2020 жылдың 18 қарашасында Biontech
және Pfizer фармацевтикалық концерні
вакцинаның сынақ нәтижелерін
барлық 164 жағдайды талдап, тиімділігі
95% құрайды деген қорытындыға келді.
Вакциналарға әлсіз реакциясы жиі
байқалатын 65 жастан асқан
адамдардың арасында вакцинаның
тиімділігі 94% - ды құрады.
Вакцина SARS-CoV-2 вирусының спин-ақуызының мутантты
формасын кодтайтын нуклеозидтермен модификацияланған
мРНҚ-дан тұрады, ол инфекцияға қарсы иммундық реакцияны
тудырады.
BNT162b2 кандидаттық вакцинасы BioNTech әзірлеген және
шығарылған басқа үш вакцинаның ішіндегі ең перспективті
болып таңдалды. I фазаның BNT162b1 вакцинасының
клиникалық сынақтары Германия мен АҚШ—та BioNTech
және Pfizer, Қытайда Fosun өткізді. I фазалық зерттеулер
BNT162b2 вакцинаның басқа үш үміткеріне қарағанда қауіпсіз
екенін көрсетті.
Pfizer
А
А
12 жастан асқан барлық адамдар үшін СКГЭ екі дозаны ұсынады (әрқайсысы
30 мкг, 0,3 мл), 4-8 апта аралықпен дельтоидқа бұлшықет ішіне енгізіледі.
5 пен 11 жас аралығындағы балалар үшін ске дельтоидқа бұлшықет ішіне
енгізілетін және 4-8 апта, жақсырақ 8 апта аралықпен берілетін екі дозаны
(әрқайсысы 10 мкг, 0,2 мл) ұсынады.
Нәрестелер мен 6 айдан 4 жасқа дейінгі балалар үшін ұсынылатын схема үш
дозаны қамтиды (әрқайсысы 3 мкг, 0,2 мл): 3 апталық аралықпен екі дозадан
тұратын схема, содан кейін екінші дозадан кейін кемінде 8 аптадан кейін
үшінші доза затбелгіге сәйкес ұсынылады. Алайда, елдер бірінші және екінші
дозалар арасындағы аралықты 8 аптаға дейін ұзартуды қарастыруы мүмкін.
Достарыңызбен бөлісу: |
