Аб – 2 Стоматология факультетіне арналған



бет5/8
Дата07.11.2022
өлшемі78,68 Kb.
#48083
1   2   3   4   5   6   7   8
дерматоглификада +

  • ДНҚ-диагностикада



    23. Жанұя жынысты пісіп жетілу белгілері жоқ, өзімен жасты балаларға қарағанда бойы аласа, мойыны қысқы, иықтары кең қалыптан тыс ауытқылары бар 14 жастағы қыз баланы тәрбиелеуде. Кариотипін зерттеу уақытында екі Х-хромосоманың біреуінің жоқ екені анықталды. Ой-өрісі қалыпты. Қыз бала қандай ауру түрімен ауырады?

    1. Патаусиндромы

    2. Даун синдромы

    3. Эдвардс синдромы

    4. Клайнфелтер синдромы

    5. Шерешевский - Тернер синдромы+



    24. Балада туғаннан кейін дауыс ырғағы «мяулайтын» - «мысық айқай» синдромы көріне бастады-. Баланың кариотипін зерттегеннен кейін анықталды:

    1. қосымша Y-хромосома

    2. Х-хромосоманың жетіспеуі

    3. 5-ші хромосоманың қысқа иығының делециясы+

    4. қосымша 21-ші хромосома

    5. қосымша Х-хромосома



    25. Балада фенилкетонурия анықталды. Аталған ауыруды емдеуге не қолданылады?

    1. Диетотерапия+

    2. гормонотерапия

    3. хирургиялық емдеу

    4. токсикалық заттарды ағзадан шығару

    5. генеологиялық

    26. Генетикалық материалдар өзгерістері және олардың ұрпақтан ұрпаққа берілуімен байланысты аурулар:

    1. альбинизм

    2. аллелопатия

    3. филогенетика

    4. тұқымқуалайтын+

    5. цитогенезис



    27. Митохондриялық тұқымқуалау типі үшін тән белгіні көрсетіңіз:

    1. ауру тек анасынан беріледі +

    2. ауру тек әкесінен беріледі

    3. ауру еркектер мен әйелдерде бірдей кездеседі

    4. ауру әкенің барлық балалары сау

    5. ауру әйелдер ауруды 20% балаларына береді



    28. Цитогенетикалық зерттеу нені анықтауда жүргізіледі:

    1. генді бұзылысты

    2. гельминтті инвазияны



    3. Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   2   3   4   5   6   7   8




    ©emirsaba.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет