Физико-химические основы разделения горючих ископаемых и продуктов их переработки



бет3/3
Дата24.03.2023
өлшемі1,09 Mb.
#75973
1   2   3
Байланысты:
Lk4

Инфракрасная спектроскопия

Значения волновых чисел валентных и деформационных колебаний связи С–С и С–Н в молекулах углеводородов

Групповым колебаниям скелета органических молекул соответствуют полосы поглощения в области 700–1500 см–1.

  • Групповым колебаниям скелета органических молекул соответствуют полосы поглощения в области 700–1500 см–1.
  • Колебаниям углеродного скелета ароматических ядер соответствует полоса при 1600 см–1
  • Колебаниям углеродного скелета нафтеновых циклов – при 970 и 1030 см–1.
  • Колебания полиметиленовых цепочек проявляются в области 720–790 см–1
  • Колебания изопропильной группы при 1170 и 1145 см–1
  • Трет-бутильной – при 1255 и 1210 см–1
  • Монозамещенного бензольного кольца - при 700 см–1.

Ультрафиолетовая спектроскопия

  • позволяет исследовать взаимодействие ультрафиолетового излучения с электронным облаком молекул.
  • Так, олефины поглощают ультрафиолетовое излучение в области 170–180 нм, а диены и ароматические углеводороды в области еще более длинных волн (> 200 нм). Таким образом, диеновые и ароматические углеводороды дают характерные ультрафиолетовые спектры в пределах 200–400 нм.

Значения λmax для углеводородов с различным числом сопряженных двойных связей

Ядерный магнитный резонанс (ЯМР)

  • При воздействии на ядро слабым переменным магнитным полем определенной частоты и поляризации могут иметь место вынужденные его переходы между соседними энергетическими уровнями.

Значения ЯМР для различных ядер

Фрагмент спектрограммы метилового спирта

Фрагмент спектрограммы н-метилбензилхлорида



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет