіз? 
A. плацентаның биопсиясы
B. кордоцентез 
C. хорион талшықтарының биопсиясы 
D. ультрадыбысты зерттеу+ 
E. амниоцентез 
15. Балада келесі клиникалық көріністер байқалады: тремор, ұстамалар, микроцефалия, ақыл-
ойдың кемістігі,«тышқан иіс». Берілген тізімнің ішінен қайсы ауруды болжауға болады? 
A. галактоземия 
B. талассемия 
C. фенилкетонурия+ 
D. муковисцидоз 
E. нейрофиброматоз 
16. Молекулярлық биология лабараториясында ауру баланың жасушасын зерттеу кезінде, 
трансмембраналық көшірілуде реттеуші генде бұзылыстар табылған. Нәтижесінде балада жасушалық 
мембраналар арқылы Cl – және Na + иондарының тасымалдануы бұзылған. Ауру балада қандай 
патологияны диагностикалауға болады? 
A. нейрофиброматоз 
B. миодистрофия 
C. муковисцидоз+ 
D. мукополисахаридоз 

E. гликолипидоз 
17. Төмендегі аталғандардың қайсы мультифакторлы ауруларға жатпайды: 
A. жүректін туабіткен ақауы+ 
B. шизофрения 
C. гемофилия
D. асқазан обасы 
E. қант диабеті
18. Жасушалық беткейдегі кейбір ақуыз рецептордың болмауы неге алып келеді? 
A. 
Д- резистентті рахитке 
B. 
муковисцидозға 
C. 
тестикулярлы феминизацияға 
D. 
жанұялық гиперхолестеринемияға+ 
E. 
андрогенге сезімталды емес толық синдромға 
19. Дәнекерлеуші ұлпаның туа біткен созылыңқылығы қандай ауру үшін тән? 
A. Марфан синдромы 
B. Патау синдромы 
C. Эдвардс синдромы 
D. Элерса-Данло синдромы+ 
E. Ангельман синдромы 
20. Голландриялық тұқымқуалау қалай беріледі? 
A. анасы бойынша тұқымқуалау 
B. әкесі бойынша тұқымқуалау+ 
C. тұқымқуалау аутосомамен байланысты 
D. тұқымқуалау ядродан тыс ДНҚ-мен байланысты 
E. плазмидтермен байланысты тұқымқуалау 
21. Денесінің майлануы, бет сүйегінің дизморфиясы, гипотония, ақыл-ойы кем, аяқ-қолдары 
кішкентай – бұл қандай синдромның клиникалық көріністері: 
A. мысық айқайы; 
B. Тернера-Шершевский;
C. Прадера-Вилли;+ 
D. Ангельмана; 
E. Клайнфельтера. 
22. Алақан мен табандағы тері оюлары қолданылады: 
A. Цитогенетикалық зерттеулерле 
B. Иммунологиялық зерттеулерде 
C. Биохимиялық зерттеулерде 
D. дерматоглификада + 
E. ДНҚ-диагностикада 
23. Жанұя жынысты пісіп жетілу белгілері жоқ, өзімен жасты балаларға қарағанда бойы аласа, 
мойыны қысқы, иықтары кең қалыптан тыс ауытқылары бар 14 жастағы қыз баланы тәрбиелеуде. 

