Жасушада геннің құрылымдық бөлігіндегі бірінші экзонда мутация болды.Ондағы жұп нуклеотидтер 290-нан 288 болып азайды.Бұл мутация типі— флеймшифт
220.
As a result oрганидf mutatioрганидn in the matrix chain oрганидf the DNA moрганидlecule the TAC triplet was replaced by the TAG ttriplet.This mutatioрганидn is called---missense
221.
Бірқатар гемоглобинопатияларда гемоглобиннің вльфа және бета тізбектеріндегі аминқышқылдарында өзгерістер болады.Төмендегі өзгерістердің қайсысы HbS тән---Глу Гис
222.
Днқ молекуласындағы матрицалық тізбекте мутация нәтижесінде ТАЦ триплеті АТЦ триплет өзгерді.Мұндай мутация типі аталады---миссенс
223.
Гемолитикалық анемияның ауыр түрімен ауыратын науқастың гемоглобиннің бета тізбегіндегі глутамин аминқышқылының валинге алмасуына байланысты эритроциттерінің пішіні орақ тәрізді.Мутацияның қандай тирі анамияның дамуына себеп болған—миссенс
224.
Темекі түтініндегі химиялық элементтер ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтер қатарын аденинді тиминге немесе гуанинді цитозінге алмастыра алады.Бұл қандай мутация—трансверсия
225.
Кейбір химиялық элементтер (брома препараттары профлавин және т.б) инсерция типті мутацияларға алып келетіні белгілі.Егер бұл өзгерістер геннің құрылымдық бұлігінде болса қандай мутацияға алып келеді---оқылу реті жылжуына
226.
Сынғыш Х-хромосома синдромы СГГ триплеттерінің қайталанулар санының артуымен болады. Аталған синдромның себебі қандай мутация болып табылады--- динамикалық
227.
Санитарлық дәрігер тазалау құрылғысының істен шығуынан атмосфераға көптеген түрлі химиялық мутагендердің бөлінуіне байланысты химиялық комбинаттың жұмысын тоқтатты Осы әсерден қандай мутация типтері туындауы
