Бетехтин А. Г. Курс минералогии

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
459
1. Изоморфное замещение в анионной части соединения происходит при
сохранении состава и заряда в катионной части. В этом случае величина об
щего заряда анионов не должна меняться. Это достигается тем, что при заме
не трехвалентного аниона [РO
4
]
3–
четырехвалентным анионом [SiO
4
]
4–
од
новременно в состав минерала входит двухвалентный анион [SO
4
]
2–
. Только
при этом условии общий заряд аниона может быть сохранен.
В этих случаях кристаллическая структура и физические свойства ми
неральных видов, естественно, сохраняются. К этому можно добавить, что и
среди катионов возможна одновременная замена ионов Ca
2+
равновелики
ми ионами Na
1+
, Y и TR (при сохранении состава и заряда в анионной части).
2. Изоморфное замещение в анионной части соединения может сопро
вождаться одновременным замещением в катионной части с переменой ва
лентности. Так, в монаците, имеющем состав СеРО
4
, уже давно было заме
чено, что иногда в существенных количествах присутствует SiO
2
, т. е. анион
[SiO
4
]
4–
, и одновременно с этим к Се
3+
изоморфно примешивается в соот
ветственном количестве катион Th
4+
, иногда U
4+
и Zr
4+
. В последнее время
тонкими химическими анализами И. Д. БорнеманСтарынкевич показала,
что в некоторых монацитах изоморфная примесь Са
2+
сопровождается
вхождением в состав анионной части двухвалентного аниона [SO
4
]
2–
.Та
ким образом, общая химическая формула этих разновидностей монацита
должна быть написана в следующем виде: (Се,Th,Ca)[PO
4
,SiO
4
,SO
4
]; в слу
чае доминировании кальция, при сохранении структурного типа монаци
та, минерал получает видовое название чералит.
Надо указать, что при гетеровалентном изоморфизме не обязательно
строгое совпадение количественных соотношений ионов в катионной и
анионной частях разных соединений. Важно, чтобы: 1) суммарные поло
жительные и отрицательные заряды были равны; 2) размеры заменяющих
ионов были одинаковыми или близкими; 3) общее число катионов и ани
онов сохранялось при замещении (за исключением тех случаев, когда в
число катионов входит протон Н
1+
).
На общей характеристике физических свойств весьма разнообразных
минералов данного класса мы останавливаться не будем. Они колеблют
ся в широких пределах. Это более уместно сделать при описании отдель
ных групп минералов.
Что касается условий образования относящихся к этому классу мно
гочисленных минералов, то следует сказать, что подавляющее большин
ство их, особенно водных соединений, связано с экзогенными процесса
ми минералообразования (в зонах окисления рудных месторождений и
осадочных отложениях). К числу эндогенных минералов относятся по
чти исключительно фосфаты, причем большинство образуется в конеч
ных стадиях магматических процессов, главным образом в пегматитах,
иногда гидротермальных жилах. Для апатита (фосфата кальция) извест
ны также магматические месторождения (в нефелиновых сиенитах).

Описательная часть
460
Поскольку среди солей данного класса широко представлены как без
водные, так и водные соединения, то, в отличие от сульфатов, все относя
щиеся сюда минералы делятся на две большие группы:
1) безводные фосфаты, арсенаты и ванадаты;
2) водные фосфаты, арсенаты и ванадаты.
Безводные фосфаты, арсенаты и ванадаты
Безводные соединения данного класса в природе представлены срав
нительно большим числом минералов. Кроме нормальных солей ортокис
лот, известны редкие представители кислых солей. Гораздо шире распро
странены основные соли.
1. Группа монацита

жүктеу/скачать 4,45 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: