дәрілік заттар агенттігі шұғыл
жағдайларда пайдалану үшін, сол
жылғы 31 желтоқсанда —
Дүниежүзілік денсаулық сақтау
ұйымы мақұлдады.
2020 жыл 27 шілде
Fosun Pharma + Pfizer
Аргентина, Бразилия,
Германия
30 000
аРНҚ
вакцинасының
II / III кезеңі
шілде айы - АҚШ пен
Германияда I / II фазасы
SARS-CoV-2
антиденелері
жанама әсерлері:
ұйқының бұзылуы
қолдың ауыруы
А
2020 жылдың 9 қарашасында Biontech неміс фармацевтикалық
компаниясы мен американдық Pfizer вакцинаны сынақтан өткізу
деректерін алдын-ала талдау оның 90% - дан астам тиімділігін
көрсетті. Клиникалық зерттеулердің жалғасып жатқан үшінші
кезеңін аралық талдау аясында вакцинаның немесе плацебоның
екі дозасын алған 43000-нан астам еріктілердің арасында COVID-
19 расталған алғашқы 94 жағдай қарастырылды.
Жұқтырғандардың 10% — дан азы вакцина енгізілген
қатысушылар, ал жұқтырғандардың 90% - дан астамы плацебо
берген қатысушылар екендігі анықталды. Бұл нәтиже
компанияларға АҚШ-тың азық-түлік және дәрі-дәрмектер
басқармасына (FDA) вакцинаны осы айда қолдануға рұқсат беру
туралы өтініш беруге мүмкіндік береді. FDA-дің пікірінше, шұғыл
жағдайларда қолдану үшін вакцинаны қабылдау тиімділіктің
кемінде жағдайлардың 50% болуы жөн. Biontech және Pfizer
фармакомпаниялары вакцинаның клиникалық сынақтарын
субъектілер арасында COVID-19 расталған жағдайлардың саны
164-ке жеткенше жалғастырмақшы.
Достарыңызбен бөлісу: |
