Таблица 13 Сравнение свойств некоторых соединений Са На этом примере мы еще раз наглядно убеждаемся в том, что катион
Н
1+
, обладающий ничтожными размерами, будучи включен в кристалли
ческую структуру, практически не влияет на ее размеры. Анионы [SO
4
]
2–
и [РО
4
]
3–
, как можно видеть из сопоставления приведенных данных, име
ют совершенно одинаковые размеры, a [AsO
4
]
3–
— несколько больший.
Соответственно анионам, показатели преломления в этих минералах воз
растают от гипса к фармаколиту; однако двупреломление у всех этих ми
нералов почти одинаковое. Удельные веса находятся в полном соответ
ствии с атомными весами катионов в комплексных анионах (S
3+
, Р
5+
и As
5+
).
Что касается фосфатов и арсенатов двухвалентных малых катионов
(Mg, Fe
·· , Ni, Co
·· , Cu
·· , Zn), то для них, как и следовало ожидать, весьма
характерны водные нормальные соли с восемью, четырьмя и тремя моле
кулами Н
2
О.
Одновалентные металлы (Na, Li), как правило, образуют двойные со
единения с Аl
3+
, а также ряд редких сложных водных солей.
Особое положение по составу среди водных солей занимают так на
зываемые «урановые слюдки» и сложные ванадаты.
Исключительный интерес представляют явления гетеровалентного
изоморфизма, нередко устанавливаемые в данном классе соединений, в
частности среди фосфатов. Особенно показательные примеры мы нахо
дим по изоморфному замещению анионных радикалов.
Так, трехвалентный анион [РO
4
]
3–
может быть замещен одинаково
построенными и равновеликими анионами: двухвалентными [SO
4
]
2–
и
четырехвалентным [SiO
4
]
4–
. При этом могут иметь место разные случаи.