Бетехтин А. Г. Курс минералогии
жүктеу/скачать 4,45 Mb. Pdf көрінісі
|
| Практическое значение. Является единственным промышленным ис
точником очень важного в промышленности металла — молибдена. Молиб денит служит также важным источником рассеянного элемента — рения. Около 90 % мировой добычи этого металла расходуется на изготовле ние различных высококачественных сортов стали. Остальная часть ис пользуется в электротехнике, красочном производстве, беспроволочной телеграфии, химических производствах и т. д. 10. Группа пирита Здесь рассмотрим обширную группу соединений типа АХ 2 , где A = Fe, Со, Ni, а также Mn, Pt и Ru, a X 2 = S 2 , Se 2 , As 2 , AsS и SbS. Это так называ емые дисульфиды, диарсениды, сульфоарсениды и сульфоантимониды. Все они обладают многими общими свойствами. Эта большая группа по минералогическим особенностям может быть разбита на четыре подгруппы: 1) пирита (в тесном смысле), в которой соединение FeS 2 является диморфным (пирит и марказит); 2) кобальтина, в которой объединяются сульфоарсениды и сульфо антимониды Ni и Co (Fe в подчиненных количествах); они крис таллизуются в кубической сингонии; кристаллические структуры этих минералов хотя и аналогичны структуре пирита, но симмет рия их ниже; 3) лёллингита, представленная диарсенидами Fe, Ni и Co, кристал лизующимися в ромбической сингонии; 4) арсенопирита, в которую входят сульфоарсениды и сульфоанти мониды (главным образом Fe) кристаллизующиеся в моноклин ной и ромбической сингониях. Коллоидальный и метаколлоидный бисульфид железа в виде тонко дисперсных черных масс носит специальное название — мельниковит. Он нами не рассматривается как самостоятельный минерал, так как рентге Раздел II. Сульфиды, сульфосоли и им подобные соединения 241 нометрически в одних случаях устанавли вается дебаеграмма пирита, в других — марказита. Опишем здесь характерные особенно сти типической структуры пирита, а так же марказита. Кристаллическая структура типа пи рита схематически изображена на рис. 114 и 115. В основе этой структуры лежит ку бическая гранецентрированная решетка, характерная для структурного типа NaCl (ср. с рис. 92), в которой ионы серы, распо лагаясь парами, сильно сближены между собой с образованием анионной группы [S 2 ] –2 . Расстояние S—S в этих группах рав но 2,05 A ° (вместо 3,5 A° — двойного ионно го радиуса). Группы [S 2 ] 2– своими осями ориентированы по диагоналям малых ку бов, притом так, что они не пересекаются между собой. На рисунке 115 расстояние между атомами серы в парах несколько уменьшено с целью показать соответствие этой структуры структуре типа NaCl. Ре альные соотношения для [S 2 ] 2– показаны отдельно справа. В структуре ромбической модификации Fe[S 2 ] — марказита мы находим те же груп пы [S 2 ] 2– , что и в пирите. Ионы Fe распола гаются по углам ромбической ячейки (рис. 116а) и в центре ячейки; они окружены груп пами ионов [S 2 ] 2– . Ниже (рис. 116б) показано, что пары [S 2 ] 2– наклонены по отношению к оси с и в обоих концах как бы упираются в центры триад ионов Fe, т. е. так же как и в пирите. Таким образом, на примерах структур пирита и марказита мы видим, что один и тот же тип координации может быть осуществлен в совершен но различных по симметрии кристаллических структурах. Из физических свойств, отличающих минералы этой группы от других, отметим прежде всего то, что среди всех сульфидов и им подобных соедине ний минералы группы пирита обладают наибольшей твердостью: 5–6 (спер рилит 6–7, а лаурит (RuS 2 ) даже 7–8). Обращает на себя внимание отсут ствие совершенной спайности. Все они слабо проводят электричество. ПИРИТ — Fe[S 2 ]. От греч. пирос — огонь. Повидимому, это назва ние связано со свойствами пирита давать искры при ударе или с его жүктеу/скачать 4,45 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|