Глава 13. Антропонозы
потом затылочных лимфатических узлов. У некоторых больных в разгаре за-
болевания увеличиваются печень и селезенка.
Атипичные (стертые) формы краснухи могут протекать без одного или не-
скольких типичных проявлений — без лихорадки, лимфаденопатии, сыпи. Забо-
левание проявляется либо субфебрилитетом, либо небольшими катаральными
явлениями со стороны верхних дыхательных путей, либо сыпью, напоминаю-
щей аллергическую.
Инаппарантная (бессимптомная) форма краснухи наблюдается более чем
у 40% инфицированных, диагностируется только по результатам лабораторных
исследований.
Соотношение типичных и атипичных форм краснухи колеблется от 1:1–1:3
у детей до 1:3–1:8 у взрослых.
Высокую социально-экономическую значимость краснухи определяют
врожденные формы этой инфекции, отличающиеся значительной тяжестью
и своеобразием. Поражение плода вирусом и развитие врожденной краснухи
происходит вследствие первичного инфицирования женщины, преимуществен-
но (в 57,4%) в первые 3 мес. беременности. При этом вирус свободно проникает
в ткани эмбриона и повреждает избирательно или тотально любые клеточные
структуры. В более поздние сроки беременности опасность инфицирования
плода снижается и к концу второй половины беременности становится мини-
мальной (1,7%). Риск эмбриофетопатии и ее характер составляет на 1-м месяце
беременности 40–60%, на 2-м — 30–50%, позднее — 7%. При заболевании крас-
нухой женщины в I триместре беременности у ее ребенка развивается триада
симптомов (синдром Грегга): слепота (катаракта), глухота и врожденный порок
сердца. Синдром врожденной краснухи (СВК) проявляется обычно сочетанием
различных аномалий развития, и редко пороки развития встречаются изолиро-
ванно. Проявления врожденной краснухи многообразны: микроцефалия, анома-
лия сердца и сосудов (чаще стеноз легочной артерии), дефекты глаз (катаракта,
глаукома, пигментная ретинопатия, микрофтальмия), тромбоцитопения и др.
Краснуха, перенесенная женщиной после 12 нед. беременности, может проя-
виться у новорожденного гепатоспленомегалией, желтухой, тромбоцитопенией,
интерстициальной пневмонией («пролонгированный краснушный синдром»).
На 3–5-м годах жизни может выявиться «поздний краснушный синдром»: де-
фекты ЦНС (умственное недоразвитие, нарушение координации движений,
дефекты слуха, расстройство речи). В последующем врожденная краснуха мо-
жет проявляться в виде хронической интерстициальной пневмонии, диареи,
сыпи неясного генеза. У детей и подростков часто развивается сахарный диабет,
выявляется гипогаммаглобулинемия. В дальнейшем либо проявляются, либо
прогрессируют симптомы поражения ЦНС, страдает физическое, двигательное
и умственное развитие, нарушается процесс становления пола.
Нарушения, связанные с врожденной краснухой, обычно необратимы и ве-
дут к тяжелой инвалидности.