Мынадай хромосома типi болмайды: Метацентрлiк



жүктеу/скачать 72,29 Kb.
бет1/2
Дата24.04.2023
өлшемі72,29 Kb.
#85952
  1   2

  1. Мынадай хромосома типi болмайды:

  1. Метацентрлiк

  2. +Центрлiк

  3. Акроцентрлiк

  4. Субметацентрлiк

5. қосымша серiгi бар

  1. Хромосоманың химиялық компонентiне жатпайтыны:

  1. хроматин

  2. нуклесома

  3. ДНҚ

  4. +АТФ

  5. РНҚ

3. Хромосоманың құрылым компоненттерiне жатпайтыны:

  1. Хроматин

  2. +Хромопластар

  3. хроматидтер

  4. микрофибриллдер

  5. нуклеосомалар

4. Эукариот клеткасының генетикалық материалы:

  1. хроматофор

  2. нуклеоид

  3. +хромосома,хроматин

  4. протеосома

  5. генофор

5. Митоздың бөлiну қарқындылығын арттыратыны:

  1. колхицин

  2. орсеин

  3. гипотониялыі ерiтiндi

  4. спиртсiрке іышыіылы

  5. + фитогемагглютинин

6. Хромосоманың қысқа иiнiнiң белгiсi:

  1. Д

  2. F

  3. +P

  4. A

  5. C

7. Хромосоманың ұзын иiнiнiң белгiсi:

  1. P

  2. A

  3. +Q

  4. C

  5. В.

8. Политендi хромосоманың жай хромосомадан ерекшелiгi:

  1. екi хроматидтен тұрады

  2. жұп хроматидтен тұрады

  3. Үлкен бiр ДНК молекуласынан тұрады

  4. +бiрнеше хроматидтен тұрады

  5. алып бiр хроматидтен тұрады

9. Ядрода интерфаза кезiнде жүрмейтiн процесс:

  1. белок синтезi

  2. РНК синтезi

  3. АТФ синтезi

  4. ДНҚ редупликациясы

  5. +хромосомалардың полюстерге ажырауы

10. Нукеосома құрамына кiрмейтiн гистонды белок:

  1. H4

  2. H2A

  3. H2B

  4. H3

  5. +H1

11. Жыныс хроматинi - бұл активсiзденген:

  1. әйел адамдардағы аутосомалық хромосомалардың бiреуi

  2. ер адамдардағы аутосомалық хромосомалардың бiреуi

  3. + әйел адамдардағы жыныстық Х-хромосомалардың бiреуi

  4. ер адамдардағы жыныстық Х- хромосомалардың бiреуi

  5. ер адамдардағы У-хромосома

12. Хромосоманың негiзгi химиялық компоненттерi және олардың мөлшерi:

  1. ДНК (40%), гистонды белок (60%)

  2. ДНК (30%), РНКЈ(30%), гистонды белок (40%)

  3. Қышқылдық белоктар (40%),негiзгi белоктар (40%),РНК (20%)

  4. гистонды белок (20%), гистонды емес белок (40%), ДНК (20%)

  5. +ДНК (40%), гистонды белоктар (40%),гистонды емес белоктар (20%)

13. Хромосома құрамына кiрмейтiнi:

  1. гистонды белоктар

  2. гистонды емес белоктар

  3. ДНК

  4. РНК

  5. +витаминдер

14. Акроцентрлiк хромосома центромерасының орналасуы:

  1. хромосоманың дәл ортасында

  2. +бiр иiнiне жақынырақ

  3. хромосоманың бiр ұшында

  4. хроматидтердiң дәл ортасында

  5. жауаптар дұрыс емес

15. Денверлiк классификация бойынша 6-12 жұп хромосомалар мына топқа жатады:

  1. А

  2. В

  3. +С

  4. Д

  5. Е

16. Ұрпақтарында генотипi және фенотипi бойынша 1:2:1 арақатынасында
ажырау жүретiн жағдай:

  1. бiрiншi ұрпақтағы бiркелкiлiк заңы

  2. +аралық сипаттағы тұқым қуалаушылық

  3. ажырау заңы

  4. тәуелсiз тұқым қуалау

  5. тiркес тұқым қуалау

17. Анализдеушi шағылыстырудың мақсаты:

