Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау
жүктеу/скачать 2,84 Mb.
|
| Жалпы генетика негіздері
*2*72*4* 510. Қандай ата–аналық дараларды шағылыстырғандаF1 фенотипі және генотипі бойынша біркелкі болады? АА х аа + Аа х аа
аа х Аа
Аа х Аа
АА х ВВ
511. ааввсс генотипті дара келтірілген гаметалардың қайсысын түзеді? а, в, с
ав, вс
ас, ав
аа, вв, сс
авс +
512. Белгілердің тәуелсіз тұқым қуалауы заңының цитологиялық негізі
1. аллель гендер түрлі гомолог хромосомаларда ораласады 2. аллель гендер түрлі гомолог емес хромосомаларда ораласады 3. талданушы белгілердің гендері гомолог хромосомаларда ораласады 4. әрбір аллелдердің жұбы түрлі гомолог хромосомаларда ораласады + 5. талданушы белгілердің гендері бір жұп гомолог хромосомаларда ораласады 513. Толық емес доминанттылықтан алынған бірінші ұрпақ гибридтерді өзара шағылыстырғанда F2 фенотипі бойынша ажырау қатынасы 9 : 3 : 3 : 1 1: 3 : 3 : 1 1: 2 : 2 : 1 1 : 2 : 1 + 1 : 3 : 1 514. Ген вертикаль бойымен тұқым қуалайды, өз әсерін ұрпақ сайын АА және Аа жағдайларында жынысқа тәуелсіз көрсетеді. Келтірілген тұқым қуалау типтерінің қайсысына үйлесімді? аутосомды-доминантты толық емес доминанттылықпен Х-хромосомамен тіркес, доминантты У-хромосомамен тіркес аутосомды-доминантты+ аутосомды-рецессивті 515. Ген горизонталь бойымен тұқым қуалайды, өз әсерін жынысқа тәуелсіз тек гомозиготаларда көрсетеді. Келтірілген тұқым қуалау типтерінің қайсысына үйлесімді? 1) аутосомды-доминантты толық емес доминанттылықпен 2) Х-хромосомамен тіркес, доминантты 3)У-хромосомамен тіркес 4)аутосомды-доминантты 5)аутосомды-рецессивті+ 516.Дара төрт түрлі гаметалар түзеді және ұрпағында белгілердің ажырауы байқалады. Оның генотипі қандай? 1. гомозигота 2. гемизигота З. Гетерозигота 4. дигомозигота 5. дигетерозигота+ 517. Дара екі түрлі гаметалар түзеді және ұрпағында белгілердің ажырауы байқалады. Оның генотипі қандай? 1. гомозигота 2. гемизигота З. гетерозигота+ 4. дигомозигота 5. дигетерозигота 518. Геннің әсері бірінші ұрпақта гомозиготалар мен гетерозиготаларда байқалады 1. полимерлік 2. рецессивтілік 3. доминанттылық + 4. кодоминанттылық 5. комплементарлық 519. F2 генотипі және фенотипі бойынша 1:2:1 қатысында ажырау байқалатын шағылыстыру 1.аутосомды-доминантты толық емес доминанттылықпен + 2) Х-хромосомамен тіркес, доминантты 3)У-хромосомамен тіркес 4)аутосомды-доминантты 5) аутосомды-рецессивті 520. Қара көзділер отбасында көк көзді бала туылды. Ата–аналарының генотипі қандай? 1. АА х аа 2. АА х вв 3. Аа х Вв 4. Аа х Аа+ 5. аа х вв 521. а және В гендерінің ара қашықтығы қандай, егер олардың арасында 10 % кроссинговер жүретін болса? 2
5
10 +
15
20
522. Әкесі гемофилиямен ауру, анасы сау және сау отбасынан шыққан.
Осы отбасында ауру қыздардың туылу мүмкіндігі қандай? 15%
25%
50%
75%
0 +
523. Әйел дальтонизммен ауру.
Онда дальтонизмгенінің қанша аллелі бар? 5
4
3
2+
1
524. Ер адам дальтонизммен ауру.Онда дальтонизмгенінің қанша аллелі бар?
5
4
3
2
1+
525. Әкесі сау, анасы гемофилиямен ауру. Осы отбасында ауру ұлдардың туылу мүмкіндігі қандай?
15%
25%
50%+
75%
100
526.Ген өз әсерін гомозиготаларда және гемизиготаларда көрсетеді. Келтірілген тұқым қуалау типтерінің қайсысы осы жағдайға үйлесімді?
