Селен диоксидімен (SeO 2 ) тотығу метилен тобын альдегидтер мен кетондардағы карбонил тобына іргелес карбонил тобына айналдырады.
H - CH 2 - CHO + SeO 2 → H - CO - CHO + Se + H 2 O H - CH 2 - CO - CH 3 + SeO 2 → H - CO - CO - CH 3 + Se + H 2 O Альдол конденсациясы: бұл реакцияға құрамында α -сутегі бар альдегид немесе кетон қатысады. Альдегидтің немесе кетонның 2 молекуласы сұйылтылған қышқылдың немесе негіздің қатысуымен конденсацияланады.
Конденсациядан алынған өнім альдол деп аталады . Ол альдегидтің де, спирттің де қасиеттеріне ие. Қанықпаған альдегид немесе кетон оны қыздыру арқылы алынады.
Сұйылтылған NaOH қатысында сірке альдегидінің екі молекуласы қосылып альдол түзеді, ол қыздырғанда кротональдегид береді .
2 SO 4 -пен қыздырғанда мецетилен түзіледі .
Галогендеу
Альдегидтер мен кетондардың галогендермен әрекеттесуі галоген атомдарынан алкил тобының сутегі атомдарын ығыстырады.
CH 3 CHO + 3Cl 2 → CCl 3 CHO + 3HCl CH 3 - CO - CH 3 + 3Cl 2 → CCl 3 - CO - CH 3 + 3HCl Ацетальдегид пен метилкетон галоформды реакция көрсетеді . Бұл реакцияның негізі олардың жоғарыдағы реакциясы болып табылады. Галоформ реакциясында карбонил тобына қосылған метил тобының бірінші сутегі атомдары галоген атомдарымен ығыстырылады, содан кейін сілтілі судың ыдырауы галоформға әкеледі .
12-сұрақ. Кетондардың қосылу,орынбасу және тотығу реакциялары.Альдкгилткрмен кетондардың қолданылуы мен алу жолдары.
Қолданылуы. Формальдегид, ацетальдегид және ацетон ең көп қолданылатын карбонил қосылыстары болып табылады. Формальдегид (метанал, формальдегид) H-CHO фенол-формальдегидті және мочевина-формальдегидті (мочевина) шайырларды, пластмассаларды өндіру үшін, дәрілік заттарды (уротропин), органикалық синтез өнімдерін синтездеу үшін, биологиялық үшін дезинфекциялаушы және консервант ретінде кеңінен қолданылады. және анатомиялық препараттар, былғары өндірісінде - теріні өңдеуге арналған. Кетонның химиялық қасиеттері. Реакциялар бойынша.
1. Гидрогенизация (қалпына келтіру)
Спирттерді алу үшін альдегидтер мен кетондардың тотықсыздану реакциясы кеңінен қолданылады. C=O еселік байланысқа сутегінің қосылуы катализаторлардың (Ni, Pt, Pd) қатысуымен қыздыру кезінде жүреді.
Нәтижесінде сәйкес құрылымдағы спирттер түзіледі. Альдегидтердің гидрогенизациясы біріншілік спирттердің, кетондардың гидрленуі екіншіліктердің түзілуіне әкеледі.
2. Гринард реагенттерінің кетондармен әрекеттесуінен үшінші реттік спирттер түзіледі:
3. Аммиакпен әрекеттесу
Аммиакпен әрекеттескенде иминдер түзіледі:
4. Галоформа реакциясы (йодоформ реакциясы немесе Люголь сынағы)
Метилкетондар мен сірке альдегидіне сапалық реакция!
Йодоформа реакциясы – сілтінің қатысында йодтың артық мөлшерімен карбонилді қосылысты өңдеу. Йодоформның сары тұнбасының тұнбасы бастапқы қосылыста карбонилмен байланысқан метил тобының болуын көрсетеді:
5. Кетондар тек өте қатал жағдайларда (жоғары температурадағы қышқыл ортада) күшті тотықтырғыштардың: перманганаттар немесе бихроматтардың әсерінен тотығады.