·· , Be; · Al, Fe ···

Раздел V. Кислородные соли (оксисоли)
491
К разрешению этой труднейшей проблемы подходили путем тщатель
ного сопоставления эмпирических формул минералов с учетом извест
ных в то время из химии валентностей отдельных элементов, путем де
тального изучения химических и физических свойств минералов и
продуктов лабораторного синтеза, поведения минералов в природных ус
ловиях, особенно продуктов их разложения, что приводило к выявлению
ряда эмпирических закономерностей. В общей сложности была продела
на огромная работа.
На основании многих косвенных умозаключений были созданы раз
личные, нередко противоречивые гипотетические представления по воп
росу о конституции многих сложных по составу силикатов с построением
тех или иных схем структурных формул. Ряд положений, выведенных с
изумительной по глубине интуицией (Вернадский), полностью сохранил
свое значение и до сих пор, но некоторые положения при применении со
временных точных методов исследования не получили подтверждения.
Несмотря на то что прежние гипотетические представления в насто
ящее время в большинстве утратили свое значение, следует все же сказать,
что они сыграли бесспорную историческую роль в развитии минералогии
силикатов. Без этих исследований, в особенности по выявлению свойств
минералов, расшифровка ряда сложнейших кристаллических структур,
в частности полевых шпатов, была бы в значительной мере затруднена.
Коснемся некоторых вопросов терминологии, укоренившейся в ми
нералогической литературе.
Силикаты на основе представлений о молекулярном строении веще
ства рассматривались как соли (кислые, средние и основные) многочис
ленных гипотетических кислот: кремниевых, алюмокремниевых, титано
цирконокремниевых и др. С этой точки зрения среди собственно
силикатов выделялись:
1) ортосиликаты как соли кислоты H
4
SiO
4
;
2) метасиликаты как соли кислоты H
2
SiO
3
;
3) пиросиликаты как соли кислоты H
6
Si
2
O
7
и т. д.
Если для первого типа соединений по многим свойствам, в том числе
и строению кристаллических структур, мы действительно можем усмот
реть признаки типичных солей, аналогичных ранее описанным фосфа
там, сульфатам и др., то в последующих типах солей, особенно в более
богатых кремнеземом, эти признаки заметно ослабляются. Последние
типы соединений фактически занимают промежуточное положение меж
ду типичными солями и окислами (в частности, SiO
2
).
Упомянем также о том, что в литературе можно встретить другие, ме
нее удачные названия типов силикатов, основанные на количественных
соотношениях между атомами кислорода у ангидрида SiO
2
и оснований
(по эмпирическим формулам). Ортосиликаты (например, форстерит
2MgO
.
SiO
2
) назывались моносиликатами, так как отношение количеств

Описательная часть
492
атомов кислорода у SiO
2
и MgO (2 : 2) равно 1, метасиликаты — дисили
катами (например, энстатит MgO

жүктеу/скачать 4,45 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: