47,21+ Хромосоманың құрылымдық зақымдалуы бар кариотип;46,5p


Хромосомалық аурулар мутацияларымен байланысты



бет6/6
Дата22.04.2023
өлшемі39 Kb.
#85643
1   2   3   4   5   6
Байланысты:
ГЕНЕТИКА РК2 ЖАУАП

Хромосомалық аурулар мутацияларымен байланысты:

  • Харди-Вайнберг теңдеуінің орындалу шарттары: Панмексияның болуы , популияция санының көп болуы , мутацияның , миграцияның , табиғи сұрыпталудың болмауы

  • Аутбридингтік некелерге жатады: Туыстық емес , кездейсоқ неке

    Белгі ұрпақ аттап, көбiнде еркек дараларда көрiнiс берсе және денi сау ата-анадан ауру балалар туылса?

    1. Гомологты хромосомалардың бiрдей локусында орналасқан гендер қалай аталады: Аллельді гендер

    2. Гомозиготалық жағдайда ғана көрiнетiн белгi: Рецессивті

    249. 1 қан топты адамдардың генотипiн көрсетiңiз
    250.Белгі ұрпақ аттап, жынысқа байланыссыз көрiнiс берсе және денi сау ата-анадан ауру балалар туылса:
    251.Әйелдерде тіркесу тобының саны : 22
    253.Х- тіркесті - рецессивті ауруларды көрсетіңіз: бұлшық ет дистрофиясы, миопатия Дюшенна

    Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   2   3   4   5   6




    ©emirsaba.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет