|
При болезни Ниманна-Пика происходит
|
бет | 96/129 | Дата | 06.06.2023 | өлшемі | 350,68 Kb. | | #99109 |
| Байланысты: Àïò. 5 Êóðñ. Ðê. 2022-2023 Êàêîé ýêã-ïðèçíàê õàðàêòåðåí äëÿ ñèíó42. При болезни Ниманна-Пика происходит:
повышение содержания сфингомиелина в печени и селезенке +
повышение содержания углеводов в печени и селезенке
повышение содержания аминокислот в печени и селезенке
повышение содержания микроэлементов в печени и селезенке
повышение содержания кальция в печени и селезенке
43. Костные изменения характеризующиеся болями, патологическими переломами характерны для следующего заболевания:
болезнь Гоше +
болезнь Ниманна-Пика
болезнь Пирке
болезнь Помпе
синдром Криглера –Найяра
44. Болезнь Гоше – это болезнь накопления, при котором диагностируется первичный генный дефект на уровне синтеза:
β – глюкоцереброзидазы +
идуронатсульфатазы
L – идуронидазы
арилсульфатазы
гидроксилазы
45. Болезнь Гоше – это болезнь накопления, при котором отмечается накопление глюкоцереброзидов в клетках:
нервной ткани +
мышечной ткани
костной ткани
соединительной ткани
жировой ткани
46. При фенилкетонурии прежде всего поражается:
нервная система +
сердечно-сосудистая система
бронхолегочная система
мочевыводящая система
эндокринная система
47. Первые симптомы фенилкетонурии проявляются в возрасте:
2-6 месяцев +
в периоде новорожденности
1 года
5 лет
12 лет
48. Фенилкетонурия связана с недостатком или отсутствием в организме фермента:
фенилаланин - 4 – гидроксилазы +
дегидрогеназы
гликозилтрансферазы
аминотрансферазы
пептидазы
Достарыңызбен бөлісу: |
|
|