Аутоиммунные заболевания


Аутоиммундық гемолитикалық анемия



бет7/9
Дата15.11.2023
өлшемі5,29 Mb.
#122861
1   2   3   4   5   6   7   8   9

Аутоиммундық гемолитикалық анемия

  • Толық суықтық антиденелермен аутоиммунды гемолитикалық анемия (суықтық агглютининдер ауруы). Бұл аурудың негізгі симптомы суыққа төзімділіктің нашарлығы, ол сонымен қатар ентігу, әлсіздік және тез шаршаумен қатар жүреді. Ауру қыста күшейеді, бірақ жазда ол мүлдем көрінбеуі мүмкін. Көбінесе қарт адамдар анемияның осы түрімен ауырады.
  • Арандатушылар:

  • инфекциялар (әсіресе микоплазмалық пневмония немесе инфекциялық мононуклеоз)
  • лимфопролиферативті аурулар
  • идиопатиялық (жағдайлардың жартысында)
  • IgM қатысады. Hb деңгейі, әдетте, 75 г/л төмен емес

    Дене температурасы жоғарыласа гемолиз күшейеді.

Аутоиммундық гемолитикалық анемия

Пароксизмальды суықтық гемоглобинурия

  • Пароксизмалды суықтық гемоглобинурия (ПХГ, Донат-Ландштейнер синдромы) - суықтық агглютининдер ауруының сирек кездесетін түрі.
  • Гемолиз суыққа, тіпті жергілікті әсер еткенде пайда болады (салқын сусындар ішу, қолды суық суға жуу).
  • IgG-аутогемолизині эритроциттермен төмен температурада байланысады және кейіннен қыздырғанда тамыр ішілік гемолиз туғызады.
  • Бұл ауру көбінесе ауырған арнайы емес вирустық инфекциядан кейін дамиды, бірақ ол толық дені сауларда, сондай-ақ туа біткен немесе жүре пайда болған мерезбен ауыратын науқастарда пайда болуы мүмкін.
  • Анемияның ауырлығы және оның даму қарқыны әртүрлі, фульминантты ағым байқалуы мүмкін.

Хасимото тиреоидиті

Идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпура (Верльгоф ауруы)

Миастения (myastenia gravis, Эрба – Гольдфлам ауруы)

  • Патологиялық бұлшықет шаршау синдромы (физикалық күш түскеннен кейінгі миастения көріністерінің жоғарылауы және тынығудан кейін төмендеуі).
  • 5-10:100 000 тұрғындарда
  • дебют 20-40 жаста
  • оларды стресс, ЖРВИ-мен ауыру тудырады.
  • Ацетилхолиндік рецепторларға антиденелер түзіледі


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет