Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
507
Цветчерный, бурый, желтый, оран
жевый. Черта темнобурая, светло
оранжевая (у оранжита). Блеск стек
лянный, жирный. N = 1,68–1,82.
Твердость 4,5–5 (у измененных
разностей падает). Хрупкий. Спай8 ность отсутствует. Излом раковистый.
Уд. вес 5,4 (у измененных разностей
падает до 4,8 и даже до 4,0). Все разно
сти сильно радиоактивны.
Диагностические признаки. П. п. тр. не плавится. В стеклянной трубке
выделяет воду. Растворяется в HCl с выделением студенистого кремне
зема. Из раствора при прибавлении щавелевой кислоты выпадает осадок,
растворимый в щавелевокислом аммонии. С бурой дает оранжевое стек
ло, бледнеющее при охлаждении.
Происхождение и месторождения. Образуется обычно в поздние
стадии кристаллизации некоторых кислых и щелочных магматических
пород. Чаще распространен в пегматитовых образованиях и ореолах кон
тактового изменения вмещающих интрузивы пород. Наиболее характе
рен в качестве акцессорного минерала гранитоидов. Изредка наблюдает
ся в высокотемпературных гидротермальных образованиях. Оранжит и
торит встречаются в ряде мест Лангезундфиорда (Норвегия) в гранитах и
сиенитах в ассоциации с роговой обманкой, черной слюдой, цирконом;
на о. Лёвен, на о. Ланбё (в больших черных кристаллах) и в других пунк
тах. В небольших количествах известен также в Швеции близ Линденеса,
на о. Мадагаскаре (ферриторит) и в других местах.
2. Группа оливина
К этой группе относятся силикаты типа A 2
·· [SiO
4
], где A = Mg, Fe, Mn,
Ni, Co, Zn, Ca и Pb. Все они, за исключением Са и Pb, в кристаллических
структурах изоморфно замещают
друг друга. Последние два элемента
вследствие больших размеров их
ионных радиусов обусловливают об
разование двойных соединений.
ФОРСТЕРИТ — Mg
2
[SiO
4
]. Яв
ляется чистым магнезиальным чле
ном изоморфного ряда: форстерит
Mg
2
[SiO
4
]
— фаялит Fe
2
[SiO
4
] (рис.
278). Теоретический состав. MgO —
57,1 %, SiO
2
— 42,9 %. Примеси: NiO —
0,1–0,3, СоО — до 0,01; часто присут
ствует марганец, иногда в заметных
