Фармацевтикалық технология кафедрасы
«Инфекцияға қарсы препараттар ғылыми орталығы» АҚ
жүктеу/скачать 1,38 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Тәуелсіз Мемлекеттер Достастығының (ТМД)
| «Инфекцияға қарсы препараттар ғылыми орталығы» АҚ
ФС-1 препараттарымен жұмыс істеу кезінде қауіпсіздік техникасы бойынша нұсқама өтіп, «Инфекцияға қарсы препараттар ғылыми орталығы» АҚ-ның эвакуациялау және өрттен қорғау жоспарымен таныстық. «Инфекцияға қарсы препараттар ғылыми орталығы» республикалық мемлекеттік кәсіпорны 2004 жылы ҚР Үкіметінің қаулысына сәйкес отандық фармацевтикалық өнеркәсіпті дамытуды ғылыми-техникалық қамтамасыз ету мақсатында құрылды. Осы қаулымен "2004-2007 жылдарға арналған инфекцияға қарсы жаңа препараттарды әзірлеу" ғылыми-техникалық бағдарламасы бекітілді. Қазақстан Республикасы Үкіметінің 31.05.2012 ж. №706 қаулысына сәйкес Индустрия және жаңа технологиялар министрлігінің "инфекцияға қарсы препараттар ғылыми орталығы" шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны жарғылық капиталына мемлекет 100% қатысатын «Инфекцияға қарсы препараттар ғылыми орталығы» Акционерлік қоғамы болып қайта ұйымдастырылды. «Инфекцияға қарсы препараттар ғылыми орталығы» АҚ -GLP, GMP және GСР халықаралық стандарттары бойынша инновациялық дәрілік заттарды әзірлеумен, ғылыми зерттеулермен және өндірумен айналысатын Тәуелсіз Мемлекеттер Достастығының (ТМД) жалғыз ұйымы. Жетекшісі: Ильин Александр Иванович; БИН – 040940004428. «Инфекцияға қарсы препараттар ғылыми орталығы» АҚ-ы дәрілік заттардың клиникаға дейінгі және клиникалық сынақтарын жүргізу бойынша Қазақстан Республикасы базаларының тізбесіне енгізілген. Бұл ғылыми қамтымды технологияларды дамыту үшін жоғары техникалық жарақтандырылған заманауи ғылыми-өндірістік кешен, оның барлық жабдықтарын халықаралық стандарттарға сәйкес келетін тиісті зертханалық (GLP) және тиісті өндірістік (GMP) тәжірибе стандарттары бойынша зертханаларды аккредиттеу жөніндегі ISOMEHR консультациялық фирмасы бағалады. «Инфекцияға қарсы препараттар ғылыми орталығы» АҚ ҚР СТ 1613-2006 "тиісті зертханалық тәжірибе. Негізгі ережелер"(GLP), ҚР СТ 1616-2006" тиісті клиникалық тәжірибе. Негізгі ережелер "(GCP), ҚР СТ 1774-2008 " сәйкестікті бағалау. GLP саласындағы зертханаларды бағалауға қойылатын талаптар", ИСО/МЭК 17025-2007" сынау және калибрлеу зертханаларының құзыреттілігіне қойылатын жалпы талаптар", ҚР СТ ИСО 9001-2009 жүргізілетін жұмыстардың сапа менеджменті жүйесі саласында, инфекцияға қарсы препараттарды өндіру және дәрілік заттарды сынау саласында ҚР СТ ИСО 9001-2009 (ISO 9001:2008). жүктеу/скачать 1,38 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|