Ғ1АаВв   Ғ2ааВв   Ғ3Аавв   Ғ4аавв,егер   гендер   толық   тіркесіп   тұқым

215. Тіс эмалінің гипоплазиясы (тіс эмалі жұқа,   тістері ақшыл қара түсті) Х-хромосомамен тіркес

доминантты   белгі   ретінде   тұқым   қуалайды.   Ата-аналардың   екеуіде   гипоплазиялы   болғанымен,

отбасында қалыпты эмальмен ұл туылды. Ата-аналардың генотиптерін және келесі баланың қалыпты

эмальмен туылу мүмкіндігін анықтаңдар:

Ауру бала туу мүмкіндігі 25%

Document shared on www.docsity.com

Downloaded by: saniya-rysbek (rysbekovvas@gmail.com)

216. Қара көзді (А) қалыпты көретін әйелдің (Х

D

) әкесі көк көзді  (а) және дальтонизммен ауру болған

(X

d

),   көк   көзді     қалыпты   көретін   еркекке   тұрмысқа   шықты.   Егер   қара   көздің   гені   аутосомды

доминантты, ал дальтонизмнің гені Х – хромосомамен тіркес рецессивті тұқым қуалайтыны белгілі

болса,   осы   некеден   қандай   фенотиптері   бар   балалар   туылуы   мүмкін:  ауру,сау   ұл

жүктеу/скачать 1,16 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: