Берілген:
A --- полидактилия (алты саусақты)
а --- қалыпты
а) балалардың генотиптері ---?
ә) баланың генотипі мен фенотипі ---?
Шешім:
Р: ♀Аa x ♂ Aa
G: А а А а
F₁: АА Аа Аа аа
полидактилия қалыпты қол құрылымы
75% 25%
371. Синдактилия (саусақтардың жабысып қалуы) аутосомды доминантты белгіретінде тұқым қуалайды. Ата-аналарының біреуі талдаушы белгі бойынша гомозиготалы, ал екіншісінде саусақтың қалыпты құрылымы бар отбасында саусақтарының жабысуымен баланың туылу мүмкіндігін?100 % синдактилия
А синдактилия
а қалыпты
РААхаа
GAa
F1 Аа
372. Ерадамдальтонизмауырады, оныңәйелісау, бірақәйелініңәкесіндеосыаурубар. Осыжанұядадальтонизмменбаланыңтуылумүмкіндігіқандай? 50%дальтоник, 50 % сау
373. Әкесінде тіс эмалының гипоплазиясыбар, ал анасында аномалия жоқотбасында гипоплазиясы бар қыз туылды. Бұл аномалияның келесі қыздарында көрініс беру мүмкіндігі қандай?50 %
374.Доминантты катаракта және эллиптоцитозгендері бір хромосомада орналасқан. Дені сау әйел мен дигетерозиготалы ер адамның некесінен болған балаларында көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз, кроссинговер жүрмеген
жағдайда.25 % кат,эл; 25 % сау; 25% норм, эл;25 % кат норм
A -- катаракта
a -- норма;
B -- эллиптоцитоз;
b -- норма
P: ♂AaBb x ♀aabb
G: AB; Ab; aB ;ab ab
F1: AaBb (кат,эл) ; Aabb (кат,норм) ; aaBb (норм,эл) ; aabb (норм,норм)
375. Гемофилия - Х – хромосомасымен тіркес рецессивті ауру. Егер анасы гемофилияның генін тасымалдаушы болса(ХН Хh), қыздарында гемофилияның көріну мүмкіндігі қанша?25 % тасымалдаушы қыз
376. Адамда сирек кездесетін а геніанофталмияға(көз алмасының болмауына) алып келеді,ал оның А аллелі көздің қалыпты дамуын анықтайды. Гетерозиготалыларда көз алмасының кішіреюібайқалады. Егер ата-аналарының көз алмасы кішірейген болса, олардың ұрпақтарында фенотип бойынша ажырауын анықтаңыздар.25 % анофтальмия, 50 % кішірейген, 25 % сау
377.Орақ тәрізді анемия толымсыз домнанттылық ретіндетұқым қуалайды. Гетерозиготалыларда аурудың нақты клиникалық белгілері байқалмайды. Гомозиготалылар негізінен балалық шақта қайтыс болады. Ата-аналарының бірі гетерозиготалы, ал екіншісі дені сау отбасында дені сау балалардың туылу мүмкіндігін анықтаңыздар.100% дені сау; генотип 1:1
378.Катарактаның кейбір түрлері аутосомды-доминанттытиппен тұқым қуалайды. Геннің пенетранттылығы 50% құрайды. Аталған белгі бойынша ата-аналарының біреуі гетерезиготалы отбасында катарактамен ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай 25 % ауру бала
379. Медико-генетикалық кеңестен отбасы өтуде. Күйеуі ахондроплазиямен (аутосомды–доминантты ауру) ауырады және гетерозиготалы. Отбасындағы бірінші бала сау. Геннің пенетранттылығы 80%. Келесі балаларының ауруболып туылу мүмкіндігі қандай 40 % ауру
380. Кариграмманы зерттеңіздер және мутация типін анықтаңыздар
Достарыңызбен бөлісу: |