  1. рецессивтi особьтар генотипiн анықтау

  2. +доминантты белгiсi бар особьтардың генотипiн анықтау

  3. гомозиготалы особьтардың генотипiн анықтау

  4. гомозиготалы особьтардың фенотипiн анықтау

  5. тәуелсiз тұқым қуалауды анықтау

18. Моногибридтi шағылыстыру, бұл:

  1. үш жұп белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

  2. әр түрдiң особьтарын шағылыстыру

  3. екi жұп белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

  4. +бiр жұп қарама-қарсы белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

  5. кез келген особьтарды шағылыстыру

19. Дигибридтi шағылыстыру, бұл:

  1. +екi жұп белгi арқылы ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

  2. үш жұп белгi бойынша шағыластыру

  3. бiр жұп белгi бойынша шағылыстыру

  4. әр түрге жататын бойынша шағылыстыру

  5. еркiн шағылыстыру

20. Хромосома ұйымдасу құрылысының деңгейi:

  1. нуклеаза

  2. политена

  3. + хромонема,хроматида

  4. генофор

  5. диплотена

21. Гетерохроматинде көп кездесетiн нуклеотидтер жұбы:

  1. + А –Т

  2. Г –Ц

  3. Ц –Т

  4. Т –У

  5. А –У

22. Генотип АаВв особьтардан түзiлетiн гаметалар:

  1. АВ,Ав,аВ,Вв

  2. АВ,аа,Вв,Ав

  3. АВ,аВ,АА,вв

  4. + АВ,аВ,Ав,ав

  5. Аа,Вв

23. Моногибридтiк шағылыстырудағы бiрiншi ұрпағында байқалатын құбылыс:

  1. 3:1 ажырау

  2. 1:1 ажырау

  3. 1:2:1 ажырау

  4. + Бiркелкiлiк

  5. тәуелсiз тұқым қуалау

24. Политендi хромосома қолданылады:

  1. кариотиптi зерттеуге

  2. + гендердiң цитологиялық картасын құрастыруға ,мутациялық өзгергiштiктi зерттеу үшiн

  3. метафазалық пластинка алу үшiн

  4. гистологиялық препарат алу үшін

  5. идиограмма құрастыру үшiн

25. Кроссинговер жиiлiгi мынаған байланысты анықталады:

  1. Гендер санына

  2. доминантты гендер жиiлiгiне

  3. рецессивтi гендер жиiлiгiне

  4. альтернативтi гендер жиiлiгiне

  5. +гендер арасындағы арақашықтықпен анықталады

26. Денi сау ата анадан галактоземиямен ауру бала туылды. Аурудың пайда болу
механизмiн көрсет, диагностикалау әдiсi, клиникаға дейiнгi профилактикасы, емдiк шарасы:

        1. +гендiк мутация, көмiрсу ыдырауының бұзылысы, қанға, несепке биохимиялық анализ , диетатерапия

        2. Нуклеотидтердің қате жұптасуынан

        3. хромосомалық аберрация

        4. фенилаланиннің тирозинге айналмауынан

        5. Сыртқы орта факторларының әсерінен

27. Адамдағы тiркесу топтарының саны:

  1. +23 әйелдерде, 24 ер адамдарда

  2. 23 ер адамдарда

  3. 22 ер адамда,23 әйелде

  4. 24 әйелдерде

  5. 46 әйелдерде, ер адамдарда

28. Х- хромосомамен тiркес доминантты белгiнiң жарыққа шығуы:

  1. +жынысқа байланыссыз

  2. тек ер адамдарда

  3. әкелерiнен қыздарына берiледi

  4. екi жынысқа бiрдей емес

  5. тек гомозиготалы

29. Тiркесу топтарының саны мынаған байланысты:

  1. диплоидты жиынтыққа

  2. триплоидты жиынтыққа

  3. кариотипке

  4. генотипке

  5. +хромосомалар жұбының санына

30. У-хромосомамен тiркес гипертрихоз генiнiң ұрпақтарда көрiну жиiлiгi:

