Б а л а ш т ү с І п қ а л и е в дерматовенерология ОҚулық



Pdf көрінісі
бет34/386
Дата26.12.2023
өлшемі7,25 Mb.
#144082
түріОқулық
1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   ...   386
 
1.3.2.
 
Д
ЕРМАДАҒЫ НЕГІЗГІ ПАТОГИСТОЛОГИЯЛЫҚ ӨЗГЕРІСТЕР



– 
папилломатоз
– эпидермисті бірікелкі емес көтеретін
дерманың емізікшелерінің бұтағының ұзаруы; 
– 
гранулематоз 

 
гранулемалардың пайда болуына әкелетін 
қабыну. 
Гранлемалардың 
жасушалық 
құрамының 
жасушалық сипаты бойынша қабыну сипатын анықтауға 
болады: жедел іріңді-нейтрофильді лейкоциттер; сифилис, 
туберкулез – гистиоциттер, эпителиоидты жасушалар
созылмалы қабыну – плазматикалық жасушалар және т.б.; 
– 
терінің емізікше қабатының ісігі
(субпапиллярит); 
– 
коллаген талшықтарының өзгеруі
(ісіну, фиброздану, 
гиалинизирленген, олардың қатпарларын бөлінуі); 

эластикалық талшықтардың өзгеруі 
(олардың шектелген 
аймақта жойылуы, жұқару, қалыңдау,

фрагментация);


– 
метахромазия
– гистологиялық бояғанда дәнекер тінінің 
түсінің өзгеруі.
 
1.3.3.
 
Т
ЕРІ 
АСТЫ 
ШЕЛ 
МАЙЫ 
ҚАБАТЫНДАҒЫ 
НЕГІЗГІ 
ПАТОГИСТОЛОГИЯЛЫҚ ӨЗГЕРІСТЕР

– шелмайының көбеюі (семіру);
 
– азаюы («арытатын» аурулар);
 
– гранулематоздық қабыну (жасушалардың жинақталу: жедел 
қабынуда нейтрофильдер басым болады, ал созылмалы 
қабынуда плазматикалық және басқа жасушалар).

атрофия
– тері қабаттарының санының немесе көлемінің 
азаюы.

терінің жекелеген қабаттарына немесе барлық теріге толық 
байланысты болуы мүмкін.
 
Б
АҚЫЛАУ СҰРАҚТАРЫ 
 
1. Терідегі негізгі патогистологиялық өзгерістер туралы 
айтыңыз. 
2. Ауыздың кілегей қабатындағы негізгі патогистологиялық 
өзгерістерді атаңыз.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   ...   386




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет