+427. Ұрықтанудан кейін алғашқы 2-ші аптадағы зиготаныңзақымдануын қалай атайды?Бластопатия
+428. Нәрестенің көптеген даму ақауларымен туылу гаметалардағы патологиялық өзгерістерге байланысты болады. Бұл өзгерістер спонтанды түсікке немесе тұқым қуалайтын ауруларға әкеледі. Бұл қандай патология?Гаметопатия
+429.Әйелден жатыр ісігі алынды. Зерттеу нәтижесі ісік жасушасынан көп полюстерге шашыраған хромосомаларменмитоз анықталды. Қай органоидтың бұзылысы?Микротүтікше
+430. Ұйқы безі жасушасының апикальді бөлімінің секреторлық кезеңіндесекрет түйіршіктерітүзіліп және жойылып отырады. Бұл түйіршіктерді жасушаның қай құрылымдық элементіне жатқызамыз?Қосындылар
+431. Науқаста ұйқы безінің автолизін туындататын панкреатит асқынуы. Бұл процесс қай органоидтың бұзылысы?Лизосома
+432. №2 - суретте хроматиннің тығыздалудың қандай деңгейі көрсетілген.Хроматиндік фибрилла немесе фибрилла-соленоид——- нуклеомер
+433.Берілген кариограммаға сәйкес адамның кариотипін анықтаңызЭдварс 47, ХУ,18+
+434. Берілген кариограммаға сәйкес адамның кариотипін анықтаңыз47 ХХ 13+ Патау синдромы
+435. Цистинурияның бір түрі аутосомды-рецессивті белгі түрінде тұқым қуалайды, гетерозиготтардың зәрінде цистиннің мөлшері көбейеді, ал гомозиготтарында бүйрекке цистеиндік тас бітеді. Ата-аналарының екеуініңде зәрінде цистиннің мөлшері көп болған жағдайда балаларында цистинурияның көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз25%
+436.Толық домининанттылықпен тұқым қуалағанда F2 байқалатын фенотипі бойынша ажырауды анықтаныз? 3:1
+437. АаВв х АаВв генотиптері бар бұршақтарды шағылыстырғанда фенотипі бойынша ажырау қандай болады? 9:3:3:1
+438.А және В гендері бойынша дигетерозигота әйел рецессивті аллелдері бойынша дигомозиготалы еркекке тұрмысқа шықты.Осы отбасында туылған ұрпақтардың генотиптерін анықтаңыз?АаВв Аавв ааВв аавв
+439. Әкесі дальтонизмен аурады, анасы сау. Осы отбасында қыздарында дальтонизм белгілерінің шығу мүмкіндігін анықтаңыз 25% гомозиготалы
440. Бір хромосманың бойында орналасқан А және В гендерінің арақашықтығы 10 морганид. Дигетерозиготалы дараларға анализдік шағылыстыру жүргізу нәтижесінен алынатын кроссинговерге ұшырамаған гаметалардың пайыздық шамасын анықтаңыздар 45 %
441. Отосклероз (есту сүйектерінің саңыраулыққа әкелетін ақаулары) 30% пенентранттылықпен аутосомды доминантты түрде тұқым қуалайтын ауру. Анасы гетерозиготалы, әкесі қалыпты отбасында аномалиясымен туылатынбаланың туылу мүмкіндігінанықтаңыз?+15% ауру
Достарыңызбен бөлісу: |