Бетехтин А. Г. Курс минералогии
SiO 2 ); альбит Na 2 O
жүктеу/скачать 4,45 Mb. Pdf көрінісі
|
Betehtin 2008.compressed
| .
SiO 2 ); альбит Na 2 O . Al 2 O 3 . 6SiO 2 c этой точки зрения назывался трисиликатом. Современные представления о конституции силикатов развились главным образом на основе обобщений в области кристаллохимии (У. и Г. Брэгги, Е. Шибольд, Л. Полинг, Н. В. Белов, Ф. Либау, Д. Ю. Пу щаровский и др.). Рентгенометрические исследования многих десятков, и притом самых различных по составу силикатов привели к следующим весьма важным выводам, относящимся к особенностям кристаллических структур этих соединений. 1. Во всех изученных силикатах каждый ион Si 4+ всегда находится в окружении четырех ионов О 2– , располагающихся в углах по тетраэдру вокруг него (рис. 271). Связь ионов кислорода с кремнием гораздо силь нее, нежели с другими металлами, играющими роль катионов в кристалли ческих структурах силикатов. Размеры этих кремнекислородных тетраэд ров почти строго постоянны. Расстояние Si—О составляет всего около 1,6 Е. Это обстоятельство, а также другие рентгенометрические данные убежда ют в том, что связь Si—О является в значительной мере ковалентной. Рис. 271. Типы отдельных групп кремнекислородных тетраэдров (в двух изображени ях): а — единичный изолированный тетраэдр [SiO 4 ] 4– ; б — группа из двух связанных общей вершиной тетраэдров [Si 2 O 7 ] 6– , в — группа из трех тетраэдров, связанных в кольцо [Si 3 O 9 ] 6– , г — группа из четырех тетраэдров, связанных в кольцо [Si 4 O 12 ] 8– , д — группа из шести тетраэдров, связанных в кольцо [Si 6 O 18 ] 12– Таким образом, кремнекислородный тетраэдр, т. е. группа [SiO 4 ] 4– , является минимальной структурной единицей всех силикатов. 2. Кремнекислородные тетраэдры в кристаллических структурах си ликатов могут находиться либо в виде изолированных друг от друга струк турных единиц SiO 4 , либо могут сочленяться друг с другом разными спо собами, образуя сложные комплексные анионные радикалы. При этом |