іздеу: синдромыменДаун синдромымен ауырған ауру адамға сипаттама бер- 1. Медициналық генетика саласы нені зерттейді? Асқазан мен ішектерде шаншу синдромымен өтетін аурулардың екі түрі бар - Орындаған: Талғатқызы М. Топ: вм-705 Тексерген: Билялов Е. Е Медико – генетикалық кеңеске Даун синдромымен ауру баласы бар әйел келді. Баланың кариотипі 46,t 13/21. Кеңесші қандай зерттеуді ұсынады - Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау Медико – генетикалық кеңескеДаун синдромымен ауру баласы бар әйел келді. Баланың кариотипі 47,ХХ (+/21). Кеңесші қандай зерттеуді ұсынады: (3) - Емтиханның тесттік тапсырмалары: Молекулалық биология негіздері Медико – генетикалық кеңеске Даун синдромымен ауру баласы бар әйел келді. Баланың кариотипі 46,t 13/21. Кеңесші қандай зерттеуді ұсынады - Оқу жылы І тарау «Молекулалық биология негіздері» днқ- ның түрлік ерекшелігі оның орналасу ретіне тәуелді сурет. Кушинг синдромымен ауыратын науқастың сырт-әлпеті Клиникалық көрінісі - Эндокринология Бауырдың циррозы. Портальды гипертензия синдромымен сипатталатын бауыр циррозы кезіндегі диагностикалық бағдарлама. Бауыр циррозының қазіргі таңдағы емдеу әдістері - Диафрагманың концепциясы. Операциялық емге көрсеткіш, операция алдындағы дайындық.өңеш тесігінің жарығы. Этиология және патогенезі. Жіктелуі. Клиникасы және диагностикасы, асқынуы. Операциялық емге көрсеткіш және операция түрлерін таңдау Эдвард синдромымен ауыратын адамдар келбеті - Мутация (латын тілінде mutatіo – өзгеру) – табиғи жағдайда кенеттен болатын немесе қолдан жасалатын генетикалық материалдың өзгеруі. Соның нәтижесінде ағзаның белгілері мен қасиеттері тұқым қуалайтын өзгергіштікке ұшырайды васкулит синдромымен сипатталатын жайылмалы қан инфекциясы - Қазақстан республикасының денсаулық сактау министірлігі с. Ж. Асфендияров атындағЫ
1 |