А, М. Кунаев, Б. К. Кенжалиев теория и практика кучного выщелачивания меди алматы «гылым» 1998 4
Рис. 4 Спектры поглощения исходного
жүктеу/скачать 27,65 Mb. Pdf көрінісі
|
| Рис. 4 Спектры поглощения исходного
малахита (1) в кислой среде (2) и в растворе NaCl 250 г/дм3+ H 2 SO 4 2,5 г/дм 3 (3) Кривая (4) - коллоид Спектр раствора выщелачивания (NaCI - 250; H 2 S0 4 - 20 г/дм 3 ) в области 960-1200 см -1 подтверждает образование солевой компоненты (рис. 5, кривая 2), серной кислоты 2,5 г/дм 3 в присутствии хлорида натрия 250 г/дм 3 при 298 К дает некоторое снижение содержания соли и кислоты в растворе (рис. 5, кривая 3). После выщелачивания минерала раство- ром серой кислоты 20 г/дм 3 при 298 К спектр раствора имеет полосы значительно меньшей интенсивности (рис. 5, кривая 4). В этом же растворе при 323 К в спектре солевая компонента отсутствует (рис. 5, кривая 8). Выщелачивание раствором, содержащим 2,5 г/дм 3 серной кислоты, при 298 и 323 К не дает значительных полос поглощения (рис. 5, кривые 5, 9). Кристаллооптическими исследованиями установлено, что поверхность исходного образца имеет радиально-лучистое строение (рис. 2). После обработки растворами NaCI + H 2 S0 4 появляются трещины. Однако после пяти циклов воздействия реагентами с последующей паузой радиально-лучистое строение исчезает (рис. 6), так как идет полное разрушение пленки, покрывающей поверхность образца. 41 Рис. 5. ИК - спектры растворов после выщелачивания малахита растворами, г/дм 3 : 1 - синтетический эталонный раствор; 2 - 250 NaCl, 20 H 2 SO 4 ,298 К; 3 - 250 NaCl, 2,5 H 2 SO 4 , 298 К; 4 - 20 H 2 SO 4 , 298 К; 5 - 2,5 H 2 SO 4 , 298 К; 6 - 250 NaCl, 20 H 2 SO 4 ; 7 - 250 NaCl, 2,5 H 2 SO 4 , 323 K; 8 -20 H 2 SO 4 , 323K; 9-2,5 H 2 SO 4 , 323 К С помощью ЭПР- спектроскопии исследованы растворы от выщелачивания образцов в растворе серной кислоты и хлорида натрия. Признаки радиально-лучистого строения частично исчезают. Появляются поры (черное) (рис. 6). Установлено, что при растворении малахита реагентами NaCi + H 2 S0 4 обнаружен аквакомплекс [Cu(H 2 0)4] 2+ , образование которого усиливается при воздействии на минерал насыщенных растворов хлорида натрия (250 г/дм 3 ). Данные ИК-, ЭПР- спектроскопии и кристаллооптические (рис. 5-7) исследования подтверждают, что хлорид натрия, ускоря- ет разрушение опаловидной пленки и тем самым снижает диффузионное сопротивление реакции растворения малахита. Таким образом, исследование скорости растворения малахита разных месторождений показывает, что скорость растворения зависит от концентрации кислоты и от температуры. Присутствие в растворах серной кислоты хлорида натрия увеличивает скорость растворения малахита, разрушая опаловидную пленку, что подтверждено физико-химическими методами исследования. |