Апт. 5 Курс. Рк. 2022-2023 Какой экг-признак характерен для синусовой тахикардии?


При болезни Ниманна-Пика происходит



бет96/129
Дата06.06.2023
өлшемі350,68 Kb.
#99109
1   ...   92   93   94   95   96   97   98   99   ...   129
Байланысты:
Àïò. 5 Êóðñ. Ðê. 2022-2023 Êàêîé ýêã-ïðèçíàê õàðàêòåðåí äëÿ ñèíó

42. При болезни Ниманна-Пика происходит:

  • повышение содержания сфингомиелина в печени и селезенке +

  • повышение содержания углеводов в печени и селезенке

  • повышение содержания аминокислот в печени и селезенке

  • повышение содержания микроэлементов в печени и селезенке

  • повышение содержания кальция в печени и селезенке


43. Костные изменения характеризующиеся болями, патологическими переломами характерны для следующего заболевания:

  • болезнь Гоше +

  • болезнь Ниманна-Пика

  • болезнь Пирке

  • болезнь Помпе

  • синдром Криглера –Найяра

44. Болезнь Гоше – это болезнь накопления, при котором диагностируется первичный генный дефект на уровне синтеза:

  • β – глюкоцереброзидазы +

  • идуронатсульфатазы

  • L – идуронидазы

  • арилсульфатазы

  • гидроксилазы

45. Болезнь Гоше – это болезнь накопления, при котором отмечается накопление глюкоцереброзидов в клетках:

  • нервной ткани +

  • мышечной ткани

  • костной ткани

  • соединительной ткани

  • жировой ткани

46. При фенилкетонурии прежде всего поражается:

  • нервная система +

  • сердечно-сосудистая система

  • бронхолегочная система

  • мочевыводящая система

  • эндокринная система

47. Первые симптомы фенилкетонурии проявляются в возрасте:

  • 2-6 месяцев +

  • в периоде новорожденности

  • 1 года

  • 5 лет

  • 12 лет

48. Фенилкетонурия связана с недостатком или отсутствием в организме фермента:

  • фенилаланин - 4 – гидроксилазы +

  • дегидрогеназы

  • гликозилтрансферазы

  • аминотрансферазы

  • пептидазы



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   92   93   94   95   96   97   98   99   ...   129




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет