Фармацевтическая химия II, лекция 3
жүктеу/скачать 1,54 Mb.
|
Əcz. II. lek 3 rus
- Бұл бет үшін навигация:
- Бонафтон (Bonaphtonum)
- Vikasolum. Викасол.
- Идентификация.
| ОКСОЛИН (OXOLINUM)
Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Водные растворы нестойкие, в щелочной среде быстро темнеют. При вирусных заболеваниях глаз, кожи, при вирусных ринитах, оказывает профилактическое действие при гриппе. Бонафтон (Bonaphtonum) Обладает противовирусной активностью в отношении вируса простого герпеса и некоторых аденовирусов. Выпускается в виде таблеток по 0,025 и 0,1 г; 0,05% глазной мази, 0,25%, 0,5% и 1% мази. Производные нафтахинонов (витамины группы К). Витамины группы К состоят из витаминов K1 и К2. Филлохинон (Витамин К1) Менахинон (Витамин К2) Витамин К1 (филлохинон) находится в листьях люцерны, шпината, крапивы и других растений, в кукурузных рыльцах, в плодах шиповника, в траве пастушьей сумки, тысячелистника и почечуйной траве. Это сырье применяют в отварах, сборах, чаях. Чистый филлохинон получают заводским путем — синтетически. Прием его в больших количествах приводит к возникновению тромбофлебита. Витамин К2 (менахинон, фарнахинон) — продукт жизнедеятельности бактерий. Оба витамина необходимы для нормального процесса свертывания крови, так как принимают участие в образовании протромбина и влияют на его содержание в крови. Недостаток витаминов группы К в организме приводит к кровоизлияниям. В данной группе рассматривается лишь синтетический препарат Vikasolum – водорастворимый витамин К3. Vikasolum. Викасол. 2,3-Дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат натрия тригидрат. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Легко растворим воде, трудно растворим в 95 % спирте, очень мало растворим в эфире. Синтез викасола: Идентификация. 1.Взаимодействие со щелочами. С помощью данной реакции подтверждается подлинность викасола. Образовавшийся в результате реакции осадок извлекают хлороформом, очищают от примесей и устанавливают температуру плавления полученного 2-метил-1,4-нафтохинона (104 – 107 оС): Сульфит натрия определяют после удаления избытка щелочи раствором йода по реакции обесцвечивания йода. Сам препарат с йодом не взаимодействует. Неустойчивость викасола в щелочной среде определяет требование ГФ к прозрачности и цветности при испытании на чистоту. Реакция используется и для количественного анализа примеси натрия бисульфита йодометрическим методом. 2. Определение остатка сульфоната натрия. К навеске викасола добавляют кислоту серную концентрированную – ощущается запах сернистого газа: жүктеу/скачать 1,54 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|