Емтиханның тесттік тапсырмалары: Молекулалық биология негіздері



бет144/144
Дата24.11.2022
өлшемі383,77 Kb.
#52185
1   ...   136   137   138   139   140   141   142   143   144
Байланысты:
Åìòèõàííû? òåñòò³ê òàïñûðìàëàðû Ìîëåêóëàëû? áèîëîãèÿ íåã³çäåð³

191. Кейбір адамдарда ультракүлгін сәулесіне жоғарғы сезімталдықтан пигменттік ксеродерма ауруы пайда болады, аурудың көрінісі: (3)

  1. + хромосомалық мутация нәтижесі

  2. + гендік мутация нәтижесі

  3. ультра күлгін сәулелеріне жоғарғы сезімталдық

  4. + төменгі температураға жоғарғы сезімталдық

  5. теріде ісіктің пайда болуы

192. Әкесiгемофилиямен ауру, ал анасы сау және мутантты генді тасымалдамайды.Қыздары (А) мен (Б) ұлдарында гемофилияның көрiнiс беруiн анықтаңыз: (2)
1. 25%
2. + 50% Б
3. 100%
4. + 0% А
5. 75%
193. Адамның қалыпты естуі екі доминантты (Е және Д) әртүрлі хромосомада орналасқан гендермен бақыланады. Естімейтін адамның генотиптері мен гендерінің әрекеттесу типін көрсетіңіз: (3)

  1. толық доминаттылық

  2. +комплементарлық

  3. Ее; Дд

  4. + ее; ДД

  5. + ЕЕ; дд

194. Белгінің тұқым қуалау типін көрсетіңіз, егер белгі ұрпақ аттап, жынысқа байланыссыз көрініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылса: (1)

  1. аутосомды-доминантты

  2. аутосомды-доминантты толымсыз доминанттылық

  3. + аутосомды- рецессивті

  4. Х-жыныс хромосомамен тіркес, доминантты

  5. Y-жыныс хромосомамен тіркес

195. Дені сау ата-аналардан гемофилиямен ауру бала туылды. Баланың шешесінің әкесі гемофилиямен ауыратындығы анықталды. Аурудың тұқым қуалау типін және келесі балаларында көріну мүмкіндігін анықтаңыз: (2)

  1. аутосомды-доминантты

  2. Х-жыныс хромосомасымен тіркес, доминантты;

  3. +Х-жыныс хромосомасымен тіркес, рецессивті

  4. қыздарының жартысы ауру

5. + ұлдарының жартысы ауру




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   136   137   138   139   140   141   142   143   144




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет