Заключительная часть
694
то, что все сульфиды при окислении проходят так называемую
сульфат
ную стадию, т. е. превращаются вначале в соли серной кислоты (FeS >
FeSO
4
, PbS
→ PbSO
4
и т. д.). Это обстоятельство имеет очень важное зна
чение для понимания явлений миграции металлов в
зоне окисления, так
как
растворимость сульфатов разных металлов различна. Минеральные
ассоциации, возникающие при окислении сульфидных месторождений,
лучше рассмотреть соответственно типам первичных руд.
В
медносульфидных месторождениях, богатых пиритом, халькопири
том и другими сульфидами меди, в зоне окисления (железной шляпе)
образуются обильные гидроокислы железа —
лимонит, гётит, так как
возникающий за счет железа сульфидов сульфат FeSO
4
в условиях до
ступа кислорода легко переходит в сульфат Fe
3+
— Fe
2
[SO
4
]
3
, тут же под
вергающийся гидролизу с образованием нерастворимых гидроокислов
железа. Медь в
виде легкорастворимого сульфата в просачивающихся
водах мигрирует к уровню грунтовых вод. Следовательно, зона окисле
ния сильно обедняется медью. Наоборот, в зоне вторичного сульфидного
обогащения (см. рис. 53) происходит весьма существенное увеличение
содержания меди в рудах за счет образования вторичных, богатых медью
сульфидов —
ковеллина, халькозина, иногда
борнита, возникающих на
месте первичных сульфидов в результате реакций их с меденосными раст
ворами. Таким образом, если в железной шляпе наблюдаются хотя бы при
знаки кислородных соединений меди —
малахита, азурита, хризоколлы
и др., то можно быть уверенным в том, что ниже уровня грунтовых вод
будет располагаться обогащенная медью зона вторичных сульфидов.
В
районах с сухим жарким климатом при малом количестве выпада
ющих осадков в зоне окисления сульфидных месторождений встречают
ся участки полуокисленных руд. При изучении под микроскопом таких
руд, содержащих медные сульфиды, обычно наблюдается сочетание гид
роокислов или кислородных солей с вторичными сульфидами, главным
образом ковеллином и халькозином.
В случае окисления бедных серой халькозиновых руд часто образу
ются куприт и самородная медь. Реже встречаются фосфаты и арсенаты
меди —
либетенит, оливенит и др., иногда силикаты
аширит (диоптаз),
хризоколла. Водные и основные сульфаты меди —
халькантит, брошан
тит и др., а также железа —
мелантерит, ярозит и др. обычно устанавли
ваются в странах с жарким сухим климатом.
В
свинцовоцинковых месторождениях, богатых сфалеритом и галени
том, кроме
гидроокислов железа, образующихся за счет вездесущего пи
рита, в значительных количествах устанавливаются вторичные минера
лы свинца. Первоначально образующийся за счет галенита
англезит
PbSO
4
, как труднорастворимое вещество, часто тонкой коркой обволаки
вает остатки чистого галенита, предохраняя, его от дальнейшего разру
шения. Лишь снаружи он переходит в
церуссит, также трудно раствори