Қазақстан республикасының денсаулық сақтау министрлігі оңТҮстік қазақстан медицина академиясы



Pdf көрінісі
бет111/388
Дата17.10.2023
өлшемі6,31 Mb.
#117224
1   ...   107   108   109   110   111   112   113   114   ...   388
безендіргенде
нормативті құжаттардың (ҚР ДСӘД 
министрінің 2015 жылғы 16 сәуірдегі № 227 бұйрығы «Дәрілік заттарды
медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық техниканы 
таңбалау қағидаларын бекіту» туралы бұйрығы) талаптарына сәйкес негізгі 
(«Ішуге», «Сырт тәнге» және т.б.) және ескерту («Балалардан сақта», «Қолдану 
алдында шайқа» және т.б.) этикеткалармен жабдықталады. 
Дайын препараттың (ерітіндінің) 
сапасын бағалау
нормативтік құжаттардың 
талаптарына сай жүргізіледі. Ерітіндінің мөлдірлігіне, түсіне, иісіне, дәміне (әсіресе 
балаларға арналған дәрілер болса), жалпы көлеміндегі ауытқуларына және т.б. 
көрсеткіштеріне көп көңіл бөлінеді (ҚР ДСӘД министрінің 28.05.2015 ж. № 405 
«Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу 
қағидаларын бекіту туралы» бұйрығы талаптарына сәйкес). 
Ерітінділердің рецептіде жазылу тәсілдері 
Ерітінділердің қасиеттері олардың құрамы мен мөлшеріне, яғни еріткіштің 
белгілі 
мөлшерінде 
еріген 
дәрілік 
құралдың 
мөлшерін 
көрсететін 
концентрациясына байланысты. 
Ерітінділердің концентрациясын рецептіде әртүрлі тәсілмен белгілейді. 
1.
 
Пайыз түрінде: 
 
Есептеу:
 
Rp.: Solutіonіs Kalіі bromіdі 2% - 150 ml 
 
 
 2,0 - 100
Da. Sіgna.
1 ас қасықтан күніне 3 рет
х - 150; х =3,0 
Б.П.
Aquae purіfіcatae 150 ml 
Kalіі bromіdі
3,0 
 
Vж = 150 
ml


164 
2. Еритін зат пен еріткішті бөлек көрсету арқылы: 
 
Rp.: Kalіі bromіdі 3,0
 
 
 
 3,0 
Aquae purіfіcatae 150 ml 
 
 
150 ml 
Mіsce. Da. Sіgna. 
1 ас қасықтан күніне 3 рет 
Б.П. 
Aquae purіfіcatae 150 ml 
Kalіі bromіdі 3,0 
Vж = 150 
ml


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   107   108   109   110   111   112   113   114   ...   388




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет