Происхождение и месторождения

Описательная часть
214
серы в растворах: при высокой концентрации S
2–
железо выделяется в виде
дисульфида (Fe[S
2
]), при пониженной — в виде моносульфида (FeS).
Пирротин распространен почти исключительно в эндогенных место
рождениях и в различных генетических типах.
1. Довольно широким распространением он пользуется в основных
изверженных породах, главным образом в норитах, иногда в габбродиа
базах. В них среди сульфидных скоплений он является главным минера
лом, встречаясь в тесной ассоциации с пентландитом и халькопиритом
(месторождения медноникелевых сульфидных руд: Норильская группа,
Печенга и Мончегорское на Кольском полуострове). За рубежом крупней
шим аналогом является Садбери (Канада).
2. В контактовометасоматическом типе месторождений иногда обра
зует значительные скопления, главным образом у границы с известняка
ми. В парагенезисе с ним в этих месторождениях встречаются халькопи
рит, пирит, магнетит, черный сфалерит, арсенопирит, иногда касситерит
(SnO
2
), шеелит (Ca[WO
4
]), кальцит, кварц и др. Все они образуются в бо
лее позднюю стадию процесса скарнообразования. Из контактовометасо
матических месторождений укажем на Башмаковское и Богословское —
в группе Турьинских рудников (Сев. Урал).
3. В ряде типичных гидротермальных месторождений (например,
Дальнегорское в Приморье) наблюдается в ассоциации со сфалеритом,
галенитом, халькопиритом, касситеритом, арсенопиритом, железистыми
хлоритами, карбонатами и др. Среди этих минералов пирротин принад
лежит к числу наиболее поздних. В друзовых пустотах хорошо образо
ванные кристаллы его обычно наблюдаются наросшими на кристаллах
таких более ранних минералов, как сфалерит, кварц, кальцит и др.
4. Редкие находки своеобразных выделений пирротина были сделаны
среди осадочных образований в ассоциации с сидеритом (Керченское ме
сторождение железа, Украина), а также в фосфоритовых желваках.
На поздних стадиях гидротермального процесса, при росте активности
серы, пирротин замещается сначала метастабильным марказитом,
а затем пиритом. При выветривании в зоне окисления он является наибо
лее легко разлагающимся сульфидом. Первоначально образуется сульфат
закиси железа, который в присутствии кислорода переходит в сульфат оки
си железа. Последний, гидролизуясь, дает нерастворимые гидроокислы
железа (лимонит) и свободную серную кислоту, переходящую в раствор.

жүктеу/скачать 4,45 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: