Петри тостағанының ортасында орналасқан агар блок әдісі.
Петри тостағанының ортасында орналасқан агар блок әдісі.
Петри ыдысына стандартты шыныаяққа 20-25 мл мөлшерінде антибиотикалық зат түзе отырып, зерттелетін ағзаның дамуына қолайлы қоректік агар құйылады. Мұздатылған агарда агар блоктарын стерильді тығынмен бұрғылаумен (диаметрі 20-22 мм) кесіп тастайды, содан кейін олар басқа стерильді Петри ыдыстарына ауыстырылады. Әр шыныаяқтың ортасына бір осындай блок қойылады, содан кейін сол шыныаяқтарға микробтардың дамуына жарамды қоректік агар олардың бос бөлігіне құйылады, осылайша бұл агардың деңгейі блок деңгейінен 1-1,5 мм төмен болады (сурет.2). Бактериалды ағзаларды зерттеген жағдайда конденсациялық ылғалды кетіру үшін осылай дайындалған шыныаяқтарды аздап кептіру керек.
Шыныаяқтар дайын болғаннан кейін, зерттелген ағза агар блогының бетіне микробиологиялық циклмен себіліп, шыныаяқтар ағзаның қалыпты дамуын қамтамасыз ететін мерзімге термостатқа орналастырылады. Содан кейін сынақ ағзалары агар табақшасының радиусына тиіп, шыныаяқтар қайтадан термостатқа 20-24 сағатқа қойылады.
Блоктан бір немесе басқа қашықтықта сынақ микробының жанасуының болмауы зерттелетін ағзаның антибиотикалық затының тежелуін көрсетеді. Егер сынақ микробының сызықшасы агар блогына жақын жерде дамитын болса, онда бұл ағза зерттелетін антагонистің антибиотикке төзімді екенін білдіреді.
Сұйық ортада өсетін микроорганизмдердің антибиотикалық қасиеттерін бағалау үшін дәйекті сұйылту әдісі мен қағаз дискілері әдісін қолдануға болады.