Конец титрования определяется
либо визуально по переходу окраски раствора (из желтого в красно-коричневый),
либо электрометрически «до полного прекращения тока».
Ограничение: нельзя применять метод для определения воды в веществах, реагирующих с компонентами реактива Фишера (аскорбиновая кислота, альдегиды, кетоны и тд).
ГФ XII, вып. 2 ОФС "Определение воды" описывает три метода определения воды:
1. Метод К. Фишера (полумикрометод)
2. Микроопределение воды (кулонометрический метод)
При кулонометрическом титровании необходимый для реакции К. Фишера йод образуется при анодном окислении йодид-иона:
2J− − 2e → J2
Образующийся йод реагирует с присутствующей водой и диоксидом серы в присутствии основания. Йод потребляется до тех пор, пока в среде присутствует вода. Избыток йода указывает на достижение конечной точки титрования. Количество оттитрованной воды пропорционально количеству электричества, пропущенному через ячейку.
1 моль йода соответствует 1 молю воды, а количество электричества 10,71 Кл соответствует 1 мг воды.
Вследствие малого тока титрования кулонометрическое определение применяется для количественного определения микроколичеств воды: от
10 мкг до 10 мг.
3. Определение воды методом дистилляции
Метод высушивания вынесен в отдельную ОФС и в частных ФС обозначен как показатель "Потеря в массе при высушивании"
Предмет и содержание фармхимии. Основные проблемы и пути их решения. Терминология. Классификация.
Комплекс специальных знаний провизора формируется путем изучения ряда предметов, являющихся содержанием специальности фармация (от греч. pharmakeia – применение лекарств) – это комплекс наук и практических знаний, включающий в себя вопросы изыскания, получения, изучения, хранения, изготовления и отпуска лекарственных средств. Ведущее место в этом комплексе наук принадлежит фармацевтической химии.
Фармацевтическая химия изучает:
вопросы получения ЛС
их физические и химические свойства
методы анализа ЛС с целью оценки их качества
установление связи и закономерности между химическим строением и фармакологическим действием
изменения, происходящие при хранении, с целью установления оптимальных условий хранения
Для решения этих задач провизору необходимы глубокие знания в области физики, математики, общетеоретических химических и медико-биологических дисциплин.
Фарм химия – прикладная наука, занимая центральное место среди других специальных дисциплин, является связующим звеном между ними. Тесная связь с фарм технологией определяется тем, что, во-первых, провизор-аналитик осуществляет контроль качества ЛС, изготовленных в аптеке или на фарм предприятии, а, во-вторых, сотрудничество этих двух областей фармации позволяет решать вопросы обеспечения стабильности ЛС и выявление возможных химических несовместимостей в сложных лекарственных смесях.
Для фармакогнозии знание фармхимии ЛС необходимо для изучения химического состава лекарственных растений, характеристики качества ЛРС и изыскания путей создания из него новых ЛС.
Исследование взаимосвязи химической структуры и фармакологического действия и создание новых ЛС на основе изучения этих закономерностей объединяет фарм химию с фармакологией.
Токсикологическая химия и фарм химия используют в решении своих задач целый ряд общих методов анализа.
Объектом изучения фарм химии является ЛС. Рассмотрим, какой же смысл вложен в этот термин и какие еще термины используются в фарм химии.
В фарм химии используются общие и специфические термины. Специфические термины аналогичны тем, которыми вы пользовались в аналитической, неорганической и органической химии и др. То есть при проведении количественного определения, используя тот или иной метод, мы называем его также, как и в аналитической химии. Характеризуя метод, пользуемся теми же понятиями – «обратное титрование», «контрольное титрование», «точка эквивалентности», «индикатор» и тд.
Общие фармацевтические термины и их определения содержатся в терминологическом словаре (ЛС, ЛФ, ЛП).
Огромный арсенал ЛС, используемых в медицине, естественно, должен классифицироваться. Существуют различные типы классификации. Основные – фармакологическая и химическая:
Фармакологическая (по Машковскому): ЛС делятся на группы в зависимости от механизма их действия на отдельные органы и системы организма (седативные, антидепрессанты, антиаритмические средства и тд). Достоинство – удобство для применения в практической медицине. Недостаток – в группе с одинаковой фармакологической направленностью оказываются вещества с разной химической структурой. Пример – аналептические средства, представители – камфора (терпен), кордиамин (производное пиридина), лобелин (алкалоид).
Химическая: классификация происходит с точки зрения общности химического строения ЛС. Это является основным недостатком классификации. Так, в группе производный пиридина оказываются противотуберкулезные средства (изониазид, фтивазид), витаминные (пиридоксина г/хл, никотиновая кислота), стимуляторы ЦНС (кордиамин). Однако эта классификация удобна для исследования взаимосвязи химической структуры и фармакологического действия, она позволяет унифицировать методы анализа веществ одной группы.
В соответствии с решаемыми задачами выбирается тот или иной тип, либо используется смешанная классификация, где допускаются отклонения.
Достарыңызбен бөлісу: |