4. Кодекс Республики Казахстан от 12 июня 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».
5. Указ Президента РК от 29 ноября 2010 года № 1113 «Государственная программа развития здравоохранения Республики Казахстан «СаламаттыҚазақстан» на 2011 – 2015 годы».
Сабаққа дайындалуға арналған сұрақтар: 1) Жаңа фармацевтикалық субстанциялардың тұрақтылығын сынауға арналған реттеуші органдардың және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Фармакопея комитетінің талаптары.
2) Фармацевтикалық субстанциялардың тұрақтылығын анықтайтын индикаторларды таңдау (ҚР ГФ I, т. 1).
3) тұрақтылықты сынауға қойылатын талаптарды үйлестіруге арналған материалдар.
4) дайын API сапасын реттейтін нормативтік құжаттар.
5) Дәрілік заттар мен заттар туралы жалпы мақалалар (ҚР ГФ I, 1 том).
6) Зерттелген API-де тұрақтылықты анықтау жоспарын құру
7) есірткінің нақты уақыттағы жарамдылық мерзімін, стресстік жағдайларды, жеделдетілген қартаю жағдайларын анықтау және есептеу.
Сабақтың форматы:аудитория, жаңа тақырыпты көрсету, топтық талқылау.
Сабақты бақылау: Бағалау - қалыптастырушы (кері байланыс түрінде; жақсартуға болады)
СОӨЖ тапсырмалары:презентация дайындаңыз «Objects for studying stability. Substances. Intermediates and bulk products. Finished medicines».
СОӨЖ бақылауы: кеңес беру кезеңінде кері байланыс түрінде.
СӨЖ тапсырмалары:Тақырып бойынша эссе жазыңыз (тақырыптарды мұғалім жеке береді).
СӨЖ басқару: аралық бақылау кезінде бағаланады.
ҚО үшін: практикалық сабақтар dis.kaznmu.kz (Moodle) және / немесе GoogleClassroom платформаларында (білім алушылар үшін жеке тапсырмаларды орналастырумен, презентациямен, бейне дәрістерге сілтемелермен және т.б.), ZOOM платформасындағы бейнеконференциялармен, Hangouts-пен жұмыс істеуді қамтамасыз етеді. және басқалары (шағын дәрістер)
Сабақ №3 Дәрілік қалыптардың тұрақтылығына қойылатын талаптар. Жаңа фармацевтикалық субстанциялардың тұрақтылығына қойылатын талаптар. Тұрақтылықты зерттеуді жоспарлау.
Сабақтың соңында студент:
Дәрілік заттарды фармацевтикалық талдауды жүргізу, алу, сақтау және пайдалану кезеңдерінде жүргізу әдістемесін көрсете алады;
Әдебиет: Зайцев, С.Т. Шебанова, М.Ю. Чернов; Под ред. проф. В.И. Чуешова. – Х.: МТК-Книга;Изд-во НФАУ, 2002. – 560 с.
Определение стабильности лекарственных средств. Методические указания А.У. Тулегенова, Алматы.
