Қазақша
|
Русский
|
English
|
1)Инбридинг – бір популяция аумағындағы жақын түрлердің будандасуы.
|
Инбридинг – это гибридизация близкородственных видов в пределах одной популяции.
|
Inbreeding is hybridization of closely related species within the same population.
|
2)Аутбридинг - туыс емес дербес ағзалардың шағылысуы.
|
Аутбридинг – это размножение самостоятельных организмов, не состоящих в родстве.
|
Outbreeding is the reproduction of independent organisms that are not related.
|
3)Мутация— организмнің белгілері мен қасиеттерінің өзгерісінің фенотиптік жағынан көрінуіне әкелетін хромосомалар мен гендердің өзгерісі.
|
Мутация – изменение хромосом и генов, приводящее к фенотипическому проявлению изменения признаков и свойств организма.
|
Mutation is a change in chromosomes and genes, which leads to the phenotypic manifestation of a change in the signs and properties of an organism.
|
4)Мутагенез — физикалық және химиялық мутагендердің көмегімен мутацияларды жасанды жолмен алу әдісі. Бұл әдіс экспериментті генетикада жиі қолданылады. Селекцияда мутагенез жануарлардың, өсімдіктердің және микроорганизмдердің болашақтағы мутанттарын алуда пайдаланылады.
|
Мутагенез – метод искусственного получения мутаций с помощью физических и химических мутагенов. Этот метод часто используется в экспериментальной генетике. В селекции мутагенез используется для получения будущих мутантов животных, растений и микроорганизмов.
|
Mutagenesis is a method of artificially obtaining mutations using physical and chemical mutagens. This method is often used in experimental genetics. In breeding, mutagenesis is used to obtain future mutants of animals, plants, and microorganisms.
|
5)Аутосомалар(autosoma; грек, autos — өзім; soma — дене) — дара жынысты жануарлар мен өсімдіктер жасушалары ядроларындағы жыныс хромосомаларынан басқа жұп дене хромосомалары (жыныссыз хромосомалар).
|
Аутосомы (аутосома; греч. autos — я; сома — тело) — пары хромосом тела (бесполые хромосомы), отличные от половых хромосом в ядрах однополых животных и растительных клеток.
|
Autosomes (autosoma; Greek, autos — self; soma — body) are pairs of body chromosomes (asexual chromosomes) other than chromosomes in the nuclei of unisexual animals and plant cells.
|
6)Аутосомды-доминанттық тұқым қуалау кезінде белгілер аутосомда орналасады, жынысқа тәуелсіз, ұрпақ сайын көрінеді. Мұндай ауруларға: брахидактилия — қысқасаусақтылық, полпдактилия — алтысаусақтылық, ахондроплазия — ергежейлілік, беттің секпілі, кезді шел басу, сүйектің омырлығы т.б. жатады.
|
При аутосомно-доминантном наследовании признаки располагаются на аутосомах независимо от пола и проявляются в каждом поколении. К таким заболеваниям относятся: брахидактилия – короткопалость, полидактилия – шестипалость, ахондроплазия – карликовость, деформация лица, пародонтит, костный сколиоз и др. принадлежит.
|
In autosomal-dominant inheritance, the traits are located on the autosome, regardless of sex, and appear every generation. Such diseases include: brachydactyly - short-fingeredness, polydactyly - six-fingeredness, achondroplasia - dwarfism, facial deformity, periodontitis, bone scoliosis, etc. belongs to.
|
7)Аутосомды-рецессивті тұқым қуалау типінде зерттелетін белгі аутосомда орналасады. Ата-анасында білінбей, ұрпағында көрінеді. Мұндай ауруларға альбинизм (пигментсіз), алькантонурия гомогентизин қышқылын артық бөледі, идиопатия мишықтың өзгеруі, фенилкетонурия — кемақыл жатады.
|
При аутосомно-рецессивном типе наследования исследуемый признак располагается на аутосоме. Это не известно родителям, но это видно у потомства. К таким заболеваниям относятся альбинизм (без пигмента), алкантонурия, при которой вырабатывается избыток гомогентизиновой кислоты, идиопатия, изменения в мозжечке и фенилкетонурия, при которой наблюдается дефицит.
|
In the autosomal-recessive type of inheritance, the investigated trait is located on the autosome. It is not known to the parents, but it is seen in the offspring. Such diseases include albinism (without pigment), alkanthonuria, which produces excess homogentisic acid, idiopathy, changes in the cerebellum, and phenylketonuria, which is deficient.
|
|
