Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау
Берілген: A --- полидактилия (алты саусақты)
жүктеу/скачать 9,47 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 100 % синдактилия
- 25 % кат,эл; 25 % сау; 25% норм, эл;25 % кат норм A -- катаракта a -- норма; B -- эллиптоцитоз; b -- норма P: ♂AaBb x ♀aabb
| Берілген:
A --- полидактилия (алты саусақты) а --- қалыпты а) балалардың генотиптері ---? ә) баланың генотипі мен фенотипі ---? Шешім: Р: ♀Аa x ♂ Aa G: А а А а F₁: АА Аа Аа аа полидактилия қалыпты қол құрылымы 75% 25% 371. Синдактилия (саусақтардың жабысып қалуы) аутосомды доминантты белгіретінде тұқым қуалайды. Ата-аналарының біреуі талдаушы белгі бойынша гомозиготалы, ал екіншісінде саусақтың қалыпты құрылымы бар отбасында саусақтарының жабысуымен баланың туылу мүмкіндігін?100 % синдактилия А синдактилия а қалыпты РААхаа GAa F1 Аа 372. Ерадамдальтонизмауырады, оныңәйелісау, бірақәйелініңәкесіндеосыаурубар. Осыжанұядадальтонизмменбаланыңтуылумүмкіндігіқандай? 50%дальтоник, 50 % сау 373. Әкесінде тіс эмалының гипоплазиясыбар, ал анасында аномалия жоқотбасында гипоплазиясы бар қыз туылды. Бұл аномалияның келесі қыздарында көрініс беру мүмкіндігі қандай?50 % 374.Доминантты катаракта және эллиптоцитозгендері бір хромосомада орналасқан. Дені сау әйел мен дигетерозиготалы ер адамның некесінен болған балаларында көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз, кроссинговер жүрмеген жағдайда.25 % кат,эл; 25 % сау; 25% норм, эл;25 % кат норм A -- катаракта a -- норма; B -- эллиптоцитоз; b -- норма P: ♂AaBb x ♀aabb G: AB; Ab; aB ;ab ab F1: AaBb (кат,эл) ; Aabb (кат,норм) ; aaBb (норм,эл) ; aabb (норм,норм) 375. Гемофилия - Х – хромосомасымен тіркес рецессивті ауру. Егер анасы гемофилияның генін тасымалдаушы болса(ХН Хh), қыздарында гемофилияның көріну мүмкіндігі қанша?25 % тасымалдаушы қыз 376. Адамда сирек кездесетін а геніанофталмияға(көз алмасының болмауына) алып келеді,ал оның А аллелі көздің қалыпты дамуын анықтайды. Гетерозиготалыларда көз алмасының кішіреюібайқалады. Егер ата-аналарының көз алмасы кішірейген болса, олардың ұрпақтарында фенотип бойынша ажырауын анықтаңыздар.25 % анофтальмия, 50 % кішірейген, 25 % сау 377.Орақ тәрізді анемия толымсыз домнанттылық ретіндетұқым қуалайды. Гетерозиготалыларда аурудың нақты клиникалық белгілері байқалмайды. Гомозиготалылар негізінен балалық шақта қайтыс болады. Ата-аналарының бірі гетерозиготалы, ал екіншісі дені сау отбасында дені сау балалардың туылу мүмкіндігін анықтаңыздар.100% дені сау; генотип 1:1 378.Катарактаның кейбір түрлері аутосомды-доминанттытиппен тұқым қуалайды. Геннің пенетранттылығы 50% құрайды. Аталған белгі бойынша ата-аналарының біреуі гетерезиготалы отбасында катарактамен ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай 25 % ауру бала 379. Медико-генетикалық кеңестен отбасы өтуде. Күйеуі ахондроплазиямен (аутосомды–доминантты ауру) ауырады және гетерозиготалы. Отбасындағы бірінші бала сау. Геннің пенетранттылығы 80%. Келесі балаларының ауруболып туылу мүмкіндігі қандай 40 % ауру 380. Кариграмманы зерттеңіздер және мутация типін анықтаңыздар жүктеу/скачать 9,47 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|