Кариотипін зерттеу уақытында екі Х-хромосоманың біреуінің жоқ екені анықталды. Ой-өрісі қалыпты. 
Қыз бала қандай ауру түрімен ауырады? 
A. Патаусиндромы 
B. Даун синдромы 
C. Эдвардс синдромы 
D. Клайнфелтер синдромы 
E. Шерешевский - Тернер синдромы+ 
24. Балада туғаннан кейін дауыс ырғағы «мяулайтын» - «мысық айқай» синдромы көріне 
бастады-. Баланың кариотипін зерттегеннен кейін анықталды:
A. қосымша Y-хромосома 
B. Х-хромосоманың жетіспеуі 
C. 5-ші хромосоманың қысқа иығының делециясы+ 
D. қосымша 21-ші хромосома 
E. қосымша Х-хромосома 
25. Балада фенилкетонурия анықталды. Аталған ауыруды емдеуге не қолданылады? 
A. Диетотерапия+ 
B. гормонотерапия 
C. хирургиялық емдеу 
D. токсикалық заттарды ағзадан шығару
E. генеологиялық 
26. Генетикалық материалдар өзгерістері және олардың ұрпақтан ұрпаққа берілуімен 
байланысты аурулар: 
A. альбинизм 
B. аллелопатия 
C. филогенетика 
D. тұқымқуалайтын+ 
E. цитогенезис 
27. Митохондриялық тұқымқуалау типі үшін тән белгіні көрсетіңіз: 
A. ауру тек анасынан беріледі + 
B. ауру тек әкесінен беріледі
C. ауру еркектер мен әйелдерде бірдей кездеседі 
D. ауру әкенің барлық балалары сау 
E. ауру әйелдер ауруды 20% балаларына береді 
28. Цитогенетикалық зерттеу нені анықтауда жүргізіледі:
A. генді бұзылысты 
B. гельминтті инвазияны
C. хромосомалық аберрацияны+ 
D. протозойты инвазияны 
E. есірткіні қолдануда 
29. Балада коллаген синтезінің бұзылысынан дәнекерлеуші ұлпаның өте қатты созылыңқылығы, 
бет терісі, шынтақ, тізе, бұғана аймағы, қанталау байқалады. Берілген тізімнің ішінен қайсы ауруды 
болжауға болады? 
A. Дюшен синдромы 
B. Элерса Данло синдромы+ 
C. Крузон синдромы 
D. Беккер синдромы 
E. Нунан синдромы 

30. Қан ұйымайтын ауру қалай аталады: 
A. менингит; 
B. дальтонизм; 
C. гемофилия+ 
D. гастрит; 
E. мешел. 
31. Дәнекерлеуші ұлпаның бұзылысымен байланысты гендік ауруды атаңыз? 
A. нейрофиброматоз 
B. фенилкетонурия 
C. муковисцидоз 
D. Марфан синдромы+ 
E. миодистрофия
32. Жүйке жүйесінің зақымдалуымен туындайтын, зат алмасу ауруын атаңыз: 
А. Даун 
В. Фенилкетонурия+ 
С. Шерешевский 
D. Диабет 
Е. Картагенер 
33. Кандай органоидтың дефектісінің нәтижесінде жүйке жүйесінің бұзылысымен Гурлер ауруы 
дамиды: 
А. Лизосоманың+ 
В. Центриолдің 
С. Пероксисоманың 
D. Гольджи кешенесінің 
Е. Эндоплазмалық тордың 
34. Муковисцидоз (шырышты фиброз) — сыртқы секреция бездерінің зақымдалуымен, тыныс 
алу, асқорыту органдарының функцияларының ауыр бұзылысымен сипатталатын ауру, бұл немен 
байланысты: 
A. ферменттік алмасу бұзылысымен
B. ақуыз алмасуының бұзылысымен + 
C. дәнекерлеуші ұлпа компоненттерінің ыдырауы мен биосинтезінің дефектілерімен байланысты 
D. иондық канал ақауларымен 
E. белгісіз биохимиялық ақаулармен
35. Х-тіркескен рецессивті ауруларға барлық сипаттамалар тән, бірақ мынадан басқасы:
A. Әдетте ер адамдар зақымдалады
B. Ауру ер адамның барлың фенотиптік сау қыздары гетерозигаталы таратушылар болып 
табылады. 
C. Гетерозиготалы аналардың ұлдарының ауру мен сауларының арасында 1дің 1 ге 
арақатынасына тең. 
D. Ауру ерлер мен әйелдерде бірдей кездеседі + 

