себепті микрообъектілерге ультракүлгін сәулелермен зертгелетін ультракүлгінді
микроскоп колданылады. Мұндай микроскоптың негізгі оптикалык сызбасы
кәдімгі микроскоптың сызбасына ұқсас.
Негізгі айырмашылыктары, бірінші-
ден, ультракүлгін жарыкка мөлдір болатын оптикалык кұрылымды колдануында,
екіншіден, кескінді тіркеу ерекшелігінде. Бұл түстегі жарыкгы көз қабылдамай-
тын болғандыктан, оған фотопластинкалар, люминесцентгі экран немесе элекг-
ронды-оптикалыктүрлендіргіштер колданылады (жетінші тарауды караңыз).
Микроскоптың ажырату шегін азайтудың тағы
бір жолы ол дене мен обь-
ектив арасындағы ортаның сыну көрсеткішін, сонымен бірге апертуралық бү-
рышты ұлғайту аркылы сандык апертураны арттыру. Қалыпты жағдайда (ауа)
сыну көрсеткіш бірге тең.
и
/ 2 бүрышы үлкен мәнге ие бола алады, теория жүзін-
де 90° дейін. Егер бұл бұрыш өте үлкен болса, онда бірінші максимумның сәулесі
объективке түспей калады. Мысалы, 26.20-суретте көрсетілгендей
Об
объектив
1 нүктеден 45° ауыткыған сәулені қабылдай алмайды. Бүл сәуле объективке түсу
үшін денені обьективке жакындату керек, мысалы 2 нүктесіне. Бірак линза мен
дене арасындағы кашыктықты еркін өзгерте беру мүмкін болмай калады, ол әр
объектив үшін тұрақты және денені жакындатуға болмайды.
Сандық апертура арнайы сұйык ортаның, яғни объек
тив пен бет кабығы бар микроскоп арасындағы кеңістік —
иммерсияның көмегімен жүзеге асырылады. Иммерсия-
лык жүйеде кұрғак ортаға карағанда үлкен апертуралы
бұрыш алынады (26.21-сурет).
Иммерсия ретінде суды
(п
= 1,33), балқарағай майы
(п
= 1,515), монобром наф
талин (я = 1,66) қолданылады. Эр иммерсия үшін тек
арнайы есептелінген объектив жасалады, оны тек сол им-
мерсиямен ғана қолдануға болады.
Осы заманғы микроскоптарда
и
/ 2 бүрышы 70° ең жо-
ғарғы мәнге ие. Осы бұрышпен максимал сандық
апертура және минимал
ажырату шегі алынады (26.1-кесте). Объектіні жарыктандыру шарты да мик-
роскоптың рұксат ету мүмкіндігіне эсер етеді, мүны биологиялық зерттеу
кезінде ескерген жөн.
Достарыңызбен бөлісу: