Цито претест отв

(G1) 248. Митоздық циклдің қай кезеңінде D - Cdk4.6 кешені белсенді кезеңі Постмитоздық кезең(G1)

жүктеу/скачать 2,17 Mb.

Pdf көрінісі

бет	14/38
Дата	23.05.2022
өлшемі	2,17 Mb.
	#35350

1 ... 10 11 12 13 14 15 16 17 ... 38

Байланысты:
цито претест отв

+Постмитоздық кезеңнің (G1) 250. Хромосомалардың конденсациялануын белсендендіреді МСФ концентрациясының жоғарылауы
+динамикалық мутация-Экспансия
Фреймшит 257. Адамдардағы летальды мутацияға мысал болады +өлімге ұшыратады
Артықтылық 259. ДНҚ молекуласының нуклеотидтер қатарының өзгеруінен болатын мутация +Гендік мутациялар
Бейтарап 261. Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді +ГЕНДІК АУРУЛАРҒАФенилкетонурия 262. Адениннің гуанинге алмасуынан болатын гендік мутация +Транзиция

(G1)
248. Митоздық циклдің қай кезеңінде D - Cdk4.6 кешені белсенді кезеңі Постмитоздық кезең(G1)
249. Д-ЦТК4 кешеннің активтенуі болатын митоздық циклдың кезеңі +Постмитоздық кезеңнің
(G1)
250. Хромосомалардың
конденсациялануын белсендендіреді МСФ концентрациясының
жоғарылауы
251. Жасушаның постмитоздық кезеңдегі генетикалық материалдың мөлшері +2n2s
252. МРF белсенділігінің бірден төмендеуі əкеледі
-хромосомалардың сегрегациялануы;
- хромосомалардың деконденсациялануы;
- ядро қабығы пайда болады;
- центросома еселенеді
253. Жасушаның өсуі, органоидтардың бастапқы қалпына келуі, ақуыздармен ферменттердің
белсенді синтезделуін бақылайтын кешен +пресинтездік G1
254. Фенилкетонурия - бұл фенилаланин гидроксилаза геніндегі (РАН) мутациядан туындайтын
рецессивті гендік ауру. Осы мутация нəтижесінде РАН геніндегі 408-ші аргинин амин қышқылы
триптофанмен алмасқан. Мутация типін анықтаңыздар. +Миссенс-ГЕНДІК
255. Сынғыш Х хромосома синдромы FMR-1 геніндегі доминантты мутация нəтижесінде пайда
болады. Дені сау балалар мен ересектерде үш нуклеотидтік қайталанулар саны 6-дан 54-ке дейін,
ал науқастарда 200-ден 1800-ге дейін өзгереді. Бұл өзгеріс мутацияның қай түріне жатады?
++динамикалық мутация-Экспансия,
256. Акридин қосылыстарының əсерінен ДНҚ-ның спиральды құрылымы деформацияланады.
Нəтижесінде ДНҚ репликациясы кезінде негіздердің түсіп қалуы немесе қосымша негіз
жұптарының қосылуына алып келеді. Бұл мутация қалай аталады +Фреймшит
257. Адамдардағы летальды мутацияға мысал болады +өлімге ұшыратады
258. Мутагендердің əсерінен гендегі бірнеше триплеттің құрамы өзгерді, бірақ жасуша сол
ақуызды синтездеуді жалғастырады. Бұл генетикалық кодтың қандай қасиетімен байланысты
болуы мүмкін? +Артықтылық
259. ДНҚ молекуласының нуклеотидтер қатарының өзгеруінен болатын мутация
+Гендік мутациялар
260. Əдетте гендік мутация белгінің өзгеруіне жəне тұқым қуалайтын аурудың клиникалық
фенотипінің қалыптасуына алып келеді. Бірақ, кейде кейбір мутациялар фенотипте жарыққа
шықпайды. Бұл қандай мутация? +Бейтарап
261. Гендік мутациялар қандай ауруға алып келеді? +ГЕНДІК АУРУЛАРҒАФенилкетонурия
262. Адениннің гуанинге алмасуынан болатын гендік мутация +Транзиция

263. Триплеттегі нуклеотидтің өзгеруінен мағналы кодонның мағнасыз кодонға айналуына алып
келетін гендік мутация +нонсенс
264. Динамикалық мутациялар тəн, тек +Тек адамға
265. Қандай үрдістің дұрыс жүрмеуі гендік мутациялардың себебі болады? +Репликацияның

жүктеу/скачать 2,17 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 10 11 12 13 14 15 16 17 ... 38