E. Ауру ерлер патологиялық аллельдерін барлық қыздарына таратады, бірақ ұлдарына 
таратпайды 
36. Фенотиптік дені сау ата аналарда қандай типті тұқым қуалау аурулары бар балалар туылуы 
мүмкін:
A. 
Аутосомды 
доминантты
B. 
Рецессивті 
У 
хромосоммен 
байланысқан 
C. 
Аутосомды 
рецессивті+ 
D. 
Доминантты, 
жыныстық 
байланысқан 
E. 
Голандрикалық 
37. 
Келесі 
ауру 
кезінде 
кариотипте 
артық 
Х 
хромосомасы 
болады:  
A. 
Алкаптонурия 
B. 
Даун 
синдромы+ 
C. 
Эдвардс 
синдромы 
D. 
Клайнфельтер 
синдромы 
E. 
«мысық 
айқай» 
синдромы 
38. 
Балаларда 
фенилкетонурияның 
экспрессивтілігін 
төмендетуге 
болады, 
егер:
A. 
тағамнан 
жеміс-жидек 
шырындарын 
алып 
тастаса 
B. 
күнде 
қыздыруды 
алып 
тасталса
C. 
құрамында 
Д 
витамині 
бар 
тамақтарды 
қабылдаса 
D. 
тағамнан 
фенилаланин 
аминқышқылын 
алып 
тастаса+ 
E. 
көмірсу 
қабылдауды 
азайту 
39. Ұрық өлуінің себебі: 
A. анасында Rh+, ұрықта Rh- 
B. анасында Rh-, ұрықта Rh+ + 
C. анасында және ұрықта Rh+ 
D. анасында және ұрықта Rh- 
E. анасының резус факторы ұрық дамуына әсер етпейді 
40. Организмде қатерлі ісік ауруларын және әр түрлі қатерлі және қатерсіз ісіктерді туғызушы 
химиялық 
қосылыстар: 
А. супрессорлар  
В. Канцерогендер+ 
С. инициаторлар 
D. аволизаттар 
Е. фенокопиялар 
41. Адамның хромосомалық жиынындағы ауытқушылықтар мен бұзылыстарды анықтауға 
арналған сараптама, зерттеу: 
А. генеалогиялық 
B. биохимиялық 
C. цитогенетикалық+ 
D. егіздік 
Е. дерматоглификалық 

42. Эмбриональдық дамудың алғаш сатысында жүргізілетін ұрпақтың саулығын анықтауда
қолданатын әдіс:
А. гипердиагностика
B. электроэнцефалография
C. пренатальды диагностика+ 
D. эпидтексеру
Е. скрининг 
43. Хорион бүрлерінің кесінділерін алу арқылы зерттеу: 
А. кордоцентез 
B. амниоцентез 
C. ұрық ұлпаларының биопсиясы 
D. хорионбиопсия+ 
E. УДЗ
44. Ұрық көпіршігін тесу арқылы ұрық айналасындағы сұйықтықты және ондағы ұрық
жасушаларын алу әдісі: 
А. кордоцентез 
B. амниоцентез+ 
C. ұрық ұлпаларының биопсиясы 
D. УДЗ 
E. хорионбиопсия 
45. Жүктіліктің 18 – 22 апта аралығында кіндік тамырынан қан алу әдісі: 
А. Кордоцентез+ 
B. амниоцентез 
C. ұрық ұлпаларының биопсиясы 
D. УДЗ 
E. хорионбиопсия 
46. Бағдарламалар арқылы елеу кейбір аурулармен ауру мүмкіндігі жоғары адамдарды табу 
мақсатымен жүргізілетін әдіс: 
А. УДЗ 
B. скрининг + 
C. хорионбиопсия 
D. кардоцентез 
E. амниоцентез 
47. Шежіре құру басталатын адам:
А. сибстер
B. пробанд +
C. егіздер 
D. реципиент 
E. донор 
48. Кариотипті зерттеу арқылы хромосомалардың саны мен құрлысындағы өзгерістерді 
анықтауға болатын әдіс: 
А. генеалогиялық
B. биохимиялық 
C. цитогенетикалық+ 
D. егіздік 
E. кариотиптеу 
49. Саусақтардың, алақанның және табандағы тері өрнектерін зерттеу әдісі:
А. генеалогиялық 

B. биохимиялық 
C. цитогенетикалық 
D. егіздік 
Е. Дерматоглификалық+ 
50. Кордоцентез жүктіліктің қай мерзімінде жүргізіледі:
A. 5-8 аптасында
B. 9-11 аптасында 
C. 12-16 аптасында 
D. 16-18 аптасында 
E. 20-22 аптасында+