1) толық емес доминантты 2) аутосомды- доминантты 3) аутосомды- рецессивті 4) Х- хромосомамен тіркес рецессивті+ 5) Х- хромосомамен тіркес доминантты 527. Ген өз әсерін гомозигота және гетерозигота әйелдерде, ал еркектердің гемизиготаларында көрсетеді. Келтірілген тұқым қуалау типтерінің қайсысы осы жағдайға үйлесімді? 1) Х- хромосомамен тіркес доминантты+ 2) Х- хромосомамен тіркес рецессивті 3) аутосомды- доминантты 4) аутосомды- рецессивті 5) толық емес доминантты 528. Әкесінде тіс эмалінің гипоплазиясы бар, анасында аномалия жоқ отбасында, гипоплазиясы бар қыз туылды. Келесі қыздың осы аномалиямен туылу мүмкіндігі қандай? 1) 100%+ 2) 75%
3) 50%
4) 25%
5) 0%
529. АаВв генотипі бар дараның Ав/аВ гендері 6 морганид қашықтықта орналасқан. Келтірілген кроссоверлі гаметалар % қанша болуы мүмкін? 1) 1%
2) 2%
3) 3%
4) 4%
5) 6%+
530. Әкесі гемофилиямен, ал анасы дальтонизммен ауырады.
Ұлдарында екі патологияныңда бірдей көріну мүмкіндігі қандай? 100 %
50 %
25 %
12,5 %
0% +
531. Әкесі гемофилиямен ауру, анасы сау және сау отбасынан шыққан.
Осы отбасында ауру қыздардың туылу мүмкіндігі қандай? 1) 15%
2) 25%
3) 50%
4) 75%
5) 0%+
532. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы. Ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай? 1) 0%
2) 25%+
3) 50%
4) 75%
5) 100%
533. Отбасында анасы сау, әкесі катаракта (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 60%) ауруы бойынша гетерозиготалы.
Ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай? 1) 0%
2) 10%
3) 20%
4) 30%+
5) 40%
534. Адамның есту қабілетіне комплементарлы екі доминантты аллельді емес Д және Е гені жауап береді.
Төменде келтірілген генотиптердің қайсысы қалыпты еститін адамдарға тән? 1) ддее
2) ддЕе
3) ДдЕе+ 4) ДДее
5) Ддее
535. Адамның есту қабілетіне комплементарлы екі доминантты аллельді емес Д және Е гені жауап береді. Төменде келтірілген генотиптердің қайсысы естімейтін адамдарға тән? 1) ДДЕЕ
2) ДдЕе
3) ДдЕЕ
4) ддЕЕ+
5) ДДЕе
536. Доминантты эпистаз эпистаздық (І) генінің әсері басқа доминантты (С) пигментін синтездейтін геннің әсерін басып тастауымен анықталады.
Төменде келтірілген генотиптердің қандай үйлесімі түрлі-түсті қауырсынды тауықтың генотипіне сай келеді? 1) ссіі
2) ССіі +
3) СсІі
4) ССІІ
5) ССІі
537. Ата-аналарының қан топтары ІІ және ІІІ, гомозиготалар.
Төменде келтірілген жауаптар ішінен осы отбасының балаларының қан топтарының қайсысы НАҚТЫ сәйкес келеді ? 1) 0
2) І
3) ІІ
4) ІІІ
5) IY+
538. Төменде келтірілген антигендердің қайсысы АВО жүйесі бойынша ІІ қан тобына сәйкес келеді?
1) А+
2) В
3) АВ
4) М
5) N
539. Адамның АВО жүйесі бойынша қан тобы екі доминантты ІА, ІВжәне бір рецессивті ІО аллельдермен кодталған.
Төменде келтірілген гендер әсерінің қай түрі IY қан тобын НАҚТЫ анықтайды? 1) эпистаз 2) полимерия 3) рецессивтілік 4) кодоминанттылық + 5) комплементарлық 540. Адамдағы интерферон синтезделуі екі генге байланысты, оның біреуі 2 хромосомада, ал екіншісі 5 хромосомада орналасқан. Төменде келтірілген жауаптардың қайсысы осы гендердің өзара әсерін НАҚТЫ анықтайды? 1) эпистаз 2) полимерия 3) кодоминанттылық 4) комплементарлық+ 5) толымсыз доминанттылық 541. Тышқандардың ақ түсі (альбинизм) В доминантты немесе в рецессивті геніне тәуелсіз рецессивті (а) генімен анықталады. Төменде келтірілген генотиптердің қайсысы альбиностарға НАҚТЫ сәйкес келеді? 1) Аавв
2) АаВв
3) ААвв
4) ААВв
5) ааВВ+ 542. Төменде келтірілген бұзылыстардың қайсысы апоптоздың болмауынан дамиды? гиперплазия синдактилия+ крипторхизм полидактилия клинодактилия 543. Ортаңғы сызық бойынша жұлын жарығымен бала туылған. Төменде келтірілген жауаптардың қайсысы осы патологияның себебі болады? апоптоздың бұзылуы ата-анасының жыныс жасушаларының мутациясы эмбриональді құрылымдардың сақталынуы пролиферацияның тежелуі және тоқтап қалуы+ аналық ДНҚ генетикалық бағдарламасының ұрық геномында іске қосылуы 544. Қандай жасушалық механизмдердің бұзылуы «қасқыр таңдай» ақаулығына әкеледі? некроз
детерминация
апоптоз
пролиферация+
траснкрипциялық фактор генінің мутациясы 545. Мүшенің гетеротопиясында қандай жасушалық механизмдер бұзылады? адгезия
некроз
апоптоз
миграция+
пролиферация 546. Төменде келтірілген патологиялардың қайсысы жасуша миграциясының бұзылысына тән? стеноз
аплазия
гипоплазия гипотрофия гетеротопия+ 547. «Қоян ерін» немесе жырық ерін бала туылған. Төменде келтірілген онтогенездің жасушалық механизмдерінің қайсысы осы жағдайдың себебі болады? өсуі
апоптоз
детерминация пролиферация + дифференциация 548. Төменде келтірілген гендердің қайсысы онтогенездің алғашқы кезеңінде белсенді болады? 1) гомеозисті 2) сегментация 3) полярлы 4) эмбрионалды индукция 5) аналық әсерлі гендер+ 549. Онтогенез барысында ағза жасушаларында белсенді қызмет атқаратын гендердің ауысуы жүреді. Оған гемоглобин гендері мысал бола алады. Төменде келтірілген гемоглобиндердің қайсысы онтогенезде бірінші синтезделеді? 1) ұрықтық 2) нәрестелік 3) фетальді 4) эмбриональді+ 5) ересек 550. Ұрық жасушасының цитоплазмасының химиялық құрамының әртектілігі генетикалық реттелуінің бірі болып табылады. Ұрық жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігі немен анықталады? детерминациямен дифференциациямен кортикальді реакциямен позициялық ақпаратпен ооплазмалық сегрегациямен+ 551. Үлкен ми сыңарларының тегіс немесе иірімдерінің болмауы туа біткен даму ақаулығы болып табылады. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысының бұзылысы осы жағдайға себеп болады? адгезия
мутация
апоптоз
миграция+
пролиферация 552. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы гаметопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді? 1) циклопия 2) сиреномелия 3) қосарланған ақаулар 4) ерін және таңдай жырығы 5) тұқым қуалайтын синдромдар+ 553. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы эмбриопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді? 1) циклопия 2) сиреномелия 3) қосарланған ақаулар 4) ерін және таңдай жырығы+ 5) тұқым қуалайтын синдромдар 554.Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы эмбриопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді? фокомелия маймақтық+ қоян ерін сиреномелия ахондроплазия 555. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы эмбриопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді? 1) қосарланған ақаулар 2) аяқ ампутациясы 3) саусақ аралық жарғақтар 4) тік ішектің атрезиясы 5) жүйке түтігінің ақаулары+ 556. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы эмбриопатияға сәйкес келеді? 1) фокомелия 2) маймақтық 3) қасқыр таңдай+ 4) сиреномелия 5) ахондроплазия 557. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы фетопатияға сәйкес келеді? 1) аплазия 2) агенезия 3) дизрафии 4) циклопия 5) крипторхизм + 558. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы фетопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді? 1) агенезия 2) дизрафия 3) циклопия 4) гетеротопия 5) қисық мойын+ 559. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы фетопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді? 1) агенезия 2) дизрафия 3) сиреномелия 4) гетеротопия 5) синдактилия+ 560. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы фетопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді? 1) циклопия 2) фокомелия+ 3) қоян ерін 4) қасқыр таңдай 5) сиреномелия 561. Төменде келтірілген ақаулықтардың қайсысы фетопатияға НАҚТЫ сәйкес келеді? 1) циклопия 2) қоян ерін 3) қасқыр таңдай 4) жамбас бүйрек+ 5) сиреномелия 562. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді? 1) таңдау 2) миграция+ 3) изоляция 4) инбридинг 5) гендер дрейфі 563. Төменде келтірілген жауаптардан популяциядағы туыстық некенің салдарын көрсет 1) гемизиготалықтың төмендеуі 2) гомозиготалықтың жоғарлауы+ 3) гетерозиготалықтың жоғарлауы 4) гендік аурулардың азаюы 5) жұқпалы аурулардың артуы 564. Популяцияда гетерозиготтарға қарсы табиғи сұрыптаудың мысалы 1) орақтәрізді жасушалық анемия 2) талассемия 3) фенилкетонурия 4) резус-конфликт + 5) алкаптонурия 565. Көрсетілген аурулардан популяцияның генетикалық жүгін анықтайтын ЕҢ НАҚТЫ жауабы қайсы? 1) тұмау 2) гемофилия+ 3) өкпе қабынуы 4) листериоз 5) гепатит 566. Популяциядағы гендер жиілігінің тұрақтылығын қандай эволюциялық факторлардың болмауы сақтайды? 1) мутациялар + 2) селекциялар 3) инбридинг 4) гендер ағымы 5) гендер дрейфі 567. Табиғи сұрыпталудың қандай түрінде шеткі варианттары сақталын ортаңғы варианттары жойылып отырады? 1) қозғаушы 2) бітіруші 3) бағытталған 4) дизруптивті+ 5) тұрақтандырушы 568. Генетикалық жүкті төмендететін шарттар 1) инцест 2) изоляция 3) инбридинг 4) аутбридинг+ 5) гендер дрейфі 569. Қандай эволюциялық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) төмендетеді? 1) мутация 2) изоляция + 3) миграция 4) панмиксия 5) аутбридинг 570. Табиғи сұрыпталудың қандай түрінде белгінің ортаңғы варианттары сақталып, шеткі варианттары жойылып отырады? 1) қозғаушы 2) бөлуші 3) бағыттаушы 4) дизруптивті 5) тұрақтандырушы+ 571. Гендер дрейфі (гендер жиілігінің кездейсоқ өзгеруі) популяцияда қандай салдарға алып келеді? 1) аутбридингке 2) полиморфизмге 3) гетерогенділікке 4) генетикалық жүкке + 5) инфекциялық ауруларға 572. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру 1) диарея 2) целиакия+ 3) қуықтың рагі 4) сүт безінің рагі 5) жүйке-психикалық бұзылыстар 573. Кейбір адамдарда тамаққа бұршақ өнімдерін пайдаланғанда гемолитикалық анемия байқалады. Аталған реакцияға қандай ферменттің синтезделуінің жеткіліксіздігі алып келеді? 1) каталаза 2) 6- меркаптопурин 3) тиопуринметилтрансфераза 4) ацетил N- трансфераза 5) глюкозо-6- фосфат дегидрогеназа + 574. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа ферменті жеткіліксіздігі кезінде қандай өнімдерді қабылдай алмайды? 1) ірімшікті 2) ішімдікті 3) шоколадты 4) жылқы бұршағын+ 5) астық өнімдерін 575. Ағзада сынап қосылыстарының жинақталуынан болатын экологиялық ауру 1) «минамата»+ 2) «итай-итай» 3) «юшо» 4) «сары балалар» 5) «Чернобыль ауруы» 576. Ағзада кадмии қосылыстарының жинақталуынан болатын экологиялық ауру 1) «минамата» 2) «итай-итай»+ 3) «юшо» 4) «сары балалар» 5) «Чернобыль ауруы» 577. Ағзаның полихлорлы бифенилмен улануынан болатын экологиялық ауру 1) «минамата» 2) «итай-итай» 3) «юшо»+ 4) «сары балалар» 5) «Чернобыль ауруы» 578. Метгемоглобинемияның асқынуына алып келетін дәрілік препараттар 1) аспирин 2) барбитураттар 3) этил спирті 4) антибиотиктер 5) нитроглицерин+ 579. Тұқым қуалайтын сары аурудың көріну қаупін тудыратын дәрілік зат 1) кортизон + 2) корвалол 3) кордиамин 4) анальгетик 5) антибиотик 580. Қандай механизм дәрілік заттарға ағзаның индивидуалды жауап реакциясын анықтайды? 1) фармакокинетика+ 2) фармакология 3) фармакогеномика 4) фармакогеном 5) фармакокинез 581. Кейбір адамдарда қан сары суындағы холинэстеразаның белсенділігінің өзгерісі операциядан кейінгі ұзақ мерзімді салдануға (праличке) алып келеді. Аталған реакцияға қандай дәрілік заттарды тағайындау алып келеді? 1) кофеин 2) кодеин 3) варфарин 4) псевдохолинэстераза+ 5) сульфацил жүктеу/скачать 2,84 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|