2. Хромосоманың құрылымдық зақымдалуы бар кариотип 46 ХХ (ХУ) 5р- 3.Бесінші хромосоманың қысқа иығының бірінші аймағының екінші сегментінің белгісі 5р 1.2 4.Кариотипті зерттеуді қажет ететін ауру хромосомалық аурулар 5. Кариотипті зерттеу үшін қолданылатын кезең метафазалық 6. Кариотип үйлесімділігі мен жасуша ұрпақтары бойынша генетикалық сабақтастықты сақтайтын бөліну митоз? 7. Кариотиптің үйлесімділігі сақтайтын және генетикалық материалды рекомбинациялауға мүмкіндік беретін бөліну Мейоз 8. Хромосома ішілік аберрацияға кіретін мутация: инверсия 9. Хромосома аралық аберрация: транслокация 10. Хромосомалық мутациядан туындайтын синдром Мысық айқайы синдромы 12. Гендік мутациядан туындайтын синдром Марфа, Леш-Найан 13. Хромосоманың сегменті 180 градусқа айналатын мутация Инверсия 14. Ұрықтың өліміне әкелетін мутация летальді 15. Хромосома фрагментінің жоғалуымен генетикалық материалдың азаюына әкелетін мутация Делеция 16. Хромосома фрагментінің екі еселенуімен генетикалық материалдың ұлғаюына әкелетін мутация Дупликация 17. Апоптоз іске асатын процесс зақымданған жасушаларды жою + 18. Апоптоздың бұзылуынан туындаған туа біткен кемістік синдактилия, 19. Баламалы белгілердің дамуын бақылайтын гомологиялық хромосомалардың бір локустарында орналасқан гендер аллельді гендер 20. Гомологиялық хромосомалардың әртүрлі локустарында немесе алуан түрлі белгілердің дамуын бақылайтын әртүрлі хромосомаларда орналасқан гендер аллельді емес гендер 21. Ағзада әртүрлі аллельді гендер бар, біреуі доминантты, екіншісі рецессивті. Организмнің генотипі қандай? гетерозиготалы 22. Ата-анасы бір жұп альтернативті белгілер бойынша ерекшеленетін будандастыру моногибридті 23. Организмнің барлық белгілері мен қасиеттерінің жиынтығы