  1. белгi барлық қыздарында көрiнедi

  2. +барлық ер балаларында көрiнедi

  3. әйел жынысты ұрпақтарында көрiнедi

  4. аномалиясы бар ұрпақтарда

  5. тек немерелерiнде

31. Адамдағы аутосомалық тiркесу топтарының саны:

  1. 23

  2. 24

  3. +22

  4. 46

  5. 21

32. Әйел адамдағы тiркесу топтарының саны:

  1. +23

  2. 24

  3. 22

  4. 46

  5. 21

33. Х-хромосомамен тiркес рецессивтi геннiң гомозиготалы жағдайда көрiнiс беруi:

  1. ер адамдарда

  2. +әйел адамда

  3. жынысқа байланыссыз

  4. балаларында

  5. ересек адамдарда

34. Х-хромосомамен тiркес рецессивтi геннiң гемизиготалы жағдайда көрiнiс беруi:

  1. +ер адамдарда

  2. әйел адамда

  3. жынысқа байланыссыз

  4. балаларында

  5. ересек адамдарда

35. Гомозиготалы жағдайда көрiнiс беретiн аутосомдық рецессивтi белгi:

  1. көп саусақтық

  2. оңқайлық

  3. +Rh, альбинизм

  4. қара шаштың белгiсi

  5. гидроцефалия

36. У-хромосомамен тiркес доминантты геннiң гемизиготалы жағдайда көрiнiс беруi:

  1. +ер адамдарда

  2. әйел адамда

  3. жынысқа байланыссыз

  4. балаларында

  5. ересек адамдарда



37. Х-хромосомамен тiркес рецессивтi гендердi көрсет:

  1. +гемофилия, дальтонизм

  2. гемофилия, псориаз

  3. гемофилия, емделмейтiн рахит

  4. псориаз, тiс әлемiнiң гипоплазмасы

  5. дальтонизм, көру нервiсiнiң атрофиясы

38. Гендер арасындағы кооссинговер жиiлiгi 17% болса, олардың арақашықтығы:

  1. 34 морганида

  2. 21 морганида

  3. +17 морганида

  4. 35 морганида

  5. 68 морганида

39. Эритроциттерiнде антигендер болмайтын қан тобы:

  1. +I/0/ - топ

  2. II/А/ -топ

  3. III/В/ -топ

  4. IV/АВ/ - топ

  5. MN

40. Аллельдi емес гендердiң өзара әрекеттесуiнiң түрi:

  1. +Комплементарлық

  2. Кодоминанттылық

  3. толық доминанттылық

  4. аса жоғары доминанттылық

  5. толық емес доминанттылық

41. Орақ тәрiздi клеткалық анемия гендердiң өзара әрекеттесуiнiң мына
түрiне жатады Орақ тәрiздi клеткалық анемия гендердiң өзара әрекеттесуiнiң мына
түрiне жатады:

  1. аса жоғары доминанттылық

  2. кодоминанттылық

  3. толық доминанттылық

  4. + толық емес доминанттылық

  5. комплементарлық

42. Микрофтальмия (кез алмасы кiшiрейген) гендердiң өзара әректеттесуiнiң мына
түрiне мысал болады:

  1. аса жоІары доминанттылық

  2. кодоминанттылық

  3. толық доминанттылық

  4. толық емес доминанттылық

  5. комплементарлық

43. Егер шешесi гемофилияны тасымалдаушы болса гемофилияныµ көрiнiс беруi қыздарында қаншалықты байқалады:

  1. 10%

  2. + 0%

  3. 75%

  4. 50%

  5. 25%

44. Аллельдi гендердiң екеуi де жарыққа шығатын жағдай:

  1. толық емес доминанттылық

  2. + кодоминанттылық

  3. плейотропия

  4. доминанттылық

  5. эпистаз

45. Комплементарлық әрекеттесу:

  1. + гендердiµ бiрiн-бiрi толықтыруы

  2. ген екiншi бiр гендi басып тастайды

  3. ген бiрнеше белгiге жауап бередi

  4. бiрнеше ген бiр ғана белгiге жауап бередi

  5. бiр ген- бiр белгi

46. Бiрнеше ген бiр белгiнi ғана анықтайды:

  1. эпистаз

  2. комплементарлық

  3. + полимерия

  4. плейтропия

  5. кодоминанттылық

47. Эпистаз, бұл-

  1. бiрнеше геннiң бiр белгiнi анықтауы

  2. екi геннiң өзара толықтырулары

  3. белгiнiң тек ата-аналарада көрiнуi

  4. + супрессор генiнiң екiншi гендi басып тастауы

  5. белгiнiң бiрiншi ұрпақта жарыққа шығуы

48 Комплементарлық бұл –

  1. аллельдi гендердiң бiрiн-бiрi толықтыруы

  2. бiр ген екiншiсiн басып тастайды

  3. + аллельдi емес гендердiµ бiрiн-бiрi толықтыруы

  4. бiрнеше геннiң бiр белгiнi анықтауы

  5. бiр ген-бiр белгi

49. Генеалогиялық метод арқылы анықталады

  1. аллельдiң пенетранттылығы

  2. белгiнiң дамуына орта мен генотиптiң әсерiн

  3. + белгiнiң тұқым қуалау сипаты мен тұқым қуалау типi

  4. егiздердiң ұқсастығы

  5. тұқым қуалайтын аурулардың диагностикасы

50. Егiздердi салыстыру методын мына мақсатта пайдаланады:

  1. шежiрелiк карта құруы

  2. белгiнiң тұқым қуалау сипатын шешу

  3. + белгiнiң дамуына генотип пен ортаның әсерiн анықтауда

  4. кариотиптi анықтауда

  5. идиограмма құрастыруда

51. Цитогегенетикалық метод арқылы анықталады:

  1. + организмнiң кариотипi

  2. шежiрелiк карта құру

  3. алақанның терi рельефi

  4. ан тобы

  5. ортаның әсерi

52. Диплоидты жиынтықта әйелде дальтонизмнiң қанша генi болады:

  1. + 2

  2. 4

  3. 1

  4. 0

  5. n жиынтықта

53. Жыныстық Х-хроматинi болмайтын кариотип:

  1. + ХО

  2. ХХ

  3. ХХУ

  4. ХХХ

  5. ХХУУ

54. Кариотипi 47(ХХУ) ер адамдардағы бар денешiлiгiнiң саны:

  1. 0

  2. +1

  3. 2

  4. 3

  5. 4

55. Жынысты анықтау үшiн қолданылатын метод:

  1. +Цитогенетикалық

  2. Генеалогиялық

  3. биоинформатикалық

  4. Дерматоглифика

  5. Модельдеу

56. Зат алмасу ауруларын диагностикалауда қолданылатын метод:

  1. Цитогенентикалық

  2. +Биохимиялық

  3. Генеалогиялық

  4. Гибридологиялық

  5. биоинформатикалық

57. Бар денешiгiн анықтау:

  1. Бар денешiгiн анықтау

  2. Амниоцентез

  3. Кариотиптеу

  4. + шежiрелiк карта құрасытыру

  5. У-хромосома санын анықтау

58. Жыныстық Х-хроматиндi алғаш анықтаған:

  1. Гальтон

  2. Кольцев

  3. Мендель

  4. +Барр

  5. Бензер

59. Х-хромасомамен тiркес тұқым қуалайтын белгiнi көрсет:

  1. Полидактилия

  2. қант диабетi

  3. фенилкетонурия

  4. + дальтонизм

  5. Гипертрихоз

60. Гемофилия ауруының тұқым қуалау типi:

  1. аутосомдық доминантты

  2. аутосомдық рецессивтi

  3. +Х-хромосомасымен тiркес рецессивтi

  4. Мендель заңдарына бағынбайды

  5. У-хромосомамен тiркес

61. Модификациялық өзгергiштiң нәтижесi:


  1. жүктеу/скачать 72,29 Kb.

    Достарыңызбен бөлісу:
  1   2



©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет
Lessons
Curriculum vitae
Documents