SOS
198.
Коккейн синдромы бойдың қысқалығымен (өсу гормонының қалыпты
болуына қарамастан), бас сүйегінде кальцидің көп жинақталуымен, көру нервіcінің
атрофиясымен, кереңдік және ерте қартаюмен сипатталатын ауру. Коккейн
синдромында қандай ферменттің синтезінің дұрыс жүрмеуі байқалады?
нуклеазаның
199.
ДНҚ-да зақымдалулар көп болғанда жасуша эксцизиялық репарация арқылы
оларды толығымен жөндеп үлгермейді. Нәтижесінде осындай ДНҚ молекуласында
репликациядан кейін бастапқы тізбектегі зақымдалған жерге комплементарлы жаңа
тізбекте нуклеотид қойылмай «бос қуыс» қалады. Репарацияның қандай типі
арқылы аталған өзгерістер женделеді? Орекомбинативтік
200.
ДНК репликациясы нәтижесінде комплементарлық принцип сақталмай
жұптаспаған негіздер орналасуы мүмкін. Жұптаспаған негіздер тек жаңа тізбекті
ғана қамтиды. Мисмэтч репарациясы жүйесі жаңа тізбекті тауып, комплементарлы
емес нуклеотидті түзетуі керек. Мисмэтч- репарациясы кезінде жаңа тізбекті
танитын фермент метилаза
201.
Достарыңызбен бөлісу: | 
