Эссе «ҚР фармацевтика өнеркәсібінің дамуы»
жүктеу/скачать 15,06 Kb.
|
Эссе.
- Бұл бет үшін навигация:
- -инвестициялық
|
Эссе «ҚР фармацевтика өнеркәсібінің дамуы» Қазіргі кезде медицина саласы бойынша Қазақстан Республикасындағы фармацевтикалық өнеркәсіптің дамуы өте ұзақ, және көп еңбекті қажет ететін процесс. Халықаралық GMP стандарттарына сәйкес заманауи технологияларға негізделген фармацевтикалық және медициналық бұйымдарды импортты алмастыру үшін жағдай жасау Қазақстан Республикасының фармацевтикалық саласын дамытудың негізгі міндеттерінің бірі болып табылады. Мемлекеттің фармацевтика саласындағы басты міндеттерінің бірі – жалпы ішкі өнімдегі отандық өндірілген фармацевтикалық препараттар мен және медициналық мақсаттағы бұйымдармен сонымен қатар білікті кадрлармен қамтамасыз ету, сондай ақ экономикалық, технологиялық және басқарушылық шаралар кешенін қарастыру. Осыған байланысты Қазақстанның фармацевтикалық нарығын қалыптастырудағы мемлекеттің шешуші міндеттері: -инвестициялық жобаларды іске асыру шеңберінде жұмыс істеп тұрған өндіріс орындарын жаңғырту және жаңа фармацевтикалық кәсіпорындар салу; -фармацевтикалық өнеркәсіп кәсіпорындарында халықаралық сапа стандарттарын (GMP) енгізу, сонымен қатар стандартты түрде бірдей дәрілік формада шығарылуы керек саны мен сапасы негізінен бірдей болатын генерикалық препараттар. -бәсекеге қабілетті жаңа препараттарды әзірлеу және өндіруді игеру; Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық техниканы мемлекеттік сатып алу нарығының ашықтығын қамтамасыз ету үшін «СК-Фармация» ЖШС тұлғасында бірыңғай тарату жүйесі құрылды, бұл мемлекеттік сатып алуды логистика, сақтау және таратудың қолданыстағы халықаралық стандарттарына үлкен көмегі тигізді. Бір сөзбен айтқанда, отандық фармацевтика өнеркәсібінің дамуы заманауи кадрлық шешімдер мен үлкен қаржылық инвестицияларды қажет етеді. Бұл Қазақстан Республикасы нарығындағы үлесін арттыру мақсатында отандық кәсіпорындарға Қазақстан Республикасының заңнамасына сәйкес өндірілетін өнімдердің тізбесін кеңейтеді. Сонымен қатарХалықаралық GMP стандарттарын және нарықтағы сатылымдарды ауруханадан бөлшек сауда нарықтарына қайта бағдарлай отырып, жоғары табысты генериктік препараттарды өндіруге көмектеседі. Жалпы айтқанда дәрілік препараттар өндірісін трансферттеу– ел тұрғындарын қолжетімді әрі тиімді дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етудің бір жолы болып табылады. Жоғары технологиялық дәрі-дәрмек өндірісінің дамуы технологиялар трансферті процесімен тығыз байланысты. Бұл процесс препараттың өмірлік циклінің бір кезеңінен келесі кезеңіне өту нәтижесінде пайда болады. Трансферт процесін сипаттайтын маңызды белгі білім мен технологиялар трансфертін реттеу болып табылады. Фармацевтика өнеркәсібінің ерекшелігі нарықтың жаһандануы жағдайында және дәрілік заттарды әзірлеуде, өндіруде және сатуда қарқынды бәсекелестік жағдайында технологияларды дамыту қажеттілігінде жатыр. Осыған байланысты мемлекеттердің экспорттық мүмкіндіктері бірінші орынға шығады, оның маңызды бөлігі құны жағынан заманауи, тиімді, қауіпсіз және бәсекеге қабілетті генерик препараттарды халықаралық нарыққа тіркеу және шығарумен байланысты болып табылады. жүктеу/скачать 15,06 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|