47, ХХ, 21 Хромосоманың құрылымдық зақымдалуы бар кариотип 46 ХХ (ХУ) 5р


фенотип 24. Мендельдік белгінің күйі Моногенділік



бет2/7
Дата19.12.2023
өлшемі27,93 Kb.
#140841
түріСабақ
1   2   3   4   5   6   7
фенотип
24. Мендельдік белгінің күйі Моногенділік
25. Барлық генетикалық факторлардың жиынтығы Генотип
26. Қандай АВО қан тобында ІАІВ генотипі бар? 4ші қан тобында
27. Қан тобының АВО I генотипі ІОІО
28. Пенетранттылық дегеніміз не? белгі дамуының сандық көрсеткіші+
29. Аллельді гендердің өзара әрекеттесу түрі Кодоминанттылық,
30. Адамдарда рецессивті эпистаздың мысалы Феномен Бомбея
31. Қан тобының АВО IV генотипі ІАІВ, гетерозиготалы
32. Геннің бірнеше аллелизмі доминантты және рецессивті гендерден басқа аралық аллельдердің болуы+
33. Аллельді емес геннің арасындағы өзара іс-қимылы коплементарлық
34. Адамдарда толық емес үстемдіктің мысалы микрофтальмия
35. Экспрессивтілік дегеніміз не? генетикалық тұрғыда анықталатын белгінің көріну дәрежесі+
36. Плейотропия дегеніміз не? бір геннің бірнеше белгіні жарыққа шығаруы
37. Онтогенез дегеніміз не? дараның жеке дамуы немесе дараның зигота түзілуінен басталып тіршіліктің жойғанға дейінгі аралық
38. Жүктіліктің эмбриональды кезеңінің апталары 2-8 апталар
39. Жүктіліктің ұрық кезеңінің апталары 9-дан 40 дейін+
40. Қай кезең бөлігі адамның антенатальды онтогенезі болып табылады? Эмбрионалді
41. F1 фенотиптері мен генотиптері сәйкес келетін ата-аналардың қиылысуы АА х аа
42. ааввсс генотипін қандай гаметалар құрайды? авс
43. Толық емес үстемдікте F1 будандарын кесіп өткеннен кейін F2 ұрпағындағы фенотиптердің қатынасы 1:2:1
44. АВс/авС гендері байланысқан және гомологиялық хромосомаларда орналасқан. АаВвСс генотипі бар адамда қандай гаметалар болуы мүмкін? 50% АВс, 50% авС
45. Әкесінде гемофилия, анасы сау және дені сау отбасынан шыққан. Бұл отбасындағы қыздарда гемофилия ықтималдығы қандай? 0 пайыз
46. Әйелде дальтонизм. Дальтонизм гені қанша аллельге ие?

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет