Высшее образование
жүктеу/скачать 5 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 2.2. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ И ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ ВЕЩЕСТВ
- r 2 c=cc1 2 r 2 c(0h)cc1 3
ческую активность: обладают мутагенными, канцерогенными, тератогенными свойствами, нарушают структуру клетки. В табл. 2.1 представлен ряд веществ, обладающих опасным для человека действием. Некоторые загрязняющие биосферу вещества по своему происхождению являются природными соединениями. Например, компонент древесины лигнин, образующийся в значительных количествах как отход целлюлозно-бумажной промышленности, — опасный поллютант. К числу загрязняющих биосферу веществ природного происхождения принадлежат и многие ароматические и галогенсодержащие углеводороды. 2.2. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ И ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ ВЕЩЕСТВ Чужеродные вещества (ксенобиотики), попадая в организм человека и животных, претерпевают различную биотрансформа- пию: окисление, восстановление, гидролиз, конъюгацию и другие процессы с участием ферментных систем. Так, в реакциях окисления чужеродных веществ особое место занимают микросомальные монооксигеназы, а также комплексы мембранно-связанных ферментов с участием цитохромов Р-450. Биотрансформация чужеродных веществ под воздействием микроорганизмов и ферментов протекает в воде и почвах. Изучение '■этих реакций в почвах в немалой степени затруднено гетероген-( Б! 6 ЛI ОТЕКА | 17 ностью среды и адсорбцией ксенобиотиков, микроорганизмов и ферментов на частицах и коллоидах почв. Устойчивость многих ксенобиотиков в биосфере довольно высока. Например, ДДТ не исчезает из почвы до 30 лет; альдрин и хлордан — до 15 лет; ди- эльдрин — до 25 лет; гептахлор — до 14 лет. Некоторые поллютан- ты, подвергаясь распаду или трансформации, могут образовывать более устойчивые или токсичные продукты. Процессы биотрансформации некоторых ксенобиотиков и загрязняющих веществ показаны на рис. 2.1 — 2.5. 1 С1
н N^N Н5С2-N ^N ^ N-C2H5 I н С1 N^N ha-N-^ANC02"5 I Н5С2 \ н,с/ Н5С2Х NH + NO, н,с N-NO + ОН CCL + ё Y ХС13+ С Г Липид — 3 Scopulariopsis As,О, 5 brevicaulis 3 Липид-радикал СН3 Н,С—As—СН 3 Рис. 2.1. Биотрансформация некоторых ксенобиотиков и загрязняющих веществ: 1 — окисление симазина с образованием канцерогена; 2 — окисление диэтилами- на с образованием канцерогенного продукта в желудке млекопитающих; 3— окисление (эпоксидация) апьдрина с образованием токсичного эпоксидадиэльдрина (реакция протекает в организме позвоночных, а также осуществляется многими почвенными организмами из 8 родов); 4 — восстановление четыреххлористого углерода в печени с образованием промежуточного трихлорметильного радикала, способного вступать в реакции окисления и переводить другие молекулы в перекис- ные соединения, вызывающие повреждение печени; 5 — трансформация оксида мышьяка с образованием триметилированного производного мышьяк аДДТ R2HC—СС13 ^
Дю о2 +н 7ci V -нс-^Ьс. r2c=cc12 r2c(0h)cc13 r2hc-chci2 r2c=chci
жүктеу/скачать 5